【GMP製造要員（バイオ医薬品）】40代以上の方も歓迎！経験者優遇！上場企業のため福利厚生充実！

製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産・製造技術(化学)

静岡県島田市

￥

400万円〜700万円

正社員

仕事内容

培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造
（製造管理および製造技術に関する実務を担当）

（具体的には・・・）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理

【企業メッセージ】
当社ホールディングスは、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、
研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは、当社ホールディングスより合弁会社へ出向し
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、
広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

【勤務時間】
8：30～17：15（休憩60分）

応募条件・求められるスキル

【応募条件】
①または②いずれかのご経験をお持ちの方

①バイオ原薬のプロセス開発の経験
　・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
　・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験

②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
　・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
　・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
　・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方

【求める人物像】
・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携して仕事を進められる方
・課題に対して前向きに自ら動く姿勢を持っている方
・作業の効率化などを上司に提?できる?
・当社グループの理念に共感できる人

募集要項

企業情報