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非公開求人

掲載元 マイナビスカウティング

バイオベンチャーでの臨床開発スタッフ

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目 川崎駅…

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応

【やりがい】
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

募集要項

企業名非公開求人
職種臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
勤務地神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目
川崎駅よりバス30分、京急小島新田駅より徒歩15分

■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙(喫煙ルームあり)
給与・昇給年収600万円~700万円
勤務時間9:30~17:30
残業 月30 時間程度
待遇・福利厚生健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
交通費(一部支給:上限3万円)
固定残業代20時間
高校生以下のお子様1世帯につき1人分家族手当5000円/月

定年:60歳(65歳まで再雇用制度あり)
休日・休暇完全週休二日制(土日)
祝日
年末年始休暇
特別休暇
有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※年間休日121日
提供キャリアインデックス

応募方法

選考プロセス

面接回数: 1~2回(原則として対面)+筆記試験(20分程度)
※面接形式:遠方の方はご相談ください

必要なスキル

論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度
・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度

【歓迎条件】
・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

その他・PR

募集背景

部門・体制強化の為

雇用形態

【正社員】

企業情報

企業名非公開求人
設立年月1978年4月
資本金4億7,301万円億円
従業員数35名
事業内容再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。
当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日まで
グローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。
そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い
受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の
発展に貢献していく所存です。

【事業内容】
・再生医療等製品の開発
・再生医療等製品の開発製造受託
・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査
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