臨床開発職*残業10h程度*定着率94％*賞与4ヶ月*女性比8割

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼東京23区内・大阪市内・埼玉・神奈川…

￥

400万円〜700万円

正社員

仕事内容

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■CROからの転職者も多数！■残業月10時間ほど＋賞与年2回■研修で基礎知識・スキルが身に付く！■高い昇給率！■ワークライフバランス◎

新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。
お取引先は大手メーカーが多く、成長率は3年連続130％超です！

ご経験や希望に合わせてお仕事をお任せします。
いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューなので
未経験の方でも安心いただける環境です◎

■CRA：治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかをチェックするお仕事
～具体的には～
◇治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
◇実施医療機関への治験依頼・契約手続き
◇治験薬の交付及び回収
◇症例報告書の回収・点検
◇治験の終了手続き　など

■CRC：治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポートするお仕事
～具体的には～
◇治験実施計画書に基づく治験の進行管理
◇治験データの収集・記録
◇治験に関する書類の作成・管理
◇治験薬の管理や投与のサポート
◇治験に関する各種手続きのサポート　など

◎その他、内勤CRA・PV・PMSモニター・DM・薬事申請など
多彩なプロジェクトをご用意しています！

※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般

応募条件・求められるスキル

■以下いずれかに該当している方
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験をお持ちの方（臨床開発職・市販後調査業務）
◎薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験をお持ちの方
◎MRとしての業務経験をお持ちの方

■大学卒以上
※経験者については学歴不問

募集要項

応募方法

選考プロセス

【女の転職type】の専用応募フォームからご応募ください。
※応募の秘密は厳守します
※書類選考に1週間程度お時間をいただいております
※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください

【STEP1】Web応募書類による書類選考
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【STEP2】選考会（会社説明・面接）
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【STEP3】内定
▼
【STEP4】内定後面談（条件面のすり合わせ）

◆ご応募から内定までは1～4週間を予定しております
◆入社日はご相談に応じます。お気軽にお問い合わせください

その他・PR

中途入社した方の理由を聞いてきました！

◆CRA経験者が新たな職種へチャレンジする際、通常であれば転職が必要ですが、
当社では転職せずに職種変更が可能だから
◆CRAの方は、内勤から外勤へとスキルアップ・ステップアップが明確。
◆CRCの方は、院内CRCやSMO（治験施設支援機関）CRCなど、
異なる環境での業務経験を積むことができるのが魅力だったから
◆PV（ファーマコビジランス）やPMS（製造販売後調査）では、
安全性情報の受付業務から始め、個別省令の評価などへスキルアップが可能なのが魅力だった

実際に現場で活躍していた経験豊富な講師が担当！

当社の研修では、より実践に近い形で、製薬業界の実務経験者が講師を務め、
症例を重点的に学ぶ研修を実施しています。
◆外部向けにも提供できるレベルの研修内容で、安心して受講できます
◆ロールプレイを取り入れ、実際の現場に即した対応力を養います
◆職種ごとに専門的な研修を実施し、即戦力として活躍できるスキルを習得可能です

この仕事で磨ける経験・能力

多彩なプロジェクトが稼働しており、
幅広いスキルを習得することが可能です。

～プロジェクト例～
◇製薬メーカー/オンコロジー領域にて臨床開発モニターとして従事
◇院内CRCとして糖尿病治験に従事
◇CRO/中枢神経領域にて臨床開発モニターとして従事
◇製薬メーカーにて医薬品の副作用等の安全性評価業務に従事

語学を活かせる

近年ではグローバル試験も増え、SOPと呼ばれる手順書やシステム、
メール、海外の方とのMTGなど英語力が必要不可欠になっています。
「英語力を活かしたい！」という方にはぴったりな環境です！
★資格手当もあり！【TOEIC800点～：2万5,000円／730点～：1万5,000円】など保有資格に応じて毎月支給します◎

女性管理職について

等級制度を採用し、マネージャーまたはスペシャリストかはもちろん、
「どのようなキャリアを歩みたいのか」という
本人の志向に応じたキャリアも相談可能です！

過去に採用した転職者例

★看護師・薬剤師・医師など医療系の資格保有者や
同業界からの転職者が多数！
現在活躍中の社員からは、「働きやすさが整っていて安心できる」
「興味の赴くまま、幅広いことにチャレンジできるのが嬉しい！」といった声が上がっています。

年齢構成

平均年齢は34歳！
勤続年数も7年以上と、腰を据えて活躍している社員が多数です◎

男女比（配属部署）

男性2：女性8｜幅広い年齢層の社員が活躍しています♪

残業について

残業は月10時間程度。

育児と両立OK

出産や育児を経て復職し、10年以上活躍している先輩も在籍しています♪
プロジェクトはしっかりとスケジュール管理されているため、
プライベートの時間を大切にでき、
その分仕事にも集中できる環境です。
★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名

幅広い研究分野に携われることが魅力です。

5年程看護師として勤務する中で、新薬や医療機器の発達が患者さんの予後によい影響を与えていることを実感し「研究の分野に携わりたい」と考え転職をしました。未経験で不安もありましたが、自分専属の担当とweb面談やメールなどで蜜に連絡がとれ、安心感がありましたね。今は、未知の分野の文献を読んだり、日々患者様と関わって色々なことを吸収できるのが楽しいです。いずれはメディカルライターにも挑戦したいと考えています！

女性が8割以上！長く働ける安心感があります。

前職は臨床開発モニターとして治験のモニタリングに従事していたのですが、未経験からでもPVに挑戦できることや、業界内屈指の働きやすさに惹かれ当社に転職。入社前は、プロジェクト先の人としか関わりがないのではないかと思っていましたが、社内研修や交流会で他職種の方々との繋がりもでき、情報交換ができています。産育休を経て子育てと両立させながら活躍する女性も多く、この会社でなら長く腰を据えられると感じています！

教育制度

★外部向けにも提供できる高レベルの研修内容！
★ロールプレイを取り入れ現場に即した対応力が身につく

＝研修内容の一例＝
《CRA・CRC向け》
■医薬品業界の基礎
■臨床試験関連
■基礎医学関連教育
■一般常識　など

《PV・PMSモニター向け》
■医薬品業界の基礎
■医薬品医療機器等法および関連知識
■有害事象・副作用の管理
■MedDRE、CTCAE
■GVP/GPSP省令、副作用報告、再審査・再評価制度　など

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