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DMPK(物性)部門 創薬プロジェクトリーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

900万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■Modality関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進及び、今後継続的な受注に向けた関係構築をしていく(担当の主は海外受注案件)70% ・顧客ニーズを踏まえて物性/製剤に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ 30% ※担当プロジェクト数の目安:1~4件 ※マネジメント予定人数:プロジェクト参画のメンバーに準ずる

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創薬分野(研究部長/マネージャー)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

兵庫県

800万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■同社の目指す「データドリブンな創薬」をリード・拡大して頂きます。 【具体的には】 ・筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対する表現型創薬プロジェクトのリード ・新規創薬プロジェクト(創薬戦略・疾患戦略)の立案、アクションプランの策定 ・創薬研究チームの採用(研究者・テクニカルスタッフ) ・創薬研究の推進・マネジメント(1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術による表現型創薬スクリーニング、臨床サンプルからの大規模遺伝子発現データ取得、バイオインフォマティクスを活用した疾患メカニズム解明、創薬標的の同定と検証、創薬モダリティの選定と技術開発等) ・創薬パイプラインの開発/マネジメント、製薬企業との共同開発/ライセンスアウト 【その他進行中の研究プロジェクトの例】 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究 ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究 ・1細胞・大規模ト...

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研究員(神経変性疾患領域)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■神経変性疾患領域の創薬研究員、プロジェクトリーダー ■in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務

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マネジメント<データ戦略・R&D・CMC生産領域>

社内システム開発・運用

大阪府、東京都

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■本ポジションは、同社グループ(国内・海外)全体の戦略に基づき、製薬系業務システム(データ戦略・R&D・CMC生産領域)のシステム企画/立案やシステム運用を行う組織のマネジメント職として、以下の業務や役割を担当していただきます。(「データ戦略」はデータ分析業務やデータ分析基盤の運用、RWD活用、AI/ML活用等を含む) 【具体的には】 ・グループ全体の事業戦略に基づいた製薬系業務システムの戦略立案・ロードマップの実現 ・担当領域の業務システム管理(企画、設計、構築、運用等) ・上記業務を推進するIT組織のマネジメント その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

高品質なメイクアップ製品に強みを持つ日系OEMメーカー

処方開発【神奈川】

製品開発(化学)、製品開発(食品)

神奈川県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■同社でのメイクアップ化粧品の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■メイクアップ製品(口紅、ファンデーション、アイシャドウなど)の処方開発・応用研究 ■オーダーのヒアリング ■試作品評価 ■生産部門との連携

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光工場注射剤製造担当者

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 <具体的には> ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ※ポジションによっては日勤のみのご提案も可能です。

血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

薬理研究員

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。

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経理財務

経理、財務

大阪府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

財務会計業務を中心に経理業務全般をお任せします。 ・日常的な会計処理業務含む財務会計業務(決算処理、計算書類作成など) ・税金計算および申告書作成業務 ・資金繰り管理 ・監査法人対応(対担当者及び社内調整) ・新規取引発生時の会計処理検討、相談対応 ・その他、上記関連業務

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エンジニアリング部(徳島美馬工場駐在)

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・工場ユーティリティー設備の日常点検・定期点検 ・製造機器の設計・開発・導入 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・省エネ活動(電力量・水・蒸気・圧縮エア 他) ・新技術の導入による業務効率化(AI、DX、IoT 等) どんなこともスピークアップできる温かい雰囲気です。また、定期的にグループミーティングや個別ミーティングを行い、よいコミュニケーション環境で業務を行っています。

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研究製品グローバル法規(日用品・家庭用品など)

技術(建築・土木)系その他

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■研究製品グローバル法規に携わっていただきます。

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ITシステム担当(プラズマ由来治療設備)

生産技術・生産管理

大阪府

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■Technical System Ownerとして従事していただきます。

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蛋白質分野のシニア研究員または研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

ご経験に応じて、タンパク質関連の業務を担当します。

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質量分析(蛋白質)研究リーダー候補

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

650万円〜1000万円

雇用形態

正社員

質量分析(蛋白質)研究者の立場で、化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究業務に従事いただきます。特に、抗がん剤の標的となる蛋白質を対象に、共有結合型化合物との結合を評価する技術を中心にご担当いただきます。

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一般流通営業

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)

東京都

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社の営業担当として、下記業務をお任せいたします。 ※担当ブランドに関しましては、ご経験を見ながら決定いたします。 【具体的には】 ■ 売上、出荷に伴う代理店・小売本部、主力販売店への商談、企画品導入商談 ■ブランドの導入~安定までのチャネルロードマップ策定と実行 ■ブランド戦略に基づく小売・代理店への提案営業・交渉(バラエティ/ドラッグ/GMS 中心) ■セールスレポートの作成 (売上・利益・流通分析・課題と改善策) 、市場分析、将来予測 ■チーム構築、既存メンバーとの連携強化、チームワークを尊重できる ■ブランドチーム(HQ 及び APJ)との連携(韓国語、英語の語学力は必須ではない) ■SCM(需要と供給)に関してのインプット(将来的な販売予測の立案と共有) ■市場状況の把握と共有(スキンケア市場のトレンド把握、店頭状況の確認)

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業務アプリ担当 <アプリケーションアーキテクト>

社内システム開発・運用

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にて、DX 業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)をご担当いただきます。 【具体的には】 以下業務領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント (ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)  ・研究開発(スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合)  ・安全管理(有害事象・副作用管理システム)

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬や技術プロジェクトの推進

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Safety部門 プロジェクトリーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整(80%) ・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応(20%) ※担当プロジェクト数の目安:2~4件(日系、海外共に含む) ※マネジメント予定人数:5~10名(プロジェクト参画のメンバーに準ずる)

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トランスレーショナルバイオマーカーリード

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行 ・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析

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研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet(実験)とdry(in silico)の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル(TPP)から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

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