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大正製薬株式会社

【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都豊島区高田3-24-…

￥

500万円〜899万円

正社員

【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要：国内治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。具体的には、施設の選定から立ち上げ、進捗管理、症例の組入れ促進、SDR/SDV、各種資材の作成など幅広い業務を担っていただきます。あなたの経験とスキルを活かし、効率的かつ質の高い治験業務の推進に貢献してください。 ■職務詳細：・治験施設の選定および立ち上げ・治験の進捗管理および症例組入れ促進・SDR/SDV（Source Data Review/Source Data Verification）・治験に必要な各種資材の作成・治験関連ドキュメントの作成および管理 ■組織体制：当社の臨床開発部門は、メンバーそれぞれが高い専門性を持ち、互いに連携しながら業務を進めています。特に、治験モニターとしての経験豊富なメンバーが多く在籍しており、あなたの成長をサポートする体制が整っています。効率的かつスピーディーな開発を目指し、チーム全体で協力し合っています。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

綜合キャリアオプション

医療事務スタッフ／WEB登録OK/20代から30代活躍中！

医療事務

[勤務地] 山梨県甲府市

￥

230万円〜

派遣社員

[概要] 【経験活かしてステップUP！！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪／WEB登録OK [詳細] 病院内の医療事務・PC入力・受付業務・電話応対・パソコン操作(word/Excel) ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！場合によってはお願いすることもあります♪ 制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気女性多めで休み時間は女子トークがあふれる職場です！もちろん男性の応募もOKですよ！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！ ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！場合によってはお願いすることもあります♪ 制服があると毎日の服選びに悩まずOK♪ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気女性多めで休み時間は女子トークがあふれる職場です！もちろん男性の応募もOKですよ！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！

シネロン・キャンデラ株式会社

【沖縄／那覇】医療機器営業　※転勤無／トップシェアの医療・美容レーザー機器／成長業界【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、その他医薬関連技術者

那覇サービスセンター住所：沖縄県那覇…

￥

500万円〜799万円

正社員

【拡大する美容医療業界でスキル獲得/業界と共に急成長中/直行直帰可】 ■仕事の内容皮膚科・形成外科・美容外科レーザーを取り扱う当社の営業として、担当エリアの病院やクリニックを中心としたお客様への営業活動を行っていただきます。 ■職務詳細・美容医療機器のご提案：病院、クリニック（新規・既存）を中心に弊社レーザー機器等のご提案を行います。・勉強会や操作説明：オンラインセミナーにて製品の魅力をお伝えしたり、製品を導入いただいたクリニック様へは定期的に勉強会を実施するなど、関係構築をしていきます。・学会・展示会の運営：美容皮膚科、外科、形成などの学会へ出展を行い、展示ブースへお越しいただいたドクターへの製品紹介を行います。【変更の範囲：会社の定める業務】 ★魅力★ 案件獲得からデモストレーション、その後の商談を通し、購入、アフターフォローまで一連の流れを担当するポジションですので、営業としてよりやりがいを感じることができます。 ■研修入社後まずは1週間程度、業界知識や会社の基礎知識、製品知識を学ぶための座学の研修があります。その後は先輩社員に同行し、OJTで業務の進め方を身に付けていきます。業界未経験者の場合、ひとり立ちできるまで約半年をイメージしています。経験者の場合は、能力に応じて上司が判断します。 ■働き方残業時間は30時間以内、基本土日出社無しとワークライフバランスを充実させながら働くことが可能です。また中途入社の社員がほとんどのため、安心してご入社頂ける環境となっています。 ■薬事承認取得の製品／患者様のQOL改善に寄与当社全製品は日本国内の薬事承認を取得しており且つ、高い製品開発力で「日本初」としても数多く承認されており、日本トップシェアを誇ります。主力商品である医療用レーザー、IPL装置は脱毛やあざやシミの改善、紫外線治療装置はアトピー性皮膚炎などの治療に活用されています。こうした製品の導入提案を通して、患者様のQOLの改善に寄与することで、社会貢献へとつながっていく仕事です。変更の範囲：本文参照変更の範囲：会社の定める業務

株式会社新日本科学PPD

【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区明石町8-1 …

￥

550万円〜999万円

正社員

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC　等 ■就業環境：・フレックスタイム制を導入しております。・年間122日（土日祝日休み）・仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。 ■研修について：当社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育みます。同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 ■当社について：新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。変化の中には大きなチャレンジがあります。私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか？変更の範囲：本文参照

株式会社ピープロジェクト

【CRC】経験者限定｜東京・千葉・埼玉・神奈川エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1…

￥

400万円〜599万円

正社員

柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務）治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ※座学〜OJT研修は、大阪での研修となります。（約1カ月 ※家賃補助あり） ■長く活躍いただける環境・年間休日125日・残業月平均10時間程・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ソラスト

無資格OK！【医療事務/経験者募集】ブランク不問◎安心・安定◇東証プライム上場企業◇充実した研修・支援制度◎30～50代活躍中♪

医療事務

[勤務地] 宮城県石巻市蛇田字西道下7…

￥

189万円〜

契約社員

[概要] 無資格OK！【医療事務/経験者募集】ブランク不問◎安心・安定◇東証プライム上場企業◇充実した研修・支援制度◎30～50代活躍中♪ [詳細] 勤務地：宮城県石巻市蛇田字西道下71【勤務地】当社契約先石巻赤十字病院宮城県石巻市蛇田字西道下71 【アクセス】蛇田自動車5分宮城県石巻市蛇田字西道下71 蛇田駅自動車5分週勤務日時：週5日 08:30〜17:00 雇用形態：契約社員(週35時間以上) 給与：月給 158000円〜189000円勤務期間：長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容：＜土日祝休み・残業ほぼなし＞医療事務・受付の経験者募集◎ ＼石巻赤十字病院で救急受付スタッフを募集/ ※経験者向けの求人です※ クリニックや病院での医療事務経験のある方(経験内容、経験年数不問) ☆受付経験のみのご経験でもOK 経験を活かして、今よりもいい条件で働きませんか? ▽年間休日120日◎ ▽土日祝休み ▽残業はほぼなし♪(月5時間程度) 業務は病院職員が丁寧に指導いたします。職員さんもとても親身になってくださる方が多く、業務面、運用面など何でも相談に乗ってくれるのでご安心ください♪ 【主なお仕事内容】・救命救急センターの受付、保険証確認・問診票の記入説明、ご案内・患者さま情報の入力、電話対応など ★お仕事がお久しぶりの方(ブランクありOK)大歓迎★ 子育てや介護で医療事務の仕事から離れていたけど、またチャレンジしたいという方にぜひお越しいただきたいです!! 経験年数や、病院の規模、経験内容などは一切不問です。私たちと一緒に医療事務のプロフェッショナルを目指しませんか? ◆やっぱり医療事務が好き ◆人の役に立つ仕事にやりがいが持てる ◆眠ってた経験を伸ばしたいなど、動機は何でもOK♪ ご応募お待ちしてます★ ※弊社と医療機関との契約形態:人材派遣契約変更範囲:変更なし ==================== アピールポイント①： ★未経験から活躍できる教育＆資格取得支援制度★ しゅふや子育てママに人気の医療系ワーク♪ 興味はあっても、「資格がないから難しいのでは…」「自分に向いているか分からない」そんな方も多いのではないでしょうか？日本初の医療事務教育機関【ソラスト】は入社時研修・無料オンライン講座、基礎知識から学べる各種研修など、未経験から活躍できる教育制度を完備。働きながら資格取得支援制度を利用して資格取得も可能です◎ ブランクがある方も安心してご応募ください☆ 弊社の定年は65歳ですが再雇用制度もあるため、ご年齢を気にせず就業していただけますよ♪ ==================== アピールポイント②： ★女性の活躍推進に取り組んでいます★ 【ソラスト】で活躍する従業員の9割が女性☆ 未婚、既婚、子どもの有無に関わらず、女性の活躍推進、働きやすい会社を目指し、長期に渡って活躍できる環境を整えています◎ ＼　産休・育休制度で応援♪　／暮らしに密接した手当や結婚・出産・子育て・介護などライフステージの変化があっても、安心してキャリアを続けられます！＼　家庭の事情でのお休み考慮あり！　／主婦（夫）スタッフが多く働いていますので、お子さんの学校行事等のお休みも『お互いさま！』と、みんなで協力・フォローし合っています。 1時間単位での有給取得も可能だから、通院や役所の手続きなども1日休まなくても対応できますよ♪ ＼　女性の活躍推進・子育てサポート！　／厚生労働省より女性活躍推進法に基づく要件を満たしたとして「えるぼし認定」最高位の3つ星を、次世代育成支援対策推進法に基づく要件を満たしたとして「くるみん認定」を取得しました！今後もライフスタイルの変化に関わらず、すべての従業員が活躍できる職場となるよう、引き続き、様々な取り組みを進めていきます☆ ==================== アピールポイント③： ★医療事務受託業界の大手・東証プライム上場企業です★ 【ソラスト】は1965年の創業から約50年以上、全国1,400以上の医療機関で、医療事務関連業務や病院経営支援業務など、幅広いサービスを行っています。基幹事業である医療関連受託事業は、診療報酬請求業務はもちろんのこと、受付や会計、カルテ管理や病棟クラークなど、医療事務に関わるあらゆる業務を支えています。これからも、医療、介護、保育を通じて、安心して暮らせる地域社会を支え続けていきます。 ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境：車通勤OK 自転車通勤OK 残業少なめ社員登用あり時間や曜日が選べる家庭や子供の用事でお休み調整可有給を取得しやすいブランクOK 交通費支給しゅふ活躍中 40代の多い職場シングルマザー・ファザー活躍応援資格取得の補助制度あり WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場 50代の多い職場産休・育休制度利用実績ありお弁当持参OK 完全禁煙定期的な換気手指消毒剤設置従業員／来店客の検温実施定期的な洗浄・消毒マスク着用徹底健康診断育児・介護休暇育児・介護短時間勤務制度ウェルネス休暇 ?制服貸与慶弔見舞金制度財形貯蓄制度資格取得支援制度 ?資格取得奨励金制度社員持株会制度永年勤続表彰制度ウェルカムバック制度社員紹介制度ソラストポイント制度業種のカテゴリー商社・流通・小売・人材・サービス人材サービス・アウトソーシング事業内容・医療関連受託事業・介護事業・こども事業・教育事業・スマートホスピタル事業職種のカテゴリー医療・看護・介護病院事務・受付（医療事務）特徴病院事務/主婦活躍中/週5日/08:30~17:00/30代～50代活躍中/契約社員(週35時間以上)

綜合キャリアオプション

医療事務スタッフ／履歴書不要/20代から30代活躍中！

医療事務

[勤務地] 石川県小松市

￥

226万円〜

派遣社員

[概要] 【経験不問！未経験◎】華やか環境☆女性も活躍中♪残業ほぼナシ！／履歴書不要 [詳細] ≪受付事務≫　処方箋薬局内で受付事務(処方箋の受付や入力)、電話対応をお願いします！医療事務の資格や経験がなくてもOK♪リラックスした雰囲気の綺麗な薬局で働きませんか？ ■お仕事PR ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！場合によってはお願いすることもあります♪ ≪髪色自由で自分らしく働く≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有)≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、毎日の服装の悩み解消♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、しっかり働く環境が整っています！イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ■職場の雰囲気女性が多い職場ですが男女は問いません！応募お待ちしております！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！休憩室で楽しくおしゃべり！ストレス解消☆ ■お仕事PR ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！場合によってはお願いすることもあります♪ ≪髪色自由で自分らしく働く≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有)≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、毎日の服装の悩み解消♪ ≪初めての仕事だけど自分にもできそう≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、しっかり働く環境が整っています！イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ■職場の雰囲気女性が多い職場ですが男女は問いません！応募お待ちしております！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！休憩室で楽しくおしゃべり！ストレス解消☆

非公開

【神奈川】有機合成・創薬化学関連の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

800万円〜1100万円

正社員

【職務内容】創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。＜具体項目＞・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進・RNA標的低分子関連技術開発の牽引【配属部署の役割】私たちニューロサイエンスユニットは、当社の重点疾患領域である中枢神経領域において、価値ある新規治療薬の創製を企画・提案・推進する部署です。成長戦略の一つである「プレシジョンメディシンの実現」に向けて、最適な患者さんに治療満足度の高い価値ある新規治療薬を届けることを目標として、新薬創製を推進しています。また、新規標的・バイオマーカー探索や最先端の創薬技術獲得・新規薬効評価系構築などを目的としたオープンイノベーションや米国子会社（ニューロディスカバリーラボ、MTPA：Mitsubishi Tanabe Pharma America）との連携をはじめとした、社内外との協業強化を進めることで、革新的医療の実現に向けて日々力を合わせています。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・リーダーとしてプロジェクトを推進しながら各研究ステージにおける一連の創薬研究が経験出来るとともに、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストをめざしていただきます。【当該研究の将来ビジョン/目標】当社の主力製品であるラジカット（ALS治療薬）に続く神経領域のパイプラインの拡充を目指しています。【魅力・やりがい】昨今、多くの新規モダリティーが出現していますが、中枢神経領域においては、脳血液関門を通過する必要があることから、低分子化合物による創薬研究が非常に重要なポジションを占めていて、低分子創薬で活躍されたい方には非常に魅力的な職場となっております。また、プロジェクトリーダーや化学部門のリーダーとしてプロジェクトを牽引するだけでなく、海外メガファーマ・ベンチャー企業・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら、当社のプレゼンス…

綜合キャリアオプション

医療事務・受付関連／WEB登録OK/20代から30代活躍中！

医療事務

[勤務地] 岩手県一関市

￥

211万円〜

派遣社員

[概要] 【未経験OK！ビギナー活躍中♪】女性スタッフさんも活躍中♪少人数で馴染みやすい♪／WEB登録OK [詳細] 医療事務の業務 ■お仕事PR ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪無理なく働ける≫ 場合によってはお願いすることもありますが、残業はほとんどナシ！ ≪未経験でも活躍できる≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、しっかり働く環境が整っています！イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気女性が多い職場ですが男女は問いません！応募お待ちしております！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！ ■お仕事PR ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪無理なく働ける≫ 場合によってはお願いすることもありますが、残業はほとんどナシ！ ≪未経験でも活躍できる≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、しっかり働く環境が整っています！イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気女性が多い職場ですが男女は問いません！応募お待ちしております！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！

株式会社クリエイト派遣・紹介事業部

【特別養護老人ホームでの看護スタッフ（CRE250102-01c）】経験者優遇◆女性活躍中

看護師、医師・看護師系その他

千葉県銚子市豊里台の特別養護老人ホーム…

￥

〜307万円

正社員

銚子市にある特別養護老人ホームの看護職員として、利用者様のご意向を尊重した各種ケアを行っていただきます。【具体的には】・バイタルチェック・処置・通院介助・内服薬管理・夜間オンコール・その他看護関連の介助　など業務内容の変更範囲：なし

非公開

Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般業務をリードします。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成、およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究に関連する業務の適切な遂行の管理（研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂、実施医療機関の選定と契約、研究機器の準備と手配、研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務、データマネジメントおよび統計解析業務、安全性情報の追跡と報告、信頼性保証業務の準備と実施） ■薬事申請および年次報告に必要な資料等を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の管理（予算管理、プロジェクト管理など） ■人材育成および管理

医療法人社団　博歯会　Care Cure総合歯科松戸/小児Care Cure歯科

【歯科医院の歯科助手・受付・カルテ出し・電話応対・クリーンスタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務、医師・看護師系その他

Ｃare Ｃure総合歯科松戸　本院（…

￥

〜282万円

正社員

歯科助手や受付、電話対応、予約管理、会計業務全般、一般事務業務、パソコンでのデータ入力、カルテ出しなどをお任せします。とくに難しい作業はなく、仕事に慣れるまで先輩スタッフがしっかりサポートするので、未経験者でも安心してスタートできます。歯科助手ポケットマニュアルや当院オリジナル資料をご用意。入職後はこれらの資料を使いながら、先輩スタッフがしっかりと新人教育にあたりますので心配は無用です。ポケットマニュアルや各種資料には、治療の流れのほか、使用する器材も書かれています。こちらを見れば、ケースに応じてすべきことを都度確認しつつ業務を覚えていけるでしょう。レクチャーを受ける際はもちろん、空き時間の確認・復習にも役立つことと思います。また、入職後レセプト業務を学びたいという方、歯科のアシスタント業務に興味のある方も歓迎！しっかりサポートします。【注目ポイント】 ★未経験者もOK ★ご自身の予定に合わせて、好きなタイミングで休みを選べます ★年間休日は126日以上 ★有休消化率100％ ★産休・育休の取得実績は10名以上 ★幅広い年代のスタッフが活躍しています ※随時、見学（体験も可）を受付けていますので、気軽にお問い合わせください。 □歯科医院業務の変更範囲：なし

協和キリン株式会社

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

600万円〜1000万円

正社員

「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。【配属先】開発本部　臨床開発センター【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

株式会社ピープロジェクト

【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜東京・千葉・埼玉・神奈川エリア限定募集｜年休125日【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1…

￥

350万円〜449万円

正社員

※研修の都合上、2025年7月もしくは10月入社※ ■CRC(治験コーディネーター)とは製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務）治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ入社後は、大阪で3カ月研修となります。（※家賃は会社負担） ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境・年間休日125日・残業月平均10時間程・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意しています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

新薬開発計画・シニアコンサルタント【薬事】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1500万円

正社員

プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。また、国内外のスポンサーの開発品目について、製造販売承認（NDA）申請から承認取得までの業務をサポートする（資料作成支援、照会事項対応を含む）。プロジェクトに関連する分野で、日本国内における科学的／技術的な最新情報および法規制を常に把握し、クライアントや社内メンバーに対し適宜アドバイスを提供する。また、ビジネス・ディベロップメント等の社内の関連部門と協力、クライアントのニーズに合致した最適な提案を行い、新規案件の獲得を支援する。具体的には、下記の業務を、臨床開発を中心とした高度な専門知識と経験、リーダーシップを持って遂行する 1. コンサルティング業務・医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発において、開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略／計画の立案および遂行・日本と海外（US、EU等）のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策・日本国内に拠点を持たない海外のベンチャー製薬企業に対し、日本における開発プランを立案・ PMDA事前相談、PMDA対面助言（PMDAとの折衝、提出資料の作成支援、および日本語資料の最終化を含む）・国内NDA申請用のCTD作成およびNDA申請後の照会事項対応など・希少疾病用医薬品の指定制度（ODD）および先駆け審査指定制度のための資料作成支援 2. プロジェクトリーダー・担当プロジェクトについて専門家から成る社内チームをリードする・クライアントと良好な関係を維持し、協働してプロジェクトを推進する・社内のメンバーに対して医薬品開発に関する有用な情報を適宜提供し、コンサルティング部門のさらなるレベルアップを目指す。

非公開

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜

正社員

治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。【具体的には】クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

非公開

【神奈川】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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900万円〜1300万円

正社員

【職務内容】創薬本部にて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。＜具体項目＞オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー・オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進・TPD関連技術開発の牽引【配属部署の役割】私たちは、自社の強みであるTPD（Targeted Protein Degradation）関連プラットフォーム技術を活用して、成長著しいオンコロジー領域で価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。【本職務における競合との差別化ポイント】当社は低分子創薬に強みを持ち、これまで革新的な医薬品を創出してきました。オンコロジー領域では、低分子創薬で培った強みを活用できるTPD（Targeted Protein Degradation）等にフォーカスしており、創薬研究プロジェクト推進のみならず、それを支える技術開発にも注力しています。また自社単独での取り組みだけでなく、共同研究の新規探索や推進にも関与していただきますので、業界内でも注目度の高いTPD創薬・技術開発を経験やアイデアを活かして主導・牽引していただくことができる非常にやりがいのあるポジションです。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。【魅力・やりがい】競争が非常に激しいオンコロジー領域において、近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら、当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待していま…

株式会社新日本科学PPD

【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、その他医薬関連技術者

大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区中…

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550万円〜999万円

正社員

株式会社エスアールディ

【東京】臨床開発リーダー◇残業月10h・フレックス◇1989年に設立されたCROの先駆け企業【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区八丁堀3-4-…

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600万円〜999万円

正社員

〜5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休122日・土日祝休み〜 ■業務内容：ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務 ■当社の特徴：・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社です。・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。・国内中心に展開（グローバル治験の実績は直近ほぼなし）しています。・若手中心に、モニタリング業務だけでなくPVやMWなど兼務して活躍している方が1/6以上います。・プロジェクトによっては、臨床開発のコンサルティング業務も若いタイミングから参画することができます。変更の範囲：会社の定める業務

大鵬薬品工業株式会社

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

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600万円〜1100万円

正社員

「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います．具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

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