【滋賀】製造技術／製造・管理方法の理解と活用等◇ＵＩターン歓迎！世界有数の眼科薬メーカー／リモート可【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

滋賀プロダクトサプライセンター 住所：…

￥

550万円〜899万円

正社員

仕事内容

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜

■職務概要：
職務の中核となる役割（製造技術職…医薬品の製造方法や管理方法の理解と活用・応用）を担っていただきます。

■職務内容：
・開発品や製品の製剤特性や製造方法、管理方法に関する理解習得
・製造方法に関する技術移転文書の作成
・ラボ実験や実機試作の計画書作成と実行
・技術移転業務の推進
・製品の品質向上のためのリスクアセスメント及び工場関係者とのディスカッション

■評価制度：
・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。
・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。

■当社について：
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。

変更の範囲：当社業務全般

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計／技術移転など）の実務経験者
・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力
・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方

■歓迎条件：
・無菌製剤の実務経験者
・Quality by Designの知識経験のある方
・英語力（日常会話レベル）

＜語学力＞
必要条件：英語初級

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の条件に変更はありません。

企業情報