トップ医薬品・化粧品 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 神奈川県Analytical Development Japan
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
Analytical Development Japan
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
￥
700万円〜1100万円
正社員
仕事内容
■主任研究員として従事していただきます。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与・昇給 | 700-1100万円 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:45 |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、資格手当、営業手当 寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、保養所 |
| 休日・休暇 | 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏期休暇、有給休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇ほか |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
下記全ての「■」に該当する方
■下記いずれかに該当する方
・化学、工学、生物学、分析化学、またはCMC研究に関連する分野において学士を取得し、7年以上の関連業界経験を有すること。
・化学、工学、生物学、分析化学、またはCMC研究に関連する分野において修士を取得し、5年以上の関連業界経験を有する。
・化学、工学、生物学、分析化学、またはCMC研究に関連する分野において博士を取得し、3年以上の関連業界経験を有する。
■cGMP下での合成分子（低分子およびオリゴヌクレチド）の原薬および製剤のCMC医薬品開発における豊富な経験を有する。
■複数の分析技術における専門知識を有し、プログラム戦略に関する深い実務知識を有すること。後期段階のパイプラインや様々な規制当局との折衝の経験があること。
■現行のcGMPに関する確かな知識と規制関連文書の作成経験を有する。
■科学会議での発表や査読付き論文の執筆を通じて、社外での科学的実績が証明されていること。
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 |
