希望の条件で絞り込み
職種
職種のカテゴリーを変更する業種
メーカー・技術系
1IT・通信系
商社系
サービス系
小売・販売系
金融系
広告・メディア系
その他
雇用形態
勤務地
キーワード
求人の特徴
特徴一覧
希望年収
検索結果: 1,178件(161〜180件を表示)
非公開
営業（リーダークラス）
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)
東京都
600万円〜700万円
正社員
新規受注も含めた化粧品OEM営業に従事していただきます。 【具体的には】 ■固形石鹸や化粧品サンプルパウチの営業 ■大口案件の新規開拓営業（スキンケア・ヘアケア化粧品など） ■直案件のほか、代理店や企画会社からの受注業務など ■営業戦略の立案、実行
非公開
創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県
600万円〜1200万円
正社員
■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。
非公開
グローバルQMS担当
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1200万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・品質マネジメントシステムの維持運用管理(責任者業務を含む) ・電子システムの導入 ・グローバルGxP手順書の維持管理 ・担当業務における継続的改善
非公開
臨床試験企画担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府
700万円〜900万円
正社員
【主な担当業務】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定 ・開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・開発SOPの整備
非公開
AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
■基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
非公開
生物薬剤学研究
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。
沢井製薬株式会社
MR
MR
北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県…
600万円〜700万円
正社員
■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。
Mirai Genomics
体外診断用医薬品製造管理ポジション
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県
600万円〜700万円
正社員
■体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者、体外診断用医薬品、研究用試薬、医療機器の品質保証、QMS（ISO13485）の維持管理、海外規則認証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品出荷判定 ・QMS関連文書の新規作成・改訂 ・年次照査、自己点検、内部監査の実施 ・QMS教育の計画、実行 ・供給者（製造・試験委託先、原材料業者）の管理業務全般 ・その他、文書管理、バリデーションの計画立案・進捗管理等の品質保証業務 ・管轄行政への業手続き（変更、更新など） ・監査対応（規制当局／認証機関によるQMS／ISO13485適合性調査など） ・製造品質にかかわるイベントの管理（逸脱、変更、是正・予防措置、苦情） ・海外向け規則認証への対応 ・安全情報の収集 ※有資格者の方には医療機器製造業の責任技術者をお任せすることも想定しています。
非公開
Head of Japan Technical System Owners
社内システム開発・運用
大阪府、山口県
1200万円〜
正社員
■同社工場における日本地域/現場技術(IT)システムのシームレスな管理、メンテナンス、最適化を確実にするため、チームの取り組みを監督、調整する。 ■システムおよびサービスのすべての技術的側面に関する主要な窓口として活動する。
非公開
処方開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社処方開発として、自社商品の研究・開発をご担当いただきます。主にヘアサロン等で使用又は販売される化粧品類（ヘアカラー、パーマ、シャンプー、トリートメント、スタイリング剤など）の研究・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・処方開発業務（ヒット商品を生むベースとなるやりがいのある業務です。） ・製品化への移管業務（同社は工場を持たない「ファブレスメーカー」です。完成した処方と容器の適合性の検証、製造委託工場における実機レベルでの製造検討や規格の設定など、製品化までの業務に一貫して携わっていただきます。） ・新技術や新原料の情報収集、評価業務（処方開発や製品の効果検証を行う上で、重要な業務です。学会のセミナーや原料の展示会・セミナー、化粧品の展示会（海外の展示会などの視察）などにも積極的に参加していただきます。） ※将来的には担当分野の拡大・マネジメントにもチャレンジできる環境です。
非公開
品質保証部マネージャー候補
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
福岡県
700万円〜1000万円
正社員
■同社工場にて、医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。
非公開
CMC薬事
生産技術・生産管理
東京都
600万円〜1000万円
正社員
CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
韓国化粧品で市場を牽引している外資大手化粧品メーカー
プロダクトマーケティング
リサーチ・分析、マーケティング
東京都
600万円〜1000万円
正社員
同社ブランドでのプロダクト（商品・カテゴリー）戦略の企画立案、運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ブランドの年間計画（マーケティングカレンダー）及びプロダクトごとの戦略の作成 ■プロダクトコンセプトメイクや商品情報や訴求のローカライズ及び訴求文言の ON／OFF ツールへの落とし込み ■消費者調査の実施及び調査会社の管理及び日本市場におけるビューティートレンドや競合商品の調査、チームへのアウトプット ■商品ローンチプラン・商品における IMC プランへの反映 ■商品の売上動向やプロモーションの生産性の分析及び課題と解決法、アクションプランの設定 ■本国と連動した限定品や企画品の企画・投入・結果検証 ■取引先や関連部署への新商品プレゼン ※アシスタントマネージャーとしてのご入社ですが、メンバースタッフ 1 名の指導業務を伴います。
東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
医薬品分子設計の機械学習研究者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。
急成長中の日系化粧品ベンチャー企業
営業
内勤営業・カウンターセールス
東京都
600万円〜700万円
正社員
■自社メンズコスメブランドや韓国スキンケアブランド、ヘアケアブランドなどを各小売店（バラエティショップ、ドラックストア）のバイヤーと本部商談をしていただきます。将来的にはマネジメントリーダーとしてご活躍いただけることが期待されています。 ※グループ会社への在籍出向となります。 【具体的には】 ・小売店舗との商談 ・営業資料、提案資料の作成 ・営業計画立案・管理・実行 ・各種イベントの企画・進行（バイヤー向け、プレス向け、一般向け）・ブランド店頭販促物の企画・制作・設置 ・年数回の出張有 【ポジションの魅力】 ・同社は事業部ごとに会社がありますが、同じオフィスで働いており、その垣根も全くありません。商品企画、マーケター、セールスなど各領域のプロフェッショナルと協力しながら業務を進めるため、成長スピードが圧倒的に早く、様々な領域でのスキルアップが可能です。 ・トップセールスを目指したあとに、商品企画やマーケティング、PRなどの領域に、ご自身の希望に合わせたキャリアパスを提供できる環境です。
非公開
生産職（医薬品原薬）
生産技術・生産管理
佐賀県
600万円〜800万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理
非公開
医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県
1100万円〜1300万円
正社員
■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。
