トップ医薬品・化粧品 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 茨城県品質管理
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医薬品メーカー傘下の後発医薬品メーカー
掲載元 マイナビスカウティング
品質管理
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
茨城県
￥
600万円〜700万円
正社員
仕事内容
■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。
【具体的には】
・医薬品原薬の規格および試験方法に基づく理化学試験
・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、旋光度計、粒度分布計を用いた分析業務
・データの取りまとめ
・報告書の作成
・分析機器、試薬、試液類の維持管理
・GMP関連文書等の新規作成・改訂
募集要項
| 企業名 | 医薬品メーカー傘下の後発医薬品メーカー |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与・昇給 | 410-700万円 月給：225,300円～396,000円 基本給：215,300円～321,000円 その他定額手当：10,000円～75,000円 |
| 勤務時間 | 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当（規定によるガソリン代を?給）、家族手当（扶養配偶1.5万円 ?供1名につき0.5万円） 寮・社宅、退職金、財形貯蓄 |
| 休日・休暇 | 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇、創立記念日 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
■選考方法：書類選考→適性検査（WEB・事前実施）・面接1～2回→内定
1次：工場見学＋面接 つくば工場（場合によっては交通費を補助頂けます）
2次：役員面接 東京本社（状況によって実施）
必要なスキル
【必須要件】
下記、全てのご経験をお持ちの方
■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験
■HPLCのオペレーション経験
■普通自動車免許
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 医薬品メーカー傘下の後発医薬品メーカー |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■「日本ケミファ（株）」を親会社とする、ジェネリック医薬品メーカー。先発医薬品を手がける日本ケミファのグループ会社としての利点を活かし、徹底した品質管理による品質向上と安定供給に努めています。 【生産拠点】 ■茨城県の2カ所の工場で生産を行なっており、日本ケミファグループ初の海外生産拠点であるベトナム工場とも連携を取りながら、品質情報の提供にも迅速に対応しています。また、製造部門は薬剤特性や生産技術などについて、技術部門・生産部門・品質部門と活発な意見交換を実施。ユーザーの要望に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。 ■茨城工場：1975年に操業を開始。茨城県南部の稲敷市に位置し、医療用医薬品と健康補助食品の受託製造を行なっています。とくに、小規模スケールの固形製剤を得意としており、多品種生産に対応できるシステムを整えています。また、同工場には研究開発部門も配置されており、製品情報のフィードバックを行えることを強みとしています。 ■つくば工場：1977年に操業を開始した、約9万平方メートルの敷地を有する工場。茨城県西部の筑西市に位置し、ジェネリック医薬品と体外診断用医薬品の製造を行なっています。2014年には圧空装置や精製水装置なども組み入れた全面免震構造の製造棟を増設。ジェネリック医薬品の需要拡大にも対応できる生産体制を整えました。 |
