検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 8,746件(21〜40件を表示)

株式会社ＳＲＤ生物センター

【群馬／渋川】研究員<安全性・毒性>　〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー住所：群馬県渋川市有…

￥

350万円〜599万円

正社員

■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス・残業平均：月平均10時間・年間休日122日 ■当社の魅力：当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

■業務内容共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）　 ■配属部署について： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力：・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン・自社および共同研究のプロジェクトをリード・バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴：・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

株式会社ネモト・サイエンス

【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

つくば研究所住所：茨城県常総市大生郷…

￥

350万円〜799万円

正社員

〜住宅手当・技術手当あり／転勤がなく腰を据えて働けます／勤務時間の調整可能〜 ■業務内容：薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）・共有結合試験等 ■職場風土：これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ「新人教育」、日々の業務における「OJT研修」、社外で実施する「社外研修」「学会等の参加」など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れております。社員一人ひとりが学生時代の経験を発揮しながら、新たなフィールドに挑戦している会社です。 ■当社の強み：・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。

株式会社ＳＲＤ生物センター

【群馬／渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性>　〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー住所：群馬県渋川市有…

￥

350万円〜649万円

正社員

■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務　＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験　＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施　＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス：・残業平均：月平均10時間・年間休日122日 ■当社の魅力：当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

株式会社ＳＲＤ生物センター

【群馬／渋川市】研究員（試験責任者）〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー住所：群馬県渋川市有…

￥

350万円〜649万円

正社員

■業務内容：安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス・残業月平均10時間・年間休日122日 ■当社の魅力：当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

株式会社テクノプロ

バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、前臨床研究(薬物動態)

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

￥

300万円〜550万円

正社員

【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【バイオ分野】・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立・iPS細胞を用いた難病治療法の開発・有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離・難病の疾患モデルマウスの開発・医薬品製造現場での微生物検査業務・特定の病気に関する遺伝子検査業務・再生医療等製品の製造・加工業務・分析機器（HPLC、GC、LC/MS等）を用いたタンパク質分析・動物実験から得られたデータのインシリコ解析・臨床データを使用したオミックスデータの解析・ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立・次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発・機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。バイオ・化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（バイオ・化学メイン）を本業とする数少ない同業他社の中でも似て非なるところは色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。ウェット、ドライ、両方に強みをもつ研究者の育成 ITのサイエンスへの活用は今後さらに期待されています。当社ではPythonを主とした機械学習・データ解析などの研究者向けIT教育に大変注力しています。先輩社員のなかには、インフォマティクスの経験が学生時代になくても当社のインフォマティクス研修を経てデータサイエンティストとして現場で活躍されている人もいます。

株式会社安評センター

【静岡県磐田市】安全性試験責任者【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社住所：静岡県磐田市塩新田582-…

￥

500万円〜799万円

正社員

■職務内容：試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。・小動物の取扱（投与、採血、測定、検査など）・試験計画書、報告書は英文での作成も含む

株式会社ＳＲＤ生物センター

【群馬県】研究員<安全性・毒性>　〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー住所：群馬県渋川市有…

￥

350万円〜599万円

正社員

■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施＊その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。 ■配属組織について：・試験部7名・その他2名 ※主に20代〜40代の社員が活躍しています。 ■ワークライフバランス・残業平均：月10時間程度・年間休日122日 ■同社の魅力：同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

コアメッド株式会社

＜在宅勤務可＞非臨床開発企画　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

1＞大阪本社住所：大阪府大阪市中央…

￥

400万円〜899万円

正社員

■仕事内容：承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。＜詳細＞・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態：裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。 ※現在、同社の社員2名は九州（福岡及び佐賀）在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ■教育体制：通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。

日本化薬株式会社

【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

医薬研究所住所：東京都北区志茂3-3…

￥

900万円〜1000万円

正社員

■職務内容抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究・薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施（委託試験含む）・承認申請資料の作成、当局対応・導入品の価値及びリスク調査・薬物動態の若年担当者の育成 ■医薬研究所について医薬研究所・医薬開発本部では、抗がん薬を中心としたがん関連領域に特化して研究開発を精力的に進めています。また、薬剤費が非常に高額であるバイオ医薬品に対し、安価な製剤の提供が社会的に求められていることから、バイオシミラーを導入しその開発に取り組むとともに、高品質で生産性の高い国産バイオ医薬品を製造するための技術獲得に挑戦しています。さらに、医療ニーズに応える抗がん薬のジェネリック医薬品の開発についても積極的に取り組んでいます。 ■同社の特徴 1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、日本化薬は徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心とした事業を発展させて参りました。近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、さらには血管内治療（IVR）分野への取り組みも進め、患者さまに真に必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。今後も、「スペシャリティー、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域とし、「得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給、情報提供により、医療の向上を通じて社会に貢献する」ことを目指していきます。 ■同社の製品について（1）抗がん剤がん治療の向上のため治療薬の研究・開発を続け、現在ではジェネリック医薬品を含め、35種類、43品目（2019年12月現在）の抗がん薬を発売しています。（2）バイオシミラーがん治療や関節リウマチ治療の主要な役割を果たしている医薬品のバイオシミラーを早期事業化することにより、患者さまやそのご家族、医療関係者の皆様に一層貢献することを目指しています。（3）ジェネリック医薬品抗がん薬、制吐剤など、がん治療関連の薬剤が多数含まれていることから、がん治療関連薬剤のラインアップが充実したものになっています。（4）IVR(Interventional Radiology)

株式会社新日本科学

【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>※東証プライム上場／国内CROのリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店／安全性研究所住所：鹿児島…

￥

350万円〜549万円

正社員

前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 ■業務内容：医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制：入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。ご経験に応じて1か月〜4，5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス：ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。例）・管理職を目指すマネジメントコース・動物実験のプロフェッショナルを目指す・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成：配属先：動物実験管理部（150名）動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。・医薬品GLP：1985年〜　評価A／適合取得・AAALAC：2011年〜　完全認証取得

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション　※創薬研究支援サービスを展開／創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。・探索段階における物性評価・化合物最適化における課題発掘から解決・課題解決のための試験系構築・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価 ■働き方・テレワーク制度有：部門や業務状況によって異なります。 ■募集部門からのメッセージ：初期物性・プレフォーミュレーショングループは、探索薬物動態・安全性部門に属し、合成および薬効薬理・安全性と連携して物性に関するスクリーニング・プロファイリングから化合物の最適化と開発候補化合物の創出を行います。探索段階のみならず、選択された候補化合物について開発結晶形の選択、PhI簡易製剤検討、CMC支援などから開発段階にも貢献する幅広く創薬を体感できる職場です。

株式会社新日本科学

【鹿児島勤務／研究職（バイオアナリシス）】プライム上場／WEB面接可【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店／安全性研究所住所：鹿児島…

￥

300万円〜449万円

正社員

■企業詳細：非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 ■業務内容：生体試料中の薬物濃度分析を実施いたします。 ■魅力：【ワークライフバランス◎】年間休日１２０日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境【専門性の獲得】管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です【やりがい】国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。・医薬品GLP：1985年〜　評価A／適合取得・AAALAC：2011年〜　完全認証取得

株式会社大塚製薬工場

【徳島】薬物動態◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社住所：徳島県鳴門市撫養町立岩字芥…

￥

600万円〜899万円

正社員

【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容：医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。・探索並びに非臨床における薬物動態試験の実施及び評価・非臨床試験における生体試料中薬物関連物質およびバイオマーカー濃度測定方法の開発及び測定・申請資料の作成及び申請後対応 ■社風：中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■業務内容上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）　 ■配属部署について： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力：・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン・自社および共同研究のプロジェクトをリード・バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ）・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴：・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

シミックファーマサイエンス株式会社

【兵庫／西脇】バイオマーカー測定研究員（リーダー候補）※国内最大級の非臨床CRO【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

神戸ラボラトリー住所：兵庫県西脇市中…

￥

400万円〜549万円

正社員

【バイオアナリシス分野国内トップシェア／国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有／日経WOMAN”女性活躍”ランクイン】医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。 ■業務内容高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した下記業務に携わっていただきます。・生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）測定・各種バイオマーカーの測定・生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床／臨床サンプル測定等 ■配属先の特徴：現在５0名程度のバイオアナリシス事業部は、平均年齢が30代半ばで、女性比率が高いチームです。女性6割、男性4割大学院卒の方の比率が高く、最近はバイオテクノロジーを研究した後ご入社される方が増えております。同年代も多い事から和気あいあいとして協力し合う雰囲気があります。 ■神戸ラボラトリー（西脇ラボ）について兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は車となります。西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る事はありません。また、神戸の繁華街からも車で1時間程度と便利です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。

株式会社新日本科学

【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

鹿児島本店／安全性研究所住所：鹿児島…

￥

350万円〜549万円

正社員

ペプチドリーム株式会社

【神奈川／川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・探索から開発ステージにおける化合物評価・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択・外注試験の試験立案とコーディネート ■配属部署について：トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 ■ポジションの魅力：・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。 ■当社の特徴：・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

シミックファーマサイエンス株式会社

【東京】CTD作成メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※国内最大級非臨床CRO／女性活躍！【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

東京オフィス住所：東京都港区芝浦1-…

￥

450万円〜699万円

正社員

【バイオアナリシス分野国内トップシェア／国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有／日本の新薬誕生の8割に携わる／日経WOMAN”女性活躍”ランクイン／健康経営優良法人ホワイト500に2年連続認定中】東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます。 ■業務内容・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜４本程度のCTD作成・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 ■同社の魅力＜世界をリードするNon-Clinical CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。＜ダイバーシティ推進、女性活躍企業＞ダイバーシティへの柔軟性、育児休暇と復帰を認める社風やそれを支える在宅勤務制度やフレックス制度活用など多様な人材にとって働きやすい環境が整っております。2019年6月号の日経WOMANでは「企業の女性活用度調査2019」における総合ランキング28位「管理職登用度（女性リーダーを輩出する企業が上位）」は5位（カテゴリスコア75.6）と発表されました。ワークライフバランスも整っており、経産省認定の「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。

株式会社イナリサーチ

【長野】剖検・病理　〜試験動物に関わる経験が活かせます〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社住所：長野県伊那市西箕輪2148…

￥

350万円〜699万円

正社員

〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容：非臨床試験における病理業務（剖検・標本作製・病理検査等） ■同社の特徴： 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。創業以来45年以上にわたり、企業倫理を重視し、誠実に愚直に、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を磨き、顧客と共に歩んできました。同社が主に行う医薬品等の安全性試験業務は、信頼性が基本かつ最も重要です。これを維持するための体制づくりと取組みに妥協はありません。クライアントの良きパートナーである必要もあります。今日医薬品の種類や開発手法は変化し続けており、遺伝子療法・ウィルス対応等ニーズもより多様化しています。医療のあり方そのものも今後多様化していくことになります。そのために、先を読み、経営資源を生かしながら柔軟に変化していく必要があります。この様な状況において同社では「信頼性の維持・向上」「知識や技術の研鑽」「企画・開発」「良好な人間関係」「コラボレーション」を重要なテーマとし、社内外の体制作り・社員教育・各種活動を行っています。引き続き、顧客に頼られる医薬品等開発研究のパートナーであるコンサルティングカンパニーとして、より一層の充実を目指していきます。

123 438