【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、PMS・安全性情報担当

本社 住所：東京都渋谷区東3-17-1…

￥

450万円〜799万円

正社員

仕事内容

【フルリモート可／製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析／革新的なサービスで製薬業界をサポート】

■業務内容：
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

■担当業務：
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成
・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成
・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等
※1名につき3〜4社をご担当いただきます。

■組織構成：
・全社員50名のうち、シニアマネージャー(1名)、マネージャー(1名)、メンバー(2名)の体制です。

■当社の魅力：
・ポジションの魅力
当社は「業務支援サービス」と「コンサルティングサービス」を展開しております。成長期の企業であり、事業拡大に向けた貴重なタイミングで、統計解析業務を通じて、顧客と企業成長への価値提供が可能です。
・柔軟な働き方
フルリモート可、フレックスタイム制を導入しているため、フレキシブルに働くことが可能です。社長自身が「100人100通りの働き方」を掲げ、社員が自由な働き方を実現しています。
※プロジェクトによって、フルリモートが不可となる場合がございます。
・社員の自己実現
副業OK、外部から講師を招き外部講習を行うなど、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。

■企業紹介：
当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファームからの出身者を擁し、他社とは一線を画す高いレベルのサービスを提供して参りました。特にデータマネジメントや統計解析、ファーマコビジランスの領域ではその高い専門性と課題解決に導くソリューションが評価され、国内大手製薬メーカーや外資系メーカーのお客様より高い評価をいただいております。
また近年では、顧客より臨床試験、製造販売後調査やシステム開発・運用のBPOサービスのご要望も多く頂き、企画やコンサルティングだけでなく自社で受託業務を遂行するプロジェクトも多く手掛けております。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上）
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験

■歓迎要件：
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

企業情報