トップ医薬品・化粧品 - その他研究・開発職(化学・食品),生産管理・品質管理・検査・保証(化学),生産管理・品質管理・検査・保証(食品) - 正社員 - 大阪府【大阪本社】医薬品開発段階の品質保証業務担当者
沢井製薬株式会社
掲載元 イーキャリアFA
【大阪本社】医薬品開発段階の品質保証業務担当者
その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・
大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所
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550万円〜750万円
正社員
仕事内容
研究開発段階の品質保証業務全般
開発品の治験薬GMP管理
開発センターのハード・ソフトのGMP管理
開発品の申請資料の信頼性保証
開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む)
製造や試験の委託先評価(監査を含む)
開発品の臨床試験のGCP管理(品質保証、監査を含む)
自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理
応募条件・求められるスキル
大卒以上
・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方
・品質保証業務に興味がある方
・GMPの知識がある方
【歓迎】
・QAまたはGQPの実務経験
・治験薬用原薬または治験薬(製剤)の製造経験
・国内外の監査または査察の受審経験
・原薬または製剤工場での実務経験
募集要項
企業名 | 沢井製薬株式会社 |
職種 | その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・ |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
給与・昇給 | 5,500,000円 〜 7,500,000円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収590万円~740万円(手当等は別途支給) ※業務経験を考慮し、同社規定により決定します ※昇給あり:年1回 ※賞与あり :年2回 <待遇> 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
休日・休暇 | 年間休日126日(2024年) 完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 <勤務時間> フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分) 標準就業時間 8:40~17:20 ※残業時間:月平均20~30時間… |
提供 | キャリアインデックス |
企業情報
企業名 | 沢井製薬株式会社 |
設立年月 | 1948年(創業 1929年) |
事業内容 | <ジェネリック医薬品のトップメーカー> 約1世紀近くの歴史を持つジェネリック医薬品のトップメーカーです。 ◆事業内容 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など 医療用医薬品約800品目および一般用医薬品の製造販売および輸出入 |