検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 3,891件(3841〜3860件を表示)

日本ケミファ株式会社

【東京】経理(本社管理職候補)※残業20H以下/フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

経理、財務

本社住所：東京都千代田区岩本町2-2…

￥

600万円〜899万円

正社員

【東証スタンダード上場/ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■業務内容：新薬及びジェネリック医薬品などの開発、製造、販売を行う当社にて、管理職候補として経理業務をお任せします。 ■業務詳細：ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せいたします。・個別・連結決算業務（本決算、四半期決算）・有価証券報告書／四半期報告書／決算短信の作成・提出業務・税務申告・資産管理・資金計画の立案・策定及び資金管理ご入社後は月次決算、年次決算など経理業務から担当頂く予定ですが、ご経験・適性によって、財務や管理会計業務もお任せしたいと考えております。 ■組織構成：部長以下、管理職2名（40代、50代）のほか、30〜40代メンバー3名の計６名で構成されています。男女比は半々で中途入社者も多く、風通しの良い環境です。経理部は財務会計、管理会計、資金管理の3チームに分かれていますが、チームを超えた業務分担もあり、連携して業務を行っています。そのため、これまでのご経験を活かしつつ幅広い経験を積んでいただくことが可能です。 ※配属チームはご経験によって決定予定です。 ■就業環境：月残業10時間程度でフレックスを導入しており、フレキシブルに就業しやすい環境です。また、住宅手当、社宅、退職金があり、転勤無しのため、腰を据えて長く就業頂けます。 ■当社の魅力：・当社は、新薬（オリジナルの医薬品）やジェネリック医薬品(後発医薬品)の開発、製造、販売を手掛けるプライム上場の老舗医薬品メーカーです。当社は、ジェネリック医薬品において一気通貫して開発から販売まで自社で行っている数少ない医薬品メーカーであり、高い品質担保と安定供給によって市場優位性を持っています。・医薬品業界は、高齢者人口の増加を背景に、国の成長戦略の一つに指定されているため手厚いサポートを受け、安定しています。その中で、国の財政状況などから、医療費の適性化が重視されており、安価で新薬と同じ効き目のジェネリック医薬品（後発品）は国策として普及活動が促進されています。社会貢献性が高く今後もニーズが見込まれるジェネリック医薬品の領域で、今後も業界に寄与していきます。

MSD株式会社

【埼玉 / 妻沼工場】SCM業務※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略

妻沼工場住所：埼玉県熊谷市西城810…

￥

500万円〜1000万円

正社員

◆◇世界屈指の医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売を行っている当社の製造部門にてサプライチェーンマネジメントを募集しております◇◆ 私たちは世界的な革新的製薬会社の現場SCM企画部門として、VUCA世界の刻々と変化する日常生活の中で、品質に準拠した製品を納期どおりに、かつ効率的に、効率的にお客様に安定的に供給することをミッションとしております。 SCM は、多機能の部門、部門、企業、国を超えた強力なコラボレーションを活用して、サイト内外の商品と情報の E2E フローで主導的な役割を果たし、より迅速で適切なビジネスソリューションを見つけます。 ■概要：・倉庫/生産/品質テストとリリースにおける主要な有限な積載リソースの大まかなキャパシティー計画・医薬品関連の資材調達とMRP ・年間予算計画・製造現場のライン資産の設計と計画・効率的かつ効果的なフロー改善・供給および計画関連プロジェクトのリーダー・企画プロセスの改善 ※同社の最先端のデジタル SCM ツールを導入および活用してデジタル化を加速し、グローバル SCM、テクニカルサポート機能、その他のグローバルネットワークサイトと連携してビジネス上の意思決定に向けて最新のサプライチェーンの状況と問題を迅速に視覚化します。（KPI管理含む） ■当社について： 125年の歴史ある当社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17％を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また、当社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門　東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。変更の範囲：会社の定める業務

ファイメクス株式会社

【藤沢市】創薬研究職(主席研究員 Chemistry)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【ケミストリーグループ／武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京大発の投資会社やベンチャーキャピタルから20億円以上の資金調達済み／2024年ラクオリア創薬からのM&A提案を受諾し100％連結子会社に】 ■担当業務：当社のプラットフォーム技術と早期臨床開発分子のパイプラインを拡大するために、熱意と高いモチベーションを持った人材を募集しています。分解活性を有するdegrader分子の設計と合成を担当し、医薬品化学プロジェクトをリードしていただきます。・適切な薬物様特性を持つdegrader分子の設計、合成、および特性評価・社内会議での議論に積極的に参加し、成果を発表を行う・社内外の幅広い研究者とのコラボレーション・プロジェクトのスケジュールと目標に合わせた実験の設計と実行・有機合成、医薬品化学、創薬の科学的、技術的な背景を広く認識する ■以下ご経験をお持ちの方歓迎！：・有機合成の優れた技術・タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、ケミカルバイオロジー、ペプチドケミストリー、またはがん領域の創薬に関する実務経験・データ分析能力（一般的に使用されるソフトウェアのスキルを含む）・ケモインフォマティクスやIT技術に関する知識・英語による優れたコミュニケーション能力・甲種危険物取扱者 ■特徴：同社は2018年に武田薬品工業からカーブアウトする形で創業しました。がん免疫の領域に特化して近年世界的にも注目される創薬技術の一つの、タンパク分解誘導剤の研究開発を進めています。人の体に存在するタンパク質の多数が疾患と関連するにも関わらず、現時点ではその中の一部しか薬になっていません。疾患との関連は明らかになっているものの、創薬研究が進んでこなかった分野にフォーカスしています。同社の大きな特徴は、最適な化合物を半自動合成によってスピーディーに合成できる基盤技術「RaPPIDS」を持つことです。この技術により、多くの化合物を効率的かつ迅速に半自動合成技術合成した上でデータを見ながら評価することが可能になりました。また薬剤設計の自由度を高める独自の分子を複数保有しているため、それをRaPPIDSと組み合わせながら新薬開発のプログラムを進めることができます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社エトヴォス

【大阪】ECデジタルマネージャー◆「ETVOS」／週2在宅／年休120日／裁量◎【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、マーケティング

大阪本社住所：大阪府大阪市淀川区西中…

￥

600万円〜899万円

正社員

〜肌に優しいミネラルコスメ／年休120日／裁量権◎／週2リモート可〜 ■業務概要： ECマネージャー（候補）としてデジタルマーケティング全般とチームマネジメントをお任せいたします。ECストアの新規ユーザー獲得・販促企画・CRM施策管理・オフラインチャネルとのクロスセル強化など売上拡大に向けて、EC業務全般をリーディングできる方を求めています。 ■役割・業務内容：・自社ECサイト／各種モール（Amazon、楽天他）の戦略立案、運営統括・広告代理店との折衝、新規獲得などプロモーション企画策定、実行・各種CRM施策実行、ロイヤルユーザー育成・活性化・キャンペーン企画立案、各種コンテンツ制作に伴う他部署との調整・データ分析からの課題抽出、改善プラン提案・社内各部署を横断したマネジメント管理 ※裁量権を持って戦略を考え、実行することができるポジションです！ ■組織構成：デジタル事業本部　BtoCセールス部　BtoCセールスグループへの配属となります。現在12名で構成されており20代後半〜30代半ばの若手が活躍しています。（正社員10名・派遣2名／男性2名・女性10名）その中でAM（アシスタントマネージャー）が2名おり（30代男性、30代女性）、AMと一丸となってチームをマネジメントいただくことがミッションとなります。 ■働き方：週最大2回程度、業務に支障がない範囲でリモートワークが可能です。従業員のワークライフバランスを考え導入開始いたしました。『仕事』と育児や介護、趣味や学習、休養といった『仕事以外の生活』との調和をとり、その両方を充実させることで集中して業務に取りくみ、生産性を向上させることを目的としています。 ■ETVOSについて： 2007年の創業以来、肌にやさしい商品作りにこだわっております。肌を痛めることのない「ミネラルメイク」は雑誌やWeb等のメディアで取り上げられることもあります。また、雑貨店での販売だけではなく、運営するネットショップにおいても売上、取扱量ともに増え続けております。直近2〜3年で社員数も倍になり、新たな仲間が増えている状況です。自分の成長とともに、ブランドの発展を心から願い会社づくりの一員として行動できる仲間を募集します。変更の範囲：会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】製造設備エンジニア　※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

￥

500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援 ■魅力：大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の製品化検討を経験できます。入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■OTC（一般医薬品）業界について：ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及､インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。変更の範囲：会社の定める業務

MTコスメティクス株式会社

【九段下】処方開発（スキンケア中心）／土日祝休◆受賞多数ドクターズコスメメーカー【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

本社住所：千代田区飯田橋1-5-10…

￥

350万円〜799万円

正社員

【土日祝休み／受賞歴多数のクリニック専売コスメ「MTメタトロン」「サンダルフォン」の製造メーカー】 ■業務内容：チームメンバーとともに、自社ブランドの処方開発を中心とした業務をお任せします。 (美容クリニックのOEM案件も請け負うため、処方開発受託の業務も一部発生します。) ■具体的には：・試作（スキンケア処方が中心）、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験・OEM会社との共同開発業務・技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定・化粧品成分や製剤技術に関する情報収集と製品への応用・製品の有用性評価（試験計画立案、試験実施）、データの販促資料への応用・学術文献／エビデンスの調査・クレーム調査・他部署、顧客からの製品に関する問合せ対応・製品パッケージの表示内容チェック・化粧品製造販売届出（書類作成と行政への対応）・治験/商品の効能テスト・国内外成分規制の調査、適合性確認・社内向け成分研修の実施　など ※年に1〜2回出張の可能性があります。 ■当社について：・ブランド：MTメタトロン、サンダルフォン、OEM ・商品：メディカルコスメ。化粧品、医薬部外品。賞多数受賞。メディア掲載多数。某有名フリーアナウンサー、芸能人、モデル愛用。・美容クリニック、サロン向けに販売。B向けECサイトあり。 ◎美容業界に特化した流通ではありますが、高い商品力で口コミサイトや雑誌にて数多くのアワードを受賞しています。また、SNSにおいては著名人の愛用も多く、プライベートでの投稿も多数いただいております。変更の範囲：会社の定める業務

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者

静岡県伊豆の国市（大仁）住所：静岡県…

￥

600万円〜999万円

正社員

【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索・その他の協業機会の探索を企画・実行 ■創薬研究における共同研究・導入機会の評価・社内関係部門と連携し、案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析、枠組み提案等を実施・評価結果を基に提携判断を実施 ■創薬研究における共同研究・導入機会の契約交渉、締結・Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント・共同研究の枠組みやビジネススキームの検討、経営層への提案・提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整 ■キャリアパス：（1~3年後）まずは海外グループ企業も含めて社内のネットワークを構築し、協業機会の探索・評価・交渉の中心的な役割を担いご活躍ください。キャリアマネジメントの一環として、共同研究のアライアンス業務にも一部携わっていただくこともあります。（3~5年後）ご自身の専門性をさらに高め、早期提携の探索・評価・交渉業務のマネージャーとしてご活躍いただく事を期待します。さらに将来、適性や意向により、旭化成グループの海外法人企業において事業開発業務を担っていただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい：国内外のアカデミア・企業との共同研究や早期導入機会の探索・評価・交渉をリードする業務です。協業機会の探索から、専門部署と連携した科学的評価・その後の社内関係部署や交渉相手との間に生じる課題の解決まで、非常に多岐にわたる業務をこなしながら共同研究契約や導入契約の締結を目指します。 2019年に米国のVeloxis社をグループに加え、グローバルスペシャリティファーマに向けた成長を加速させている旭化成ファーマにおいて、グローバルにおける医薬事業の成長を牽引する重要な業務を経験することにより、組織の成長への貢献に加えて個人としても大きく成長できる機会があります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ケイファーマ

【湘南】再生医療事業主任研究員〜研究から臨床開発まで一貫して担当できる！〜※難治性の病気の研究【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

湘南iParkケイファーマ・ラボ住所…

￥

400万円〜999万円

正社員

【仕事内容】当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。【魅力】・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。・iPS創薬を活用し、神経難病等の治療薬開発を進めています。・再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すベンチャーです。・iPS創薬事業、再生医療事業共にパイプラインが豊富にございます。・少数精鋭組織の為、研究から臨床開発まで幅広い経験が積めます。・2023年10月に株式上場しました。【当社について】・iPS細胞を活用した、（1）難治性の疾患における創薬、（2）再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ガイアバイオメディシン

【福岡／転勤なし】管理部門／会計面から経営を支える◆九州大発ベンチャー／がん治療法等を提供◆土日祝休【エージェントサービス求人】

総務、経営企画

共同研究オフィス住所：福岡県福岡市東…

￥

400万円〜649万円

正社員

【経験に合わせて幅広いコーポレート業務をお任せ／完全週休2日制（土日祝）／年間休日120日／残業月平均20時間以下】 ■ポジション概要：九州大と協業でがん治療法などを提供するベンチャー企業にて経営管理部長の補佐をお任せします。経営を後押しする人材としての活躍を期待しています。 ■具体的な業務内容：・経理／財務業務・全社的な経営計画の策定・管理・株主総会事務局の運営・法務業務（契約法務、トラブル対応等）・幹事証券会社／監査法人対応・税務申告書の作成・レビュー・内部体制の構築・運用（既存の業務フローの改善含む） ※上記全てをお任せする訳ではなく得意領域をアサインさせていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先情報：経営管理部長1名（30代後半／男性）、経理・財務2名、経営管理2名 ■当社について： 2015年に九州大学の研究成果に基づく知的財産・技術を基盤に独自の技術、ノウハウを加えて再生医療等製品を開発・実用化し、難治性疾患と闘う患者様に向けてより効果的かつ副作用の少ない革新的治療法を提供していくことを目的に設立されたバイオベンチャーです。・当該研究について、多くの企業や出資会社から高く評価を受けており、これまでに総額30億円弱の資金調達を完了しています。・研究開発中の細胞製剤については、早期の製品化を予定し、数ある免疫細胞の研究機関の中でも最先端で研究を進めており、肺がん、腹膜播種、小児がんを対象とした臨床試験を行っております

バイエル薬品株式会社

【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区梅…

￥

550万円〜799万円

正社員

〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜【業務内容】治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う文献スクリーニング提携会社との安全性情報交換業務委託管理安全管理業務に関する国内外プロジェクトへの参画【企業について】バイエル製品が初めて日本に輸入されたのは、いまから130年以上前の1886年のことです。現在では、日本国内にも生産・開発拠点を持っており、日本独自のユニークな製品も製造しています。医療用医薬品は、循環器・腎臓領域、オンコロジー領域、眼科領域、婦人科領域、血液領域、画像診断領域に注力しており、より多くの人々の健康改善を目指しています。変更の範囲：会社の定める業務

医療法人永仁会

【入間市】人事※残業20h以内／車通勤可／年休118日／福利厚生充実◎／手厚い研修制度【エージェントサービス求人】

人事

本社住所：埼玉県入間市大字小谷田12…

￥

300万円〜549万円

正社員

■職務内容について：法人本部事務室で、人事業務を中心に携わっていただきます。人事労務管理、採用、給与計算、各種届け出資料作成など仕事内容は多岐にわたります。 ■組織構成：人事部は3名で構成されております。 ■企業情報：永仁会グループは1979年に開設した入間老人ホームを皮切りに、現在では病院1施設、介護老人保健施設2施設、特別養護老人ホーム1施設、グループホーム1施設、検査専門施設2施設、そのほか訪問看護ステーションや在宅介護支援事業所など、予防から治療、介護までをカバーする幅広い機能を備えた医療福祉グループに成長しました。また2019年夏には入間ハート病院の新棟が完成し、新たに透析センター、リハビリテーション・フィットネスセンターを開設いたしました。わが国では人口の高齢化がいっそう進み、医療や介護に対するニーズもより多様なわが国では人口の高齢化がいっそう進み、医療や介護に対するニーズもより多様なものへと変化してきました。永仁会はこの健康寿命を延ばす取り組みを行ってまいります。具体的には、食習慣と運動習慣を改善する保健指導や、慢性期のリハビリテーション、認知症予防プログラムなどのサービスに注力しています。変更の範囲：会社の定める業務

ユーロフィンジェノミクス株式会社

【東京】人工遺伝子合成ラボスタッフ〜残業10H〜世界最大の分析検査機関ユーロフィングループ◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、品質管理・保証

京浜島オフィス住所：東京都大田区京浜…

￥

300万円〜549万円

正社員

■業務内容：顧客(研究機関等の研究者など）の各種ニーズに合わせ、人工遺伝子合成や各種関連製品の合成業務を担当します。遺伝子工学的スキルを向上できる仕事です。中期的には、技術バリデーションや工程改善業務なども担当します。※研究開発職ではなりません。さらに、長期的なキャリア形成として、ラボのマネジメント業務をお任せする可能性があります。 ■業務詳細：・人工遺伝子合成・受注管理、顧客サポート(問合せ対応のほか各種提案など) ・渉外活動(営業担当者同行) ・ラボ管理運営業務、工程改善業務 ■組織構成：アカデミアや民間企業で遺伝子工学的手法を用いた業務の経験者や、広くバイオ系学問を専門としてきた経験をもつ5名のスタッフで構成されています。(平均年齢は40歳ですが、幅広い年齢層で就業しています) ■働き方・残業時間月10時間程、年間休日122日となるため、ワークライフバランスを大切にしながら就業できる環境です。 ■将来的なキャリアパス：ご希望や適性に応じて、リーダーやエキスパート、マネージャーなどのポジションに挑戦していただけます。また、明確な評価制度を設けており、努力や成果が正当に反映される仕組みになっています。 ■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。グループ全体での売上高は6.72 billionユーロ（2021年）、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。変更の範囲：会社の定める業務

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡県富士宮市】製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）◆年休124日／東和薬品グループ／転勤なし【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

静岡工場住所：静岡県富士宮市山宮22…

￥

300万円〜449万円

正社員

【東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／月平均残業時間15時間／ニーズの高まりから安定性◎】 ■仕事内容：ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をお任せします。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■具体的には：（1）シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務（2）秤量、調製工程の製造オペレーター・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■入社後の流れ・教育体制について：入社後1週間ほどは座学での研修になります。資料の読み込みや動画を用いた研修となります。その後はOJTとOff-JTで教育を進めていきます。OJTでは担当工程のリーダーを教育責任者として付け、指導いただきます。Off-JTでは外部講習やＥラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。その他、階層別研修やキャリアコンサルティング教育、資格支援制度なども充実しています。 ■当社について： ◇当社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品株式会社の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じた適切な品質保証・管理システムを構築しています。 ◇全従業員が医薬品を製造することに責任を持ち、カプセル1粒ごとに健康への責任を果たすため、高い品質レベル・医薬品の有効性・安全性の確保に日々取り組んでいます。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供します。

中外製薬株式会社

創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト【エージェントサービス求人】

Web・オープン系プログラマ、オープン系SE、アプリケーション系SE

中外ライフサイエンスパーク横浜住所：…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：創薬実験業務自動化システムの構築・複数機器の連携を含むシステムデザイン・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討・自動化技術の調査、導入や開発 ■募集背景：中外製薬では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を迅速に届けるためには、社内で走る数多くの創薬プロジェクトを効率よく推進していく必要があります。2023年に稼働を開始した研究所・中外ライフサイエンスパーク横浜（中外LSP横浜）では、日々膨大な数のサンプルやデータを扱いながら、多様な実験やデータ解析を行っていますが、創薬プロセスの効率化による中外LSP横浜全体の研究アウトプットのさらなる増強を目指しています。創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。 ■職種の魅力：当社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。 ■会社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。変更の範囲：会社の定める業務

ナガノサイエンス株式会社

【愛知】フィールドエンジニア／装置の検証作業◆未経験歓迎◆夜間・緊急対応無／直行直帰／国内シェア8割【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア

1＞愛知エリア住所：愛知県受動喫…

￥

400万円〜599万円

正社員

【製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／リピート率90%超の主力サービス／大手製薬メーカーとの取引多数】 ■業務概要：フィールドエンジニアとして、バリデーション（装置の検証作業）をお任せします。検証を行う試験装置は、温湿度を一定に保つ大型冷蔵庫のような製品です。プレハブ型の試験室もあります。 ■業務詳細：顧客先（大手医薬品メーカーや受託試験機関等）に納品された当社装置が品質を維持し安定稼働しているか、計測機を用いて検証を行います。それらの結果を記録し、報告書を作成するまでの一連の業務を担当いただきます。また、装置の検証だけではなく、医薬品安定性試験の保存業務に関する機械のチェックやご提案など、トータルでサポートを行っています。主に２〜３人で動き、一週間ほどかけて同一の担当先を対応します。 ■働き方：・製薬メーカーの研究所や工場など、お客様の就業時間内での業務が中心です。事前の計画に沿って装置の検証作業を行うため、突発的な修理対応はなく、夜間や緊急対応はありません。・主な担当エリア：愛知／岐阜　※全国対応も一部あり・通勤エリアは直行直帰、遠方エリアは宿泊出張の働き方となります。 ※案件により宿泊出張頻度は異なります（遠方顧客対応の場合は月〜金曜日の宿泊出張となります） ■入社後の教育体制について：入社後約1ヶ月程度は、大阪または神奈川拠点を中心とした研修を実施します。※宿泊費は会社負担その後、トレーニング施設での研修や、半年〜１年ほど現場同行のOJTを行います。社内資格制度も充実しており、これからフィールドエンジニアにチャレンジしたい方も大歓迎です。 ■組織構成：・中日本バリデーショングループ（5名）・他、東日本エリア（東京拠点）12名、西日本エリア（大阪拠点）16名のフィールドサービスエンジニアが在籍しています。 ■当社について：当社では、医薬品開発における「安定性試験」装置の開発・製造・販売のほか、様々なサービスを行っております。主要顧客は「製薬企業」で国内市場シェア80％の企業です。今回募集を行う「バリデーションサービス」は、当社サービスの中でもリピート率90%を超える主要サービスです。変更の範囲：会社の定める業務

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

■業務内容共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）　 ■配属部署について： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力：・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン・自社および共同研究のプロジェクトをリード・バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴：・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。変更の範囲：会社の定める業務

三笠製薬株式会社

【東京】渉外担当〜海外に自社製品を導出するための渉外担当者を募集〜【エージェントサービス求人】

事業企画、事業プロデュース、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都練馬区豊玉北2-3-…

￥

400万円〜649万円

正社員

渉外部の交渉担当として、当社製品を海外（中国・東南アジア等）に導出するための渉外活動をお任せします。 ■主な業務内容：主に海外の業務提携先との窓口として、医薬品の知識を活かした渉外業務をお任せいたします。自社医薬品の導出に関する対応の他、業務提携先からの薬事、申請、製剤や原材料の規格等、多岐にわたる要望・課題に対し、研究部門や工場の他、社内の適切な部署へ連携し、交渉・対応を行なっていただきます。現在の主な取引先である中国に加え、今後ASEANを中心に新規展開を予定しておりますので、グローバルに活躍していきたい方を歓迎します！海外とのやり取りはメールがメインですが、今後は年数回ほどの海外出張(3~7日程度)の可能性もございます。 ■組織構成：渉外部は部長の他に総合職１名、事務職２名で構成されています。英語、中国語を話せるスタッフもおりますので、今回の採用にあたり語学力は問いません。製剤の他、薬事申請や製剤・原材料の規格等についてお問い合わせいただく事が増えており、理系専攻で医薬品研究や薬機法、GMP、GQPの理解または習得能力を有する方を募集したいと考えております。 ■当社の魅力：当社は創業以来7８年にわたり、一貫して外用薬の研究・開発に注力してきました。長年培ってきた技術とノウハウで、挑戦と成長を続けている製薬会社です。今後も外用薬のスペシャリティファーマとして、その可能性を追求し続け、経皮吸収型外用鎮痛消炎剤を主力製品として、国内外の患者様へ当社の製品を提供していきます。最近ではアジア圏への製品・技術輸出などの事業展開を行っており、2011年から中国の製薬会社と業務提携を開始しております。今後も国内市場での展開に加え、海外市場においてもシェアを拡大し、当社の製品が海外の多くの患者様にも貢献できるよう日々取り組んでおります。 ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト変更の範囲：会社の定める業務

沢井製薬株式会社

【大阪】医薬品の微生物学的試験および毒性調査◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：大阪府大阪市淀川区…

￥

450万円〜799万円

正社員

■仕事内容：ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。 ■ご入社後にお任せする業務：・開発品目の微生物学的試験・品目特性に応じた微生物汚染リスクの評価・医薬品の毒性情報を基に、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務：・適切な毒性試験の立案および試験委託の調整・チームリーダーとしてチームメンバーのマネジメント・外部研究機関との共同研究等の学術的な研究活動 ■当社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。

リージョナルフィッシュ株式会社

【京都】研究員（品種改良・新品種開発）◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、公務員

本社住所：京都府京都市左京区吉田本町…

￥

400万円〜799万円

正社員

ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社の研究員として業務をお任せします。 ■業務内容：・水産物の品種改良に関する育種標的遺伝子の特定・育種業務（育種、染色体操作、表現型解析）・分子生物学実験・飼育管理・ゲノム編集効率の改善、新規ゲノム編集手法の確立、育種継代スピードの短縮化・上記の研究計画の考察及び立案【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の特徴：・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。・オープンイノベーションも実施しており、様々な大手企業や公的支援機関、大学等と共同研究をしています。変更の範囲：本文参照

興和株式会社

＜化学系の方へ＞【東京】化学品営業（海外輸出メイン）／バンテリンキャベジンコーワ等で有名な優良企業【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、海外営業

★東京支店第二ビル住所：東京都中央区…

￥

500万円〜899万円

正社員

〜化学品原料を中心に扱う商社部隊にて営業をお任せいたします〜 ■業務内容：（1）国内外の営業（主に化学品売買）／商品開拓国外の取引先としては北米・欧州が多いです。一方で、新規案件ではアジア地域などもございます。（2）マーケティング化学品原料を中心に扱う商社部隊です。輸出入ありますが、主に海外への輸出営業がメインとなります。海外とのやりとりはメール、電話、WEB会議等を使いつつ、海外出張にも出ていただきます。海外との折衝は、海外現地法人の駐在員、スタッフと連携して行うことが多いですが、直接行うこともございます。 ■業務詳細：化学品原料を中心に扱う商社部隊です。輸出入ありますが、主に海外への輸出営業がメインとなります。海外とのやりとりはメール、電話、WEB会議等を使いつつ、海外出張にも出ていただきます。海外との折衝は、海外現地法人の駐在員、スタッフと連携して行うことが多いですが、直接行うこともございます。 ■業務の特徴・海外出張について：頻度は年2-3回程度で1-2週間のものが多いです。・担当企業数：人により異なりますがイメージとしては10-30社程度です。・月平均の残業時間：20時間以下・1日の流れ：得意先とのメールのやりとりや、電話・オンラインでの商談が主となります。 ■やりがい化学品、医薬品原料であれば基本的に扱える商材に制限はなく、自分自身でやりたいと思える分野を選択し実行することが出来ます。新しい商売をゼロから組み立てる面白さがあります。 ■組織構成化学素材部　基礎材料課：13名（男性 8名、女性5名） ■魅力：（1）商材の広さ：グループ会社含め100社程度ある当社では、医薬品・医療機器をはじめ釣り具や日用雑貨等幅広い商材がございます。違う商材に挑戦したいと感じたときに社内異動で実現が可能です。（2）安定性： 130周年を迎える当社では、多角的な事業展開をしておりますので圧倒的安定性がございます。（3）海外駐在も可能：駐在があるポジションもございますので語学力を活かして活躍いただくことも可能です。変更の範囲：会社の定める業務

1 192193194 195