トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都臨床研究QC担当者
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臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
掲載元 マイナビスカウティング
臨床研究QC担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
￥
600万円〜900万円
正社員
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
募集要項
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与・昇給 | 500-850万円 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当（※該当者のみ） 在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【適性検査】SPI試験あり
【面接回数】2回
必要なスキル
【必須要件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
・QC実務2年以上
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。 これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。 【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。 |
