【神奈川】化合物管理業務（オンサイトリーダー）◇グローバル取引顧客多数〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

DDI（クライアント出向／横浜） 住所…

￥

500万円〜899万円

正社員

仕事内容

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜

■職務内容：
・製薬会社研究所（客先）において化合物・試薬の管理を行うPJのリーダ
・化合物・試薬のデータ登録、秤量、梱包、配達、社内外送付等を行うPJの実務
・委託元との窓口、改善提案、メンバのマネジメント 等
※当ポジションは基本出社での勤務となります
【変更の範囲：会社の定める業務】

■在宅勤務可否：
在宅勤務はできなくはないですが、基本出社となります。

■キャリアパス：
受託業務に慣れた後には、業務責任者として、またQualityLead全体にスコープを広げて活躍いただきたいと考えます。

■本ポジションの魅力：
・化合物管理は基本製薬メーカーで閉じていますが、CROという立場であれば複数の顧客の化合物管理を経験でき、これまでの経験も活かしてより良い管理方法が提案できます。
【豊富なキャリアパス】様々な事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物管理、アッセイ）等の実務経験者

■歓迎条件：
・研究や実験の専門知識を生かした対話を通して顧客のニーズや変化の動向を読み取れる、顧客への提案につなげられる
・業務上のリスクを想定し、予防策及び発生時の改善策を提案できる、メンバの指導ができる

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
5ヶ月
入社日より有給取得およびフレックスタイム制度も利用可能です。

企業情報