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研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet(実験)とdry(in silico)の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル(TPP)から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...

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シニアメディシナルケミスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

900万円〜1500万円

雇用形態

正社員

■シニアメディシナルケミストとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・同社創薬基盤技術の発展・拡大

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Quality Assurance

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にて、品質保証アソシエイトとして従事いただきます。

上場、日系健康食品・化粧品メーカー

人事(採用担当)

人事、人事・総務・法務系その他

北海道

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■「日本を代表する次世代のグローバルメーカーになる」というビジョン実現に向け、人材・組織面から経営に伴走する人事(採用担当)の仕事です。 【具体的には】 ・職種ごとの採用戦略・採用フローの検討 ・募集要項の作成、スカウトなど候補者の集客、書類選考 ・面接やカジュアル面談での候補者への動機付け、内定面談・フォロー ・採用活動におけるKPIの設定、進捗状況の確認・改善 ※面接日程の調整など事務業務は業務職社員が対応 ※ご経験やスキルに応じて、以下の業務にも携わることが可能です ・人材・組織開発、社内制度企画 ・SNS運用などの採用広報業務 ■仕事の魅力 ▼成長を支える採用の最前線に立てるポジション 「日本を代表する次世代のグローバルメーカー」を目指し、事業拡大を支える人材採用を通じて、会社の未来を共に築ける重要な役割を担います。 採用活動を通じて、会社の成長に直結する優秀な人材を見出す達成感が得ることが期待できます。 ▼多様な職種に携わる幅広い経験 商品企画、マーケティング、システム、カスタマーサポートまで内製化された環境の中で、多岐にわたる職種の採用を経験可能です。 幅広い分野...

急成長中の日系化粧品ベンチャー企業

グラフィックデザイナー

グラフィックデザイナー・イラストレーター

東京都

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

同社グラフィックデザイナーとして、自社商品(医薬品、化粧品、健康食品、サプリなど)に関わるグラフィックデザイン業務全般をご担当いただきます。 LPデザインや商品同梱冊子などWEBから紙媒体まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■WEBデザイン └LPデザイン、バナーデザイン、広告用イラスト、漫画制作、動画制作、SNS 素材 ■セールスプロモーション デザイン └キービジュアルデザイン、カタログ・リーフレット、チラシ、店頭販促物デザイン(什器、POP、パネルなど) ■プロダクトデザイン └ブランド/商品ロゴデザイン、商品パッケージデザイン など

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CMC製造 主任プロセスエンジニア 膵島細胞治療事業部 

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

650万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法の改良提案及び治験製品製造オペレーション

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ITシステム担当(プラズマ由来治療設備)

生産技術・生産管理

大阪府

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■Technical System Ownerとして従事していただきます。

Dioseve

QC/QA担当者(リーダークラス)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

800万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には: ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用 募集経緯: iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC/QA部門をリードしていただきます。 将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC/QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。

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光工場注射剤製造担当者

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 <具体的には> ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ※ポジションによっては日勤のみのご提案も可能です。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。

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ソリューション開発テックリード

社内システム開発・運用

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にて、DX デジタルヘルス/HaaS ソリューション開発テックリードをご担当いただきます。 【具体的には】 ・デジタルヘルス(ヘルスケアアプリ、プログラム医療機器、デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスに関する戦略および要件を実現するために最新のテクノロジーを調査、分析し、最適なシステムのグランドデザインおよび実装方針を策定 ・コンシューマ向けのデジタルヘルス製品・サービスを自身で製品企画、要求分析、設計などができ、また、システム構築を担当するIT企業等と協業し、プロジェクト全体のシステム構築をリード

ダナフォーム

薬事申請

薬事申請

神奈川県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

下記業務に従事いただきます。 ■体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請  ・開発と連携した申請資料の構築 ・当局(PMDA、厚労省)との折衝  ・申請全般の進捗管理  ■体外診断用医薬品、医療機器の海外輸出に関わる業務  ・輸出先国規制認証に係る対応(技術文書の作成、認証機関や指定代理人との折衝、等を含む)  ・規制維持にかかわる業務 ■体外診断用医薬品、医療機器の国内責任者業務 ※総括販売責任者、製造管理者、 国内品質業務運営責任者等 資格要件を満たす方に委任することがあります

上場、日系健康食品・化粧品メーカー

IR(ポテンシャル採用)

広報・宣伝

東京都

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■まずはIR業務中心に始めていただき、将来的には経営企画業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 ・適時開示対応 ・IR説明会対応 ・機関投資家、個人投資家対応 ・決算資料作成、決算分析など

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研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝

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抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

埼玉県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。

沢井製薬株式会社

MR

MR

北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県…

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

■MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただきます。 ・MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

ECマーケティング担当

WEBプロデューサー・ディレクター、コンテンツ企画・編集

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社ECマーケティングに関わる業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・ECマーケティング担当として、顧客理解や各種データをもとにした戦略立案 ・売上達成に向けた活動計画の立案 ・活動計画に基づくコンテンツ制作とディレクション ・施策設定・各種販売促進の素材の収集によるコンテンツ制作 ・MAツールやWeb接客ツールを活用したCRM施策の企画・実施 ・各ブランドのブランド戦略との整合・調整と、情報連携

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研究開発部門の企画管理および運営業務

経営企画

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。 ・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案(技術資料、会議や教育の設計・運営など) ・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務 ・研究所移転(彩都新棟)に伴う各種運営方法の再構築と実装

株式会社BCラボ

実務未経験から最先端技術に挑戦!【研究職】*年休最大130日

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【日本全国のプロジェクト先】 ☆勤務地…

350万円〜800万円

雇用形態

正社員

【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍!*研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数! *配属先は? ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など *ポジションは? 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 *領域は? 医薬品や食品、再生医療、化学材料、化成品、電池、農薬などさまざま。 \プロジェクト例/ ★バイオ領域 ・再生医療製剤の研究(iPS細胞、幹細胞) ・がん治療用製剤の開発(CAR-T細胞) ・バイオ医薬品の研究(アデノ随伴ウイルス) ・化粧品の研究(エクソソーム) ★化学領域 ・HPLCを用いた医薬品分析 ・新素材合成法探索、触媒の開発 ・新規燃料電池の開発・評価試験 ・半導体シリコンウェーハの開発製造 \先輩社員の声/ ◎研究職を諦めきれずチャレンジしたAさん 化学系学部を専攻するも就職は異業種にしましたがやっぱり研究職に就きたいと思い、化学・バイオに特化したBCラボに入社しました。技術アドバイザーや営業の方サポートが手厚いので安心して技術を身につけられますし、様々な案件にチャレンジできています!

AUSPICIOUS株式会社

【愛知】医療機器の設計開発 ※フレックスタイム制あり

機械・機構・実装設計・開発

愛知県名古屋市千種区千種2-22-8(…

400万円〜650万円

雇用形態

正社員

【職務概要】 同社の開発部にて、製品の設計開発等をお任せします。 【職務詳細】 1:設計開発業務 金属インプラント並びに周辺手術デバイス等の設計業務(3DCADを使用しての設計業務)、設計品目を検証するための試験方法の立案と各種試験対応(機能評価や安全性評価等)、QMS省令に準拠した製品開発並びに設計変更プロセスの運営、臨床現場のニーズ調査等の各種市場調査 2:法規制対応業務 国内法規制、関連する国際規格のウォッチングと社内への周知作業、 保険収載にむけた各種業務、承認情報収集等による他社動向調査 3:品質保証業務 QMS省令、ISO13485等に基づく社内及び製造委託先の監査対応、 製造工程の立ち上げ業務(製造委託先の選定、製造へのインプット情報の精査等)、製造委託先の工程管理(各種バリデーションや工程管理の内容決定含む)、製品標準書の作成と維持管理業務 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般

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