【富山】医薬品原薬の生産技術※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産技術・生産管理

本社 住所：富山県富山市木場町1-10…

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500万円〜649万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。
＜具体的な業務内容＞
・工場における工程改善、議題解決
・上市製品の生産立ち上げプロジェクト
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援

■組織構成
生産企画部生産技術課
メンバーは計12名です
部課長（男性1名）スタッフ（男性10名、女性1名）

■業務の魅力：
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる

■製造部について：
製造部は、5つの工場と生産技術課と製造管理課からなる部署です。工場はJPP-1、JPP-2、JPP-3、第2工場、第5工場の5つの生産工場があり、品目に応じて使用する設備を切り替えて使用する「マルチプラント」として迅速に製品を供給できる体制を取っています。生産技術課では工場で生産している品目に対して、安定生産や問題解決に向けた技術的な支援や、新規品目製造・新工場建設などのプロジェクトの推進をしています。製造管理課では入荷・保管管理・出荷の業務を行っており、 物流の仕事が主です。 特に保管管理については、温度管理や試験状態の識別管理、在庫管理など医薬品製造において重要視されています。

■同社の事業：
同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ−バル・スタンダ−ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：下記いずれかのご経験
・化学系製造業における現場経験
・製造工程での技術支援経験
・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド
■歓迎条件：
・危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等の資格お持ちの方
・化学系医薬品原薬生産技術経験者歓迎、新規品目立ち上げ経験者歓
・化学工学もしくはプロセス化学知識保有者

＜必要資格＞
必要条件：普通自動車免許第一種

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
6ヶ月
試用期間中も、待遇に変動はありません。

企業情報