トップ医療機器 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 東京都品質保証部 医薬品エキスパート(コンビネーション製品)
テルモ株式会社
掲載元 マイナビスカウティング
品質保証部 医薬品エキスパート(コンビネーション製品)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1
1300万円〜
正社員
仕事内容
「品質保証部 医薬品エキスパート(コンビネーション製品)」のポジションの求人です
【背景】
テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある3つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならびにグローバル対応力の強化を図り、グローバル展開を加速させていきます。
また、事業拡大に合わせ国内外の製薬会社からのニーズにきめ細やかに応えるためのグローバルオペレ−ション体制の強化を図ります。これに伴い、医薬品(コンビネーション製品)の品質保証体制強化が必要となっています。
原薬管理などの上流から製剤製造までの監査・指導ができ、グローバルで活躍できる人財を求め募集いたします。
【業務内容】
■薬事省令対応(GQP、GMP等)
■FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指導・サポート)
■原薬/医薬品製造所のGMP/QMS適合状況・品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
■国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認、監査
■医薬品に関するグループガイダンス(法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約)の制定と導入、浸透促進
■グループ総体の医薬品GMP適合レベル、製品品質レベルの平準化・底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管
【担う役割】
医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化、牽引
【仕事の魅力】
▼医薬品のGMPを中心とした適合化推進、FDA査察等を経験することでそのスペシャリストとしてのスキルを取得できる
▼GMP/QMS監査・初期流動監査を通した現場・現物・現実の実践とそれらによる監査スキルが向上できる
募集要項
企業名 | テルモ株式会社 |
職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
勤務地 | 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1 |
給与・昇給 | 年収 1300 ~ 1700 万円 職位:専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
勤務時間 | 09:00~17:45 |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日)完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇(1年目):15日(入社日より)、産前・産後休暇、育児休暇、育児短時間勤務、介護休暇 |
提供 | キャリアインデックス |
企業情報
企業名 | テルモ株式会社 |