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検索結果: 675件(1〜20件を表示)
生化学工業 株式会社
【東京】医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務◇創立70年超／年休125日【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
中央研究所・CMC研究所 住所：東京都…
650万円〜999万円
正社員
〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務 ■業務詳細： ・開発化合物選定のための薬物動態評価 ・開発化合物の治験／承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行 ・臨床試験におけるバイオアナリシス（薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体） ・各種申請用資料（IB、CTD等）における薬物動態パート作成 【業務内容の比重】 ・医薬品及び医療機器の薬物動態評価計画の策定：20％ ・医薬品及び医療機器の薬物動態評価：60％ ・承認申請業務：20％ ■応募者のポジション： 次期管理職候補 ■部員構成： 代謝グループ6名 ■当社について： 敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。
株式会社サンプラネット
【茨城／つくば】医薬品開発支援・薬物動態の薬物濃度分析※エーザイのグループ会社／福利厚生充実【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート
筑波研究所 住所：茨城県つくば市東光台…
450万円〜799万円
正社員
【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物動態または薬理実験における実験（in vitro実験）に従事 ・LC-MS/MS等の高感度測定機器を用いた機器分析 ・新規の技術導入，評価系の改善，実験自動化への取り組み 【変更の範囲：無】 ■業務の魅力： ・エーザイ筑波研究所内での駐在型研究開発支援職として，エーザイと一体となって創薬に貢献 ・エーザイ社員とのディスカッションや協働を通し，医薬品開発への貢献を実感 ・新たな技術の導入，評価系の改善などを通し，自身の成長を実感。より専門性を高めたい方を歓迎 ・適性と挑戦意欲に応じて活躍の場を広げることが可能 ・実験技術者として専門性を磨き，将来的には技術エキスパートまたはジェネラルマネジメントにも挑戦可能 ■組織構成： 各グループ10〜20名程度（ユニット全体で40名程度） ■同社の魅力： ・当社は2002年にエーザイを支える5つの会社が合併して誕生しました。前身である５つの会社は、60年近くも前からエーザイと共に企業活動を行ってまいりました。前身5社の想いを受け継ぎ、医療・健康・環境分野における多様なサービスの提供が当社の中核事業となっています。 ・多様なサービスを遂行できる柔軟な適応力が強みです。この強みを生かし、お客さまの要望にお応えするだけに留まらず、より高い満足感を得ていただくため、社員一人ひとりが日々「技術力＝技」を研磨していく会社です。 ・ノー残業デーやフレックスタイム制度によってメリハリをつけた仕事を行うことで、「プライベートも楽しむ」ことが出来る社員が多くいます。また入社3年内の定着率は90％以上と離職率は低く、育児休業取得率については75％（女性100％、男性33％）と、働きやすい環境や制度が整っておりますので安心して長く働くことが可能です。
大鵬薬品工業株式会社
【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー／創薬基盤構築）リーダー候補【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
550万円〜1000万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 ＜具体的には＞ 1）各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2）新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3）新規創薬基盤の構築 4）部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入 当社は、がん領域に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫アレルギー領域・泌尿器領域においてもユニークで新規性のある 医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務 を進めております。 その中で、化学研究所は創薬化学研究を担当し、有機合成化学を主軸とした幅広い専門知識と技術を活用して化合物設計/合成を進め、バイオロジー・構造生物学・薬物動態・安全性等数多くの関係部門との適切な連携の下に評価するサイクルを繰り返し、医療の革新に貢献できる社内外開発候補品の創製を目指しております。最終的に最良と思われる開発候補品を創製することで当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ＜医療用医薬品＞ 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ＜一般用医薬品＞ 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。
株式会社イナリサーチ
【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148…
350万円〜699万円
正社員
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： 非臨床試験における病理業務（剖検・標本作製・病理検査等） ■同社の特徴： 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来45年以上にわたり、企業倫理を重視し、誠実に愚直に、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を磨き、顧客と共に歩んできました。 同社が主に行う医薬品等の安全性試験業務は、信頼性が基本かつ最も重要です。これを維持するための体制づくりと取組みに妥協はありません。クライアントの良きパートナーである必要もあります。 今日医薬品の種類や開発手法は変化し続けており、遺伝子療法・ウィルス対応等ニーズもより多様化しています。医療のあり方そのものも今後多様化していくことになります。そのために、先を読み、経営資源を生かしながら柔軟に変化していく必要があります。この様な状況において同社では「信頼性の維持・向上」「知識や技術の研鑽」「企画・開発」「良好な人間関係」「コラボレーション」を重要なテーマとし、社内外の体制作り・社員教育・各種活動を行っています。 引き続き、顧客に頼られる医薬品等開発研究のパートナーであるコンサルティングカンパニーとして、より一層の充実を目指していきます。
非公開
ワクチン薬理研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案 ・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案 ・主要な外部研究者や社外Funding機関との議論、連携 ・市場浸透に効果的なPublication Planの立案 ・薬理研究計画の立案および進捗管理 ・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
医療法人社団 慈歯会 神田駅前平野歯科クリニック
受付(歯科クリニック)／月給19万円以上・残業ほぼなし・週休3日制
医師・歯科医師・獣医、歯科技工士・歯科衛生士、医療事務
東京都千代田区鍛冶町2-7-1 神田I…
250万円〜300万円
正社員、アルバイト、パート
≪未経験者・経験者大歓迎≫ ～患者さまをお迎えするだけではない。 クリニックの運営を支える一歩踏み込んだ【受付】のオシゴト！～ ≪患者さま安心を提供する受付スタッフ＋αのオシゴト≫ 優しく丁寧な対応で、困っている患者さまの気持ちに寄り添ったご案内をお願いします。 具体的には... ◆患者さまのお出迎え ◆診察料の支払い対応 ◆予約の受付対応 ◆訪問歯科の対応など さらに総務のような役割も担います。 ◆カルテの管理 ◆備品管理 ◆スタッフの勤怠管理 など 幅広い業務に対応することができ クリニックの運営に必要な業務を一通り覚えられる！ もちろん最初からすべてをお任せすることはありませんので、ご安心を。 徐々にできる事を増やしていきましょう！ 先輩スタッフがしっかりフォローするので 分からないことは何でもきいてくださいね♪
株式会社ケー・エー・シー
【茨城】獣医職/実験動物管理 ※創立以来45年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】
医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)
筑波事業場 住所：茨城県つくば市 受動…
300万円〜599万円
正社員
【設立から45年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤／大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケア業務をご担当いただきます。 ■業務の特徴 獣医学的な知見に基づく実験動物の管理（異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど）を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 ■当社の魅力 【設立から45年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。
非公開
水族館での飼育獣医師
医師・歯科医師・獣医
新潟県上越市五智
350万円〜550万円
正社員
水族館での動物の飼育管理、動物の健康チェック、1次診療 怪我に関しては、簡単なケア程度の業務内容です。 ※病理解剖も含まれます。
非公開
商社系メーカーでの畜産飼料事業にて獣医師業務
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、医師・歯科医師・獣医
栃木県那須塩原市（西那須野ICより車7…
450万円〜500万円
正社員
・検査グループに所属頂き、検査グループの家畜疾病検査業務（主に細菌検査、抗体検査、PCR検査）において、検査内容の相談や結果の確認/報告、問い合わせ対応、ならびに採材・解剖を実施していただきます。
非公開
いろんな動物と触れ合える！動物園獣医師求人
専門店・量販店・小売系その他、医師・歯科医師・獣医
①兵庫県神戸市②栃木県那須郡 希望を考…
350万円〜450万円
正社員
動物園獣医師採用 自社動物園内の診療、公衆衛生、保全事業の研究 栃木県と兵庫県の間で出張や転勤の可能性有
非公開
安全性評価担当者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請資料の作成 ■委託試験（主に毒性試験）の管理
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
薬理研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県
600万円〜900万円
正社員
■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。
非公開
メディカルドクター（安全性部門）
医師・歯科医師・獣医、医師・看護師系その他
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
【職務内容】 医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家（メディカルドクター）による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD（メディカルドクター）資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画
非公開
研究員（非臨床安全性）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
非公開
群馬工場の専属産業医
医師・歯科医師・獣医、医師・看護師系その他
群馬県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1000万円
正社員
【ミッション】 群馬工場健康管理施設（診療所）の専属産業医として選任予定で、従業員の健康の維持向上に努めます。 統括産業医、産業保健スタッフ、総務安全衛生部門のスタッフ等と連携し、体調不調者、メンタルヘルス不調者の減少に向けた取り組みを遂行していただきます。 【具体的には】 ■健康診断（定期・特殊）結果に基づく保健指導、安全衛生委員会への参加 ■長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施 ■面談後の就業措置判断 ■従業員への衛生及び健康増進に関わる教育、指導 ■産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導 ■面談希望者との面談、休職者との面談・判定 ■海外赴任者の健康診断結果に基づく保健指導・判定 等 【募集背景】 現任の専属産業医が2024年3月末で契約満了となるため、後任者を募集します。 【仕事のやりがい】 現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。 「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。 組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、やりがいを感じられると考える。 求める人物像 １）産業保健スタッフや社内・社外関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な診療所の運営ができる方 ２）体調不調者に対する対応が適切にできる方 ３）健康相談などに対し適切な指導できる方 ４）健康施策の企画立案・実行が可能な方 ５）従業員復職に関して地域診療施設医師（主治医）と産業医としての連携が取れる方
非公開
医師【プロダクトプラットフォーム本部】
医師・歯科医師・獣医、医師・看護師系その他
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
同社では下記サービスにより世界中の患者さんを適切なタイミングで、適切な医療機関へ案内できる『新たな医療インフラ』の実現を目指して開発しています。 新たな医療インフラの開発は技術やビジネスの力だけでは達成されません。医師とエンジニアによって創業された同社には医学とテクノロジーを融合するDNAが流れています。同社のミッション達成には医学を臨床で極め、幅広い患者の治療を通じて日本そして世界の医療に深い理解と課題意識を持った医師の力が不可欠です。 私たちは臨床医学とテクノロジーを橋渡しし、新たな医療体験、新たな医療インフラをゼロから創造できる医師を必要としています。 【具体的な業務内容】 ■問診アルゴリズムの設計 ■新機能や新プロダクトの提案と開発 ■エンジニアやビジネスチームとの協働 ■同社の製品を用いた臨床医学研究の推進（学会発表・論文化等含む） ■採用に関する業務 上記以外にも、同社勤務の医師は事業開発からデータサイエンスまで能力や希望に応じて幅広い業務も担っています。
非公開
医学専門家
医師・歯科医師・獣医、医師・看護師系その他
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020・2021に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には医学専門家としてご確認頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■某社製品および第三者導入品の導入評価に際し、科学的及び臨床的見地から助言を行う。 ■科学的エビデンス及び臨床ニーズに基づいて，製品価値最大化に資する開発戦略、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ■各プロジェクトの臨床開発戦略，CDPの立案を通して、医学専門家の立場からプロジェクト横断的に助言，支援を行い、領域リーダー／クリニカルリーダー／クリニカルサイエンスリーダーを育成する。 ■某社社のサイエンティストや国内外のTAEとのネットワークを構築し、プロジェクト及び領域戦略に関する議論をリードする。 【募集背景】 某社（第三者品を含む）及び自社の開発パイプライン増加に伴う科学的、臨床的評価の重要性が増している。また、後期開発における製品価値最大化に向けて国内外TAE及び某社との連携強化の必要性が高まっている。これらを推進する上でオンコロジー領域リーダーが求められているため募集を致します。
非公開
研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
非公開
LC-MS/MS分析試験責任者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県
600万円〜700万円
正社員
下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担当していただきます。
