トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都,大阪府,福岡県安全性情報管理
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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
安全性情報管理
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
福岡県、東京都、大阪府
￥
600万円〜650万円
正社員
仕事内容
■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他（文書の確認、作成支援等）
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
| 給与・昇給 | 351-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 |
| 休日・休暇 | 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
■書類選考（応募書類に顔写真を添付してください。）
■面接１回（場合により２回）
必要なスキル
【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っているＣＲＯです。 ■同社は、大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れております。 ＜大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究支援＞ 海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内では未承認や適応外使用となっている医薬品・医療機器がございます。 そのような、臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内では承認されていない医薬品・医療機器について、医師自らが企画・実施を行う治験を医師主導治験と言い、 同社の医師主導治験・臨床研究支援に力を入れております。 また、グループの強みを活かし、SMO事業・CRO事業での製薬企業への支援のノウハウを活かし、計画立案、モニタリング、データマネジメント、解析、教育研修等の支援を行っています。 ＜製薬企業の疫学・臨床研究・治験支援＞ 製薬企業が新薬や市販後医薬品の国内外におけるニーズを把握する際に、その対象とする疾患の疫学調査が重要な検討材料となります。同社は、これまで積み重ねてきた医療機関等のネットワークを活用し、地域的な疾患の分布や医薬品の治療効果並びに投与後の経過観察結果等の情報収集や分析を支援します。 |
