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マコー株式会社

★未経験歓迎【長岡市/転勤無】工法開発(サンプルテスト)◆ニッチな分野で業績好調◎/年休121日【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、技術(化学・食品)系その他、学術・テクニカルサポート

本社 住所:新潟県長岡市石動町字金輪5…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

◇◆国内トップシェアの「ウェットブラスト装置」メーカー/残業20h以下/ホワイト企業認定◆◇ 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■ウェットブラスト装置とは? 簡単に言うと、様々なモノの表面を処理するための装置です。研磨剤と水を混ぜ合わせたものを圧縮エアで投射する装置であり、ニッチな分野で、当社は国内トップシェアを誇っています。 ■仕事内容 お客様からのご依頼に対して、当社のウェットブラスト技術で解決できるか検証する、「工法開発」を担当いただきます。具体的には、お客様から実際の製品や素材のサンプルをいくつかお預かりし、その素材や大きさを見ながら、どんな条件でウェットブラスト装置を使うと良いか考え、サンプルテストを行います。その後、テストの結果をレポートとしてまとめて、お客様へお渡しします。1案件あたり3~4営業日で行います。検証の過程でお客様と直接やり取りを頂くこともございます。お客様に当社の技術や装置を導入いただくための重要な仕事となります。 ■組織構成と育成体制 開発部Bテック部門へ配属となります。 20代〜50代までの11名が所属しています。 数か月ほどOJTを受けながら業務を覚えていただきます。 ■職場環境: ・繁忙期・閑散期の幅も少なくワークライフバランス◎ ・1時間単位の時間有給OK、有給平均取得12.5日 ・社員食堂あり ■当社について: 1983年に創業し、ウェットブラスト工法という独自技術を持つ、表面処理装置の開発・製造メーカーです。ウェットブラストとは、主に「洗浄・サビ取り・溶接後の焼け取り・塗装剥がし」などの用途で使用され、自動車・半導体業界などに多くの実績があります。国内ではトップクラスのシェアを誇り業績も好調です。加えて、ホワイト企業認定、ぐっとカンパニー大賞優秀企業賞など社員が誇りを持って働ける職場環境づくりについても実績を認められています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【静岡西部/未経験歓迎】実験・研究職◆医薬品・化学など◆残業平均月4.28H◆人材大手パーソルG【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

静岡西部エリアのアサイン先 住所:静岡…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容: 同社の取引先である大手メーカーに常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 ※配属先の一例 ◆医薬品:品質管理(藤枝市)、新薬開発のための合成実験(伊豆の国市) ◆化学:半導体フォトレジストに関する開発(吉田町)、ディスプレイなどに使う部材の開発(掛川市) ◆自動車:次世代自動車バッテリーに関する開発研究(磐田市)、水素自動車用燃料の開発試験(裾野市) ■サポート体制: 研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。 例)細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています。また、専属のキャリアマネジメントの支援も受けられます。なりたい姿を実現するため専任の社員が皆さん一人ひとりをサポートしています。 ■同社の魅力: 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス!大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。 【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間は平均4.28時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度など。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発。 インタビュー動画:https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画:https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 変更の範囲:会社の定める業務

CSO事業の大手企業

【獣医師】土日祝休みの完全週休2日制、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます!

医師・歯科医師・獣医、医療・福祉・介護系その他

東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内)

350万円〜450万円

雇用形態

正社員

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

株式会社テクノプロ

【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業10h以下/企業や大学のPJTにも参画【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先(東北エリア) 住所:…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト実績例】 ・医薬品における薬効薬理評価業務 ・次世代抗体医薬品の開発業務 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア 入社後は経験と希望に考慮してプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。プロジェクトは数年ごとに変わるため、様々な研究分野に関わることが可能です。また、同じプロジェクトに長期に携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先での就業のみならず、自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポートにも挑戦できます。 ■各種制度 <評価制度> 適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。 <社会人博士制度> 在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与、福利厚生が不利になることはありません。 ■就業環境 全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■様々な方が活躍しています ・研究開発から営業に異動になり再度研究開発へ携わることを目的に入社 ・分析で活躍していたものの家庭の事情で退職、社会復帰として入社 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。 変更の範囲:本文参照

非公開

【広島市/医師】介護施設複数展開中の内科系クリニック

医師・歯科医師・獣医

広島市安佐南区

1500万円〜2000万円

雇用形態

正社員

■医師(内科系)  ・外来診療、訪問診療(グループ内の介護施設が中心)   外来のみ勤務も相談可能、外来担当数:6~8コマ程度/週、外来受診者数:10~15名程度/コマ   主な疾患:認知症の対応が多いですが、ご希望や専門性によって対応可能  ・オンコール対応【4回程度/月(当番制)】   ※対応件数はほぼなく、実例としては朝の通常時間にあるケースがございます

大鵬薬品工業株式会社

【つくば】創薬研究部門における化学系合成研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久…

550万円〜799万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 当社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に当社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に当たり、創薬化学研究能力を有しながら、状況に応じてスケールアップ研究まで取り組んで下さる「化学系合成研究者」を求めております。 ■具体的な業務内容: ・新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 ・開発候補化合物の鍵中間体の製法開発 ・開発候補化合物の製法開発 ■当社の魅力: 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、(1)抗がん剤、(2)免疫、(3)泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域(がんの専門領域)に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

大塚製薬株式会社

【徳島】低分子化合物の物性研究(プレフォーミュレーション)【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

徳島創薬研究センター 住所:徳島県徳島…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 創薬初期の低分子化合物の物性研究を担当頂きます。 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 ■本ポジションの特長: ・プレフォーミュレーションに特化した研究部門です。研究を楽しみ、研究に打ち込みたい方にはお勧めしたい部署です。 ・創薬初期からプロジェクトに参画するため、研究部門との共同業務が多くあります。 ・配属部署の平均年齢は32才と若い社員が多く在籍しています。 ■同社の魅力: 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80%超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ナレッジパレット

【神戸】創薬研究分野(研究員:生物系)/年間休日120日/土日祝休/月平均残業20時間以内【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神戸研究所 住所:兵庫県神戸市中央区港…

450万円〜999万円

雇用形態

正社員

〜〜フレックス制有/有休毎年20日付与/年休120日〜独自のビッグデータからユニークな薬の種を最速で生み出すバイオベンチャー〜 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 具体的には下記の業務を担当していただきます。 ・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・治療概念の実証(proof of concept:POC)の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 ・低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 等 他社(アカデミア含む)との共同研究の機会もあります。 ■活かしていただけるご経験: ・製薬企業における5年以上の創薬経験 ・プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル ・海外留学経験があり、研究分野のコミュニケーションが英語で取れること ・新規創薬テーマの提案経験 ・薬剤師資格の保有 ・iPS細胞を扱った経験(特に中枢神経系への分化) ・in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可 ・HPLC, LC/MSなどを用いた薬物濃度測定 適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。 ■同社について: 「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION(果たすべき使命)として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。 大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。 変更の範囲:本文参照

旭化成ファーマ株式会社

医薬研究開発における動物実験者【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

静岡県伊豆の国市(大仁) 住所:静岡県…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引:自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り:既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 (2)創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価:見つけ出した新薬候補化合物(タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む)や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。 ・医薬品候補化合物の作用機序研究:さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。 (3)育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 ■その他 ・(2)創薬研究ならびに(3)育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。 ・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい: 旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。 時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。 また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価〜臨床開発提案〜新薬製造販売承認申請〜育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

非公開

【歯科医師】「急がず、丁寧に。患者さまに寄り添う歯科医療を。」

医師・歯科医師・獣医、医療・福祉・介護系その他

埼玉県中央エリア

500万円〜550万円

雇用形態

正社員

埼玉県中央エリアにある療養型病院にて歯科医師を募集 地域に寄り添った医療を提供しています。 (業務内容) ■外来と入院患者様の診療 ・外来は全て予約制、入院・外来合わせても患者数は 一日、15名前後と少ないため、ゆったりとしたい先生に最適です。 ・ユニット数は2台、スタッフによる診療アシストもございます。 ■専用駐車場もあり車通勤も可能  ・圏央道ICよりすぐの場所にござます。 気になる点がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

沢井製薬株式会社

【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 ■当社の考え: ジェネリックを普及させる誇りと信念 同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

大塚製薬株式会社

【大阪】研究員(神経変性疾患領域)【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

大阪創薬研究センター 住所:大阪府箕面…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・神経変性疾患領域の創薬研究員,プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 ■同社の魅力: 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。 変更の範囲:会社の定める業務

ヒューマンライフケア株式会社【東証スタンダード市場ヒューマンHDグループ】

【千葉市】副施設長*介護付き有料老人ホーム《退職金有・豊富な福利厚生◎・連休取得も可能で働き方◎》【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、ケアマネジャー、介護福祉士

ヒューマンライフケア千葉院内の郷 住所…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

【産育休取得率100%・復職率92%の実績(男性も育休取得実績多数)/有給休暇・希望休も相談しやすく働きやすい職場◎/東証スタンダード市場「ヒューマンホールディングス」グループ】 ■業務概要: ヒューマングループの介護部門である当社にて、有料老人ホーム「ヒューマンライフケア千葉院内の郷」の副施設長(施設長補佐)をお任せします。 ■業務詳細: 「人材マネジメント」や「運営マネジメント」について施設のNo.2としてのお仕事をお任せ致します。 ・スタッフの教育やOJT ・サービス品質の管理・改善 ・居宅介護支援事業所や医療機関等への営業活動 ・来客対応 ・アセスメントやケアプラン作成のケアマネジメント ・ご利用者の生活支援、身体介護 など ▼POINT 上記業務を施設長と一緒に進めていけるよう「着任時研修」や「フォローアップ研修」など計画的な教育プログラムを準備しています。 ■働き方: ・月8〜10日休み(シフト制)※年間休日110日 └毎月20日位を目途に希望休を提出し、相談しながら翌月のシフトを決定 └連休にして旅行など事前の予定も相談できる環境 ・有給休暇(初年度10日)※午前のみ・午後のみの半日から取得可能。午前のみ・午後のみと、シフト調整に応じて申請可能です。 ■有料老人ホーム「千葉院内の郷」について: ・介護付有料老人ホームは65歳以上の方であれば、要支援・要介護認定を受けた方や介護認定を受けていない方も終の棲家として暮らしを営める介護施設で、生活支援や介助サービスを提供しています。 ■当社について: ・ヒューマンライフケア株式会社は【「笑顔」と「こころ」いつでも人が真ん中】という企業理念を掲げ、すべての人を尊重した丁寧で温かい介護の実践につとめています。 ・介護付有料老人ホームは65歳以上の方であれば、要支援・要介護認定を受けた方や介護認定を受けていない方も終の棲家として暮らしを営める介護施設です。 ・都道府県から指定(認定)を受け運営しており、24時間スタッフが常駐して生活支援や介助サービスを提供しています。

非公開

【年収430万円~・長期休暇取得も可・大森町駅徒歩10分】小動物臨床の1次診療

医師・歯科医師・獣医、その他医薬関連技術者

東京都 大田区【京急本線 大森町駅より…

400万円〜

雇用形態

正社員

一般的な1次診療業務 検査、診察、手術など 一部専科もやっている (整形、歯科は週1回、眼科、循環器は月1回で専門の先生が来てくれている。)

メダクタジャパン株式会社

機器営業からキャリアチェンジ!【関東/スパイン】クリニカルスペシャリスト※休日夜間勤務なし/直行直帰【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、学術・テクニカルサポート

1> 本社 住所:東京都千代田区麹町5…

400万円〜699万円

雇用形態

正社員

■業務の概要: 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室(オペ立ち)をして頂きます。※数字責任なし 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■働き方について: 福利厚生・各種制度等も充実しております。また、年間休日124日で緊急呼び出しが基本的にないのでハードワークのイメージが強い医療機器企業において、非常に高いワークライフバランスの水準です。 ■入社後について: 座学の研修期間を1週間ご用意しています。研修期間終了後は、スパイン事業部に本配属。その後は先輩社員と同行しながら、オペの立会など現場にてOJTを半年~1年程実施いただきます。 ※スイスのメダクタインターナショナル本社にて、工場見学や企業哲学を理解いただくための研修あり ■企業の概要: スイスに本社を置くメダクタインターナショナル社は、整形外科関連製品及び脳神経外科関連製品を中心に事業展開しています。1999年の設立以来世界30カ国以上に販売網を有し、過去10年における平均成長率25%以上を達成。欧州で事業を開始したのち、豪州、米国など展開市場を拡げ各市場において主要なシェアを獲得しています。また、積極的な製品開発及び製品改良の他、ドクターへの教育にも注力しています。 変更の範囲:本文参照

社会福祉法人すみれ福祉会

【東京/中野区】ケアマネージャー ※リニューアルオープンに向けた採用/転勤なし〜スミレ会グループ〜【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、ケアマネジャー、介護福祉士

中野すみれ園/中野すみれ苑 住所:東京…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

介護老人保健施設 中野すみれ苑でのケアマネージャーとして業務。 スミレ会グループの一員としてリニューアルオープンに向けた採用です。 ■業務内容: ・ケアプラン作成 ・家族連絡 ・行政連絡補助 ・相談員フォロー ※相談員と業務が被る部分もあるため、協働する形になります。 ■ミッション: 満床で64床となりますので、施設利用を検討頂いている方に同施設の魅力を発信してください! ■魅力: 再始動に向けた募集のため「こんな施設にしていきたい」「これまでの経験を活かしてサポートに回りたい」など、今だからこそ柔軟なキャリアを築くことができます。再始動だからこそ、これまでの思いを形にする事が可能です。「こんな施設がよかった」とこれまで幾度となく感じられたと思います。それを当施設にて形にしていってください。 ■採用担当者より: 当施設は2021年9月に民事再生手続きを行い、スミレ会グループの社会福祉法人すみれ福祉会とスポンサー契約を結び事業の再生に取り掛かっているところです。これだけ聞くと大きな問題があるように聞こえますが、なぜお話したのかそこには理由があります。それは、企業には必ず良い面もあり、良くない面もあるからです。マイナス面を隠し、綺麗でかっこいい姿を演じてもそれは本当の姿ではない。企業も同じで転職活動も同じです。嘘、偽りない姿でお会いし現状をお伝えする。そこで、互いの思いが一致した時、初めて仲間として働けると感じています。過去に大きな問題があった事を隠し、働いてもらう事は職員に失礼だと思い公表しました。問題となっている点はすでに解決しており、これからはクリアになった介護施設として再始動していく中での採用になるため、誠心誠意、真正面からの当施設を見て共に働くかご判断ください。面接では、言いにくい事も正直に答えます。これが我々の誠意です。「よし!ここだ!」と思われた方は、ぜひそのお力をお貸しください。

ディップソール株式会社

【名古屋】技術サポート※メッキ薬品など◆創業70年超/安心の育成体制/手に職をつける/年休127日【エージェントサービス求人】

技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他

名古屋支店 住所:愛知県名古屋市西区上…

450万円〜599万円

雇用形態

正社員

◇”自動車・航空機”など、何を作るにも必要になる需要が高い薬品/大手自動車メーカーや国外からも高需要で安定業績◇ ◇金属表面処理薬品の総合メーカー/国内シェア40%超えのニッチトップ/安心の育成体制あり◇ 〜製品導入前後の技術サポートやアフターフォローをお任せ〜 ■業務内容 自動車関連業界の製造工場や技術部門に対し、メッキ薬品の技術サポートサービスをお任せします。日常的に薬剤に関する業務にあたるため、化学系の知識や経験のある方はスキルを最大限活かしていただけます。 ※製品の売り込みを担う営業員は別に在籍しているため、営業活動は無し。 ■職務詳細 ・導入を検討されているお客様先での製品テスト ・お客様で発生している課題解決(訪問、打合せ、分析、解析評価、報告) ・自社製品の最適な使用方法の確立 <詳細> ・基本的にお客様先を訪問して技術サポートにあたります。 ・担当エリアは「愛知・岐阜・三重・静岡・滋賀・長野・石川・富山」となり、営業車や公共交通機関で移動していただきます。 ※担当エリアは入社後に決定いたします。 ※「長野・石川・富山エリア」の配属になった場合には、月に一度2泊ほどの出張が発生する予定です。 ■商材について 金属の腐食や錆付を防ぐ「金属表面処理剤(メッキ液)」の展開しており、主に自動車・航空機・重機・電子部品などの加工に用いられています。 金属部品の表面処理をすることで「サビから守り部品等の機能を向上させる」「外観等の美しさを長く保たせる」という大きく2つの効果があります。 ■入社後 まず製品に関する知識を習得していただきます。 (千葉にある当社テクニカルセンターにて3か月間の技術研修を予定しており、各製品の仕様や効果について学んでいただきます。) ▽ OJT形式で先輩のお客様先訪問へ同行し、実際の業務の流れやお客様からの要望・対応を学んでいただきます。(1年ほどを想定) ■組織構成 「計5名 ※20代2名・30代1名・40代1名・50代1名」 役割分担(分析・お客様先への訪問など)をしながら業務を進めており、今回ご入社いただく方にはお客様先への訪問をベースとした技術サポートをお任せしたいと考えています。 名古屋支店内には、その他に営業員7名、庶務担当1名も在籍しています。 変更の範囲:会社の定める業務

パーソルテンプスタッフ株式会社

【東海地域/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

東海エリア 住所:東海地域(愛知県・三…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める/人材業界大手パーソルG】 ■職務内容: 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA ■サポート体制: 研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例)医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しています。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています(平日の勤務時間中に実施)。 ■同社の魅力: 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス!大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は最大限希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。 【3】福利厚生の充実・就業しやすさ 残業時間はほぼなし(平均4.28時間)育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能です。 【4】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。 【5】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。 インタビュー動画:https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画:https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 変更の範囲:会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】分析研究(医療用医薬品開発、リーダークラス)◇年休125日/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

総合研究所 住所:埼玉県さいたま市北区…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/賞与年3回(約6か月)/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。 ■職務内容 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人との協業)や、導入・導出対応(Due Diligence)に携わって頂く可能性もあります。 ■業務の魅力 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。また、抗体・低分子開発や製品の海外展開(海外現地法人との協業)、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ダナフォーム

【横浜市/フルリモート可】NGS解析職(バイオインフォマティシャン)◆理研発バイオベンチャー【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:神奈川県横浜市鶴見区鶴見中…

450万円〜549万円

雇用形態

正社員

〜国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した遺伝子分野の先端企業〜 ■募集背景: 理研ベンチャー制度により設立された経緯を持つ当社では、FANTOMやCAGE等、理研と共同開発された技術を用いた次世代シーケンサーの受託解析サービスを提供しております。 この度、事業の拡大にあたり、新たな人員の募集を行います。次世代シーケンサー技術は技術革新の早い分野の一つです。RNA-Seq や Chip-Seq 等の以前よりある解析方法だけでなく、新たな解析パイプラインを提案し積極的に開発していただける人材を募集いたします。 ■業務内容: ・NGS解析(バイオインフォマティシャン)をお任せします。 ■業務詳細: ・お客様からお預かりしたサンプルは社内のウェット担当のチームにより配列データが出力されます。この出力データを解析パイプラインに入力し、結果の妥当性確認、レポートの作成をお任せいたします。 ・お客様への解析に関するコンサルティング ・新しい解析方法に関する情報収集、新規解析パイプラインの開発 ■仕事の進め方と将来展望: 入社後は当社のバイオインフォマティシャンとマンツーマンで仕事の進め方を学んでいただきます。将来的にはオリジナルのアイデアを提案して解析パイプラインに組み込んでいっていただきたいと考えております。 業務の進捗に問題がなければ、フルリモートによる勤務も可能です。 ■当社について: 当社は、国立研究開発法人理化学研究所の理研ベンチャー制度から誕生した最初の理研ベンチャー企業として、1998年9月に設立しました。 設立当初は、創業者の林﨑良英が推進する理研ゲノムプロジェクトの中核技術である「次世代先端核酸技術」を広く普及することを使命としていました。 現在は、医療経験を持つ医師として創業者が目指す「Human Health Care の充実」・「病院の最先端化」・「未来都市医療への貢献」の実現に向けて基礎研究と製品開発に日夜取り組んでいます。 変更の範囲:会社の定める業務

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