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検索結果: 3,824件(381〜400件を表示)
東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者として業務を行います。
非公開
品質保証（GQP）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■医薬品など品質保証（GQP・QMS）業務担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先監査 ・海外製造所を含めた供給業者管理 など
非公開
医薬品分析の開発研究
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
佐賀県
600万円〜1000万円
正社員
開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援
非公開
品質管理（栄養製品の委託製品管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
兵庫県
600万円〜800万円
正社員
■品質管理（栄養製品の委託製品管理）担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理（ラボ監査、トラブル対応など） ・栄養製品の新規委託製造立ち上げ支援
遺伝子解析に強みを持つ日系企業
遺伝子検査担当
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜900万円
正社員
■同社のラボにて、遺伝子検査業務を担当して頂きます。
非公開
グローバル監査スタッフ
法務
東京都
600万円〜1100万円
正社員
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■内部監査業務（国内・海外）。具体的には、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関する調査、本監査（インタビューや実査）、監査結果に関する改善提案、監査報告書・監査調書作成等 ■グローバル監査体制の運営・強化および海外グループ会社監査部との連携・調整の推進 【キャリアパス】 ■監査担当者として実務経験を積んだ上で、監査チームリーダーとしてメンバーを統率する立場となります。 ■将来的にはマネジメント職登用の可能性も含みます。
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
OTC-MR（ドラッグストアの本部商談担当）
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)
愛知県、北海道
600万円〜1000万円
正社員
OTC-MR（営業担当）としてドラッグストアの本部商談をメインとしてご担当いただきます。 ドラッグストアや薬局などの企業本部を訪問し、商談や企画提案を通じて同社の売上拡大を図っていく役割です。 また、ドラッグストアの店頭やエリアを攻略いただくケースもございます。 【具体的には】 ■担当企業本部の商談（こちらの業務がメインとなる予定です） ■担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動 ■ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフへの (1)同社製品の有効性・安全性等の情報提供 (2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
非公開
生産管理部マネージャー
購買・商品・在庫管理系その他
東京都
800万円〜1200万円
正社員
設計された製品を正しく納期通りに生産して顧客に納品するため、下記を行っていただきます。 ・納期短縮、購買力向上、在庫管理（圧縮）（または、回転率向上）など、コスト面の最適化を図る。 ・不測の事態に面したときに瞬時に状況を判断して、臨機応変に対応する経験蓄積と体制を構築する。 【具体的には】 〈生産工程管理〉 ・自社5工場及び外注先での生産スケジュール立て及び管理 ・外注先マネジメント ・倉庫、納品管理 ・納期短縮の取組み 〈購買〉 ・原料、一部の資材の購買と在庫管理 ・コスト最適化 〈非生産活動〉 ・3S活動、改善活動、各種プロジェクトおよびミーティング
非公開
分析研究（医療用医薬品）※リーダークラス
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設定 ・各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等 ・医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成 ・製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）など
Dioseve
QC／QA担当者（リーダークラス）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
800万円〜1200万円
正社員
■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には： ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。 将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。
非公開
信頼性保証部 アソシエイト
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
650万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む） ■プロジェクト担当者との情報共有窓口 ■担当プロジェクトに関する逸脱・OOS／OOT・変更・CAPAの対応 ■出荷関連業務（製造・試験記録照査を含む） ■継続的な品質管理システムの改善対応（トレーニング対応を含む） ■GMP手順書の制改訂 ■信頼性保証関連文書の維持管理（SOP等の整備を含む業務改善、文書管理システムの運用管理）
東証プライム上場､エイジングケアが強みの日系化粧品企業
CRM
営業企画・販促戦略
東京都
600万円〜800万円
正社員
同社EC 事業における CRM 戦略の企画・運用をご担当いただきます。 【具体的には】 ・顧客構造や各種データをもとにした戦略立案 ・MA ツールや Web 接客ツールを活用した CRM 施策の企画・実施 ・メール、LINE 、アプリプッシュ通知などの配信シナリオ設計と運用 ・データ分析を基にした施策効果の評価および改善 ・パーソナライズ施策の強化と顧客エンゲージメント向上 ・他部門（マーケティング、システム、CS など）との連携・調整 EC 事業における事業企画、経営管理全般業務
非公開
商品企画・開発＜D2Cブランド＞
商品・メニュー開発、商品企画
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社商品の企画開発業務を担当いただきます。月に1商品以上が発案される環境の中で企画から商品化までの業務をトータルでご担当いただきます。 ※同社グループに出向となります。 【具体的には】 ・担当ブランド：自社通販化粧品ブランド（化粧品、医薬部外品、医薬品など） ・企画製造から納品までの進行管理 ・OEM先など社外との打ち合わせ ・OEM先の製造工程管理 ※入社後について：業務の習熟度に応じて、先輩社員によるOJT形式での指導が行われます。 【このポジションの魅力】 ■関われる案件数／ジャンルが多様であること 1人あたり年間案件数で言うと20-30近くの製品開発に携わることができるので、様々な案件の開発プロセスノウハウを習得することができます。ジャンルとしても、化粧品、医薬品、医薬部外品、健康食品など多岐にわたります。 ■スピード開発／スピード検証ができる環境であること 同社の強みとして意思決定の速さが挙げられます。開発業務においてもスピーディな意思決定のもと、早ければ3ヶ月で商品リリースしています。そういった商品を隣で働いているマーケティングメンバーが最短最速で拡販していきま...
新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業
インフォマティクス研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
■インフォマティクス研究員として従事していただきます。
非公開
SCM調達実務担当者
購買
東京都
700万円〜1200万円
正社員
下記業務に従事いただきます。 ■全ての購入品目について、国内外サプライヤと購買条件の設定を行う ■安定調達可能な調達戦略の立案を行う ■商用で購入している品目の調達条件の交渉とイベント発生時の納期調整を行う 【具体的には】 ・自身の調達業務経験を活かした調達戦略の立案 ・原材料（化学品原料、原薬中間体、原薬、添加剤、包材）・中間製品（医薬品）の調達条件の設定 ・同社の顔としてサプライヤとの交渉窓口（契約、価格） ・社内他部門との調整、変更管理案件会議のリード役 ・課会、課間連絡会、価格交渉連絡会等部内及び課内会議のファシリテート ・自身の調達経験を活かした課員育成・業務効率化提案
非公開
商品開発
商品・メニュー開発、商品企画
東京都
600万円〜1100万円
正社員
■商品開発／商品の処方検討や、新商品の品質評価がメインとなります。 企画チームが訴求・コンセプト企画、マーケティングテストを実施し、ニーズがあると導き出した企画案を、訴求やコンセプトを崩さないまま、クオリティを追求し、「商品」に仕上げていくことがミッションです。※製造工程の調整や、交渉は別担当が行うため、処方検討と品質評価という「良い商品を作ること」に専念することができます。 【具体的には】 ・処方の考案・検討 ・新商品の品質評価 ・化粧品、機能性原料メーカーとの打ち合わせ、情報収集 ・剤型などの仕様検討 ・製造委託先の選定 ・モニター調査の実施と調整 ・全社への新商品プレゼン ※ファブレス企業のため、研究所はございませんが、必要に応じて簡易的なビーカーワークが発生する可能性がございます。
滋賀県製薬株式会社
安定の医薬品メーカーの【品質管理】★年間休日120日／土日休み
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【転勤なし／滋賀に根付いて活躍できます…
300万円〜400万円
正社員
【段階を踏んでステップアップ可能！】当社で製造する医薬品の品質管理業務を担当します★手順書があるので安心して取り組むことができます◎ 専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書作成・見直しなど ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛薬に関わります！ 社員には、プライベートの充実も叶えてほしい！ ★メリハリつけて働けます★ ◎完全週休2日制(土日祝) ◎年間休日120日以上 ◎残業は月10時間程度 ◎有休取得率80％以上 など、自分の時間をしっかり確保できる 体制を整えています。 「心身ともに安定したい」 「長く働ける職場を求めている」 という方は、ぜひ一度お話しましょう。
非公開
処方開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社における処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発、試作品の安定試験と提案 ■皮膚に対する効果測定 ■使用感の評価試験 ■営業とのすり合わせ ＜担当カテゴリー＞ ポイントメイク：アイブロウ、アイライナー、リップ、アイシャドウ、チークカラー ベースメイク：化粧下地、ファンデーション、BBクリーム、コンシーラー、フェースパウダー
非公開
物性研究
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
非公開
高次細胞モデル構築技術を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。
