【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)

クライアント先(都内) 住所：東京都/…

￥

400万円〜649万円

正社員

仕事内容

■外部就労プロジェクトについて：
当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に向けてプロジェクトを推進する業務です。

■業務内容：
臨床開発／GCPに関わるQC業務を行います。GCP準拠の開発案件を担当します。
・SOP（標準業務手順書）、プロトコール（治験実施計画書）の確認
・治験関連文書（治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書など）の内容の確認
・SOPの作成及び改訂、治験に係る文書または記録のファイリングや管理

■外部就労中のフォローアップについて：
１．定期面談の実施
派遣元(APS)上上によるMBO面談、スーパーバイザー(SV)による定期フォロー面談等、ダイレクトコミュニケーションを中心とした面談を実施します(月1回以上)時には、ランチミーティングも開催しており何でも相談しやすい環境です。
２．フォロー対応
人事･総務関連問合せ対応、派遣先就業環境(労働環境,人間関係,悩み,トラブル)等対応。キャリアに関する相談などきめ細かな対応を致します。
３．教育研修
外部就労先(派遣先)での業務研修に加え、派遣元として下記例のように教育研修を実施します。
【研修例】
・・社継続研修：外部就労者専門研修(専門教育、ディスカッションなど)
・専門研修／GCP教育研修（疾患領域､各種制度･規制等の専門研修、専任講師によるGCP研修及びフォローアップ研修）
・外部研修：外部機関による研修会参加（学会、講演会含む）※内容に応じ経費負担有り

■同社の魅力：
同社は、東証プライム上場クオールの子会社として、安定した業績で不安なくキャリアアップが出来る環境があります。医療医薬品業界でも知名度が高く、事業部では女性社長が多く活躍しており、スタッフへのきめ細やかな対応が魅力です。教育研修体制も万全で、CRA経験者が現場目線で的確なカリキュラムで教育研修を行います。職場は、家庭のある方、子どもがいる方も多数活躍しています。社内は風通しがよく、社長をはじめ経営幹部とも気軽にビジネスの話ができるので、仕事を行いやすい環境です。現在事業を拡大しているため、力となれる方を求めています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・QC経験のある方

■歓迎条件：
・CRA経験者歓迎

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の条件変更なし

企業情報