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沢井製薬株式会社

掲載元 イーキャリアFA

【大阪本社】医薬品開発段階の品質保証業務担当者

その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・

大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所

550万円〜750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

研究開発段階の品質保証業務全般

開発品の治験薬GMP管理
開発センターのハード・ソフトのGMP管理
開発品の申請資料の信頼性保証
開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む)
製造や試験の委託先評価(監査を含む)
開発品の臨床試験のGCP管理(品質保証、監査を含む)
自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理

応募条件・求められるスキル

大卒以上
・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方
・品質保証業務に興味がある方
・GMPの知識がある方

【歓迎】
・QAまたはGQPの実務経験
・治験薬用原薬または治験薬(製剤)の製造経験
・国内外の監査または査察の受審経験
・原薬または製剤工場での実務経験

募集要項

企業名沢井製薬株式会社
職種その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・
勤務地大阪府大阪市淀川区宮原
本社・研究所
給与・昇給5,500,000円 〜 7,500,000円
待遇・福利厚生想定年収590万円~740万円(手当等は別途支給)

※業務経験を考慮し、同社規定により決定します
※昇給あり:年1回 
※賞与あり :年2回

<待遇>
交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
休日・休暇年間休日126日(2024年)
完全週休2日制(※事業所・部署により交替制勤務あり)  
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度

<勤務時間>
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分)
標準就業時間 8:40~17:20
※残業時間:月平均20~30時間…
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名沢井製薬株式会社
設立年月1948年(創業 1929年)
事業内容<ジェネリック医薬品のトップメーカー>

約1世紀近くの歴史を持つジェネリック医薬品のトップメーカーです。

◆事業内容
生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など
医療用医薬品約800品目および一般用医薬品の製造販売および輸出入
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