信頼性保証部製造管理※管理職採用の可能性有

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

仕事内容

専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
【具体的には】
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務　（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）

募集要項

企業名	医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社
職種	PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
勤務地	東京都
給与・昇給	600-912万円＜想定月収＞ 282,000円～517,000円賞与（標準）：年間6カ月 ※給与上限は管理職採用の場合
勤務時間	09:30 - 17:45（コアタイム：11:00 - 15:00）
待遇・福利厚生	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金通勤手当テレワーク・在宅勤務制度、カフェテリアプラン、退職金制度、企業年金制度、選択型確定拠出年金、弔慰見舞金制度等
休日・休暇	年間123日（2021年度実績）／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（年間最大20日）、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇　等
提供	キャリアインデックス

応募方法

必要なスキル

【必須要件】
下記すべてに該当する方
■薬剤師資格をお持ちの方
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）

その他・PR

雇用形態

【正社員】

企業情報

企業名

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

事業内容

■同社は、大手日系商社グループの中核事業会社として、創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化した医薬品業界向けのサービスを行っています。
■同社の取引先は国内の主要製薬企業、国公立研究機関、国内主要大学、創薬バイオベンチャー等、多岐にわたります。
■長年の製薬業界でのビジネス経験により、各取引先との強固なチャネルを持っており、海外の最先端のライフサイエンス機関の総代理店を30年近く勤めるなど、業界内での実績も積み重ねています。
■総合商社グループのネットワークを基盤に、海外グループ会社（欧州・中国）、および住友商事の海外拠点との連携を密に図り、国内外を問わず企業をサポートできるグローバルな体制が整っています。
■新薬の研究・開発から医薬ライセンス、医薬品原薬・中間体の供給、および受託生産サービスなど、医薬品バリューチェーンの川上（創薬）から川下（製薬）まで、総合的なサービスを展開しています。
■ワークライフバランスを意識した諸制度が充実しています。出産・育児の休暇制度の取得率は高く、公私の生活の好循環が高い付加価値を生み出す、という信念が息づいています。
■社内は活気があり、グループを越えて仕事をしたり、上司部下の隔たりなく自由に意見交換ができるオープンな社風です。
■商品関連の知識習得などOJTを通じたトレーニング、英語・中国語等の語学教育、各種法令関連の資格取得の支援等、人材育成のための教育制度が充実しています。

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信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有