トップ医薬品・化粧品 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 徳島県CMC薬事
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
CMC薬事
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
￥
600万円〜800万円
正社員
仕事内容
CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。
・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 給与・昇給 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 勤務時間 | 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当 寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所 |
| 休日・休暇 | 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
下記全てを満たす方
■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験
■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
■英文の読解・作成能力
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 |
