トップ医療・福祉関連 - その他医薬関連技術者 - 正社員 - 東京都QA(GCP監査)◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業
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掲載元 イーキャリアFA
QA(GCP監査)◆完全週休2日/年間休日120日以上/3年以上連続成長企業
その他医薬関連技術者
東京本社(大阪は応相談) 東京23区内…
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400万円〜550万円
正社員
仕事内容
■仕事内容
・GXP監査業務(内部監査、ベンダー監査)及び関連する業務全般を実施
・受託プロジェクトに対する内部監査・受託業務監査を実施
・治験実施医療機関の監査、総括報告書の監査などを実施
★おすすめポイント★
社内外の関連部門に業務改善を促します。
監査の業務は直接の生産性はありませんが、被験者保護、信頼性を確保した上でのスムーズな治験業務遂行の一翼を担っていることにやりがいを感じることができます。
応募条件・求められるスキル
【MUST】
・薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方
・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方
・会社組織に関連する監査経験のある方
・製薬会社又はCROで3年以上経験(QA、QC、CRA)のある方
【経験があれば歓迎】
・英語での文書作成及びレビュー経験のある方
・医師主導治験の監査経験のある方
募集要項
企業名 | 非公開 |
職種 | その他医薬関連技術者 |
勤務地 | ・東京本社(大阪は応相談) ・東京23区内または大阪市内のクライアント先 |
給与・昇給 | 4,000,000円 〜 5,500,000円 |
待遇・福利厚生 | ■就業時間 ・9:00 ~ 18:00 (所定労働時間8時間00分、休憩時間60分間) 残業あり/外部就業先により異なる場合もある。 ・フレックスタイム制有 (コアタイム10:00~15:00) ■給与年収 ・年収 400~550万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 42歳 例 月収44万円 、年収528万円 ※平均残業20時間 ・通勤手当 (全額) ほか ・昇給年1回 (4月) ■待遇・福利厚生 ・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ・退職金制度 ・教育研修 |
休日・休暇 | ・完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2022年年間休暇126日) |
提供 | キャリアインデックス |
企業情報
企業名 | 非公開 |