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株式会社ジェノメンブレン

掲載元 doda

【横浜】海外窓口・受発注・管理系業務※試薬の研究開発企業/フレックスタイム制/年間休日125日【エージェントサービス求人】

物流、貿易事務

本社 住所:神奈川県横浜市鶴見区生麦2…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

仕事内容

【東京工業大学発の「トランスポーター総合解析パイオニア企業・試験品目に用いる試薬の研究開発/ニッチトップ/IPOも視野に入れて成長/平均残業時間月10時間未満/フレックスタイム制/年間休日125日】
■業務概要:
主に海外取引先窓口業務担当としてご活躍頂きます。英語を必要とする国際的な業務環境で活躍できる方を求めています。英語力を活かして、グローバルな舞台でさらに成長し、貢献したい方にとって理想的な職場です。
■業務概要:
・海外取引先窓口業務
・商品受発注業務
・輸出入に係わる手配業務
・管理系業務全般

■組織構成:
今回ご入社頂く方は正社員として裁量をもって業務を行って頂くことが出来ます。当社は少数精鋭の企業となっており、30代〜50代まで幅広い年齢層にて構成されています。製品開発部、管理部、事業開発部に分かれており、配属の管理部は現在2名にて構成されています。
■就業環境:
平均残業時間は月10時間未満程度、フレックスタイム制を活用しており、非常に働きやすい環境です。社員同士の仲も良く、風通しの良い環境で働くことが可能です。
■当社について:
・当社は東京工業大学発の「トランスポーター総合解析パイオニア企業」です。当社は新薬を世に出す為に必ず必要な試験品目に用いる試薬の研究開発を行っています同じビジネスを行っている企業は世界に3社しかなく、非常にニッチは分野ではありますが、多くの国内、国外の大手製薬メーカーとお取引があり、IPOも視野に入れて成長を続けております。
・当社は製品の品質の良さに定評があり、競合製品から切り替えて同社の製品を導入した例もあります。ニッチな領域ですが、医薬品開発や人々の健康への貢献度の高いビジネスです。

変更の範囲:会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
英語力 (英語でメールのやり取りが行えるレベル)

■歓迎条件:
TOEIC700点以上の英語力があることが望ましい

<語学力>
歓迎条件:英語中級

募集要項

企業名株式会社ジェノメンブレン
職種物流、貿易事務
勤務地<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市鶴見区生麦2-3-18 イシカワEMC研究所ビル3F
勤務地最寄駅:鶴見線/鶴見小野駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
給与・昇給<予定年収>
300万円〜420万円

<賃金形態>
月給制
特記事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):214,000円〜300,000円
固定残業手当/月:36,000円〜50,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給

<月給>
250,000円〜350,000円(一律手当を含む)

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※ご経験・年齢・能力を考慮の上、同社規定により決定します。


賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務時間<労働時間区分>
フレックスタイム制
コアタイム:10:00〜16:00
休憩時間:60分(12:00〜13:00)
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45〜17:15
<その他就業時間補足>
社員の平均残業時間は10時間程度です。現在コアタイムは一時撤廃中です。
待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

<各手当・制度補足>
通勤手当:自動車での通勤は認めておりません。
社会保険:補足事項なし

<定年>
60歳

<育休取得実績>
有(育休後復帰率100%)

<教育制度・資格補助補足>
特筆事項はございません。

<その他補足>
ハマふれんど
休日・休暇完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日

特筆事項はございません。
提供キャリアインデックス

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雇用期間

<雇用形態補足>
期間の定め:無
特筆事項はございません。

<試用期間>
6ヶ月
特筆事項はございません。

企業情報

企業名株式会社ジェノメンブレン
資本金47百万円
平均年齢43歳
従業員数10名
事業内容■概要:
ゲノム創薬の進展とともに、薬剤輸送担体としてのトランスポータータンパク質の知見が急速に深まっております。米国のFDA(アメリカ食品医薬品局)、欧州のEMA(欧州医薬品庁)、日本の厚生労働省から薬物相互作用ガイドラインが公示され、医薬品開発におけるトランスポーターの重要性が広く国内外の製薬企業に認識され、トランスポーター試験が広く実施されるようになって参りました。
ジェノメンブレンは製薬企業のニーズに応えるべく、創薬探索プロセスで薬物動態上有利な新薬候補を探索し、合理的な創薬開発戦略を立案し、さらに適切な分子設計を提案することで、新しい創薬開発戦略をサポートしています。
URLhttp://www.genomembrane.com
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