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※神戸エリア担当※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎致します！京阪神エリアを中心に治験支援しているSMO
看護師、臨床開発(CRA)
兵庫県 神戸市須磨区、灘区もしくは明石…
300万円〜700万円
正社員
京阪神エリアを中心に治験支援しているSMOでの治験コーディネーター業務 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、 担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 CRCは施設常駐を基本とし、情報共有のため兼任者とで構成されています。 また、支援施設は当社1社による治験支援を原則としています。 緊急時対応が必要な治験の場合、施設の近くに借上社宅を用意して対応しています。 （具体的には・・・） 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備
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【CRA（臨床開発モニター)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり！内資系CROでの外部就労型モニタリング業務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京、もしくは大阪 派遣先企業に準ずる…
400万円〜750万円
正社員
内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） 【職務変更の範囲】会社の定める職務
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【熊本】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 熊本県熊本市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
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【受託型：グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎！
臨床開発(CRA)
①東京都 ②大阪
400万円〜
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
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【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
臨床開発(CRA)
①東京都 ②福岡
400万円〜
正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
医療法人社団やまと
【宮城／栗原市】診療同行看護師◆在宅医療専門クリニック◆残業月平均10時間◆年休126日◆フレックス【エージェントサービス求人】
看護師、医師・看護師系その他
やまと在宅診療所栗原 住所：宮城県栗原…
350万円〜499万円
正社員
〜在宅診療に関わる看護業務をお任せ／夜勤なし／運転業務なし／年休126日／フレックス／安心の教育体制◎〜 ■概要： ◇患者様の増加に伴い、当診療所では看護業務全般をお任せできる方を募集中です。 ◇患者様宅にはドクターや診療アシスタントと3名一組で訪問します。 ◇在宅分野での看護師業務ですが運転業務はなく、訪問の際には診療アシスタントが運転いたします。『在宅看護に興味があるけど運転業務が不安』という方も、看護師業務に集中いただけますので、ぜひご応募ください。 ◇仕事はチームで相談しながら進められますので在宅医療未経験の方もご安心ください。 ◇疾患だけに留まらず、患者様の生活を総合的に看るお仕事です。”住み慣れた場所でその人らしく生きる”を支える訪問診療の看護師として、病棟や診察室では見えにくい、患者さんの生活やご家族の様子をダイレクトに感じながら全人的看護に取り組むことができます。 ■業務内容： 在宅診療に関わる看護業務全般をご対応いただきます。 ※夜勤なし ※オンコール有（週1〜2回）電話対応のみで基本的に出動はございません。 オンコール対応は業務に慣れてからお任せしますのでご安心ください。 回数、頻度についても習熟度や診療状況を鑑みた上で適性に割り振り致します。 日中の診療や体制の見直しにより、看護師1人当たりのオンコール回数を減らす取り組みを始めています。 ■業務詳細： ◎訪問範囲…クリニックより16km圏内 ◎1日の訪問件数…7〜10件程度 ※主な訪問先は患者様のご自宅や入居施設です。医師・看護師・アシスタントの3名で行動します。 ※1日の大半は院外で過ごし、朝夕計2〜3時間前後の内勤業務があります。 ◎診療介助、バイタルサイン測定、点滴・採血等の処置、薬の服用方法の指導等 ◎地域の多職種との連携業務 内勤や移動時間を活用して多職種間の連携業務をします。 訪問看護師やケアマネジャー、薬剤師等と多職種連携用SNS「MCS」や電話、指示書等を用いて情報を共有します。 また、患者さんやご家族から診療所に入る容態についての連絡への対応も、看護師の重要な業務となっております。 ■教育体制： 入職初期：先輩社員に同行 1〜2か月程度：同行フォローを受けながら実務開始 3か月：単独で診療同行開始 変更の範囲：会社の定める業務
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福岡エリア 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
福岡市内を始め、北九州、佐賀県と山口宇…
400万円〜550万円
正社員
福岡オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）業務をお願い致します。 ※管轄エリアは、福岡市内と、北九州、佐賀県と山口県宇部市・下関市の一部となります。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
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【Clinical Operation（モニター）】幅広いモニタリング経験を積みたい方を求めてます！内資系CRO
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都港区
400万円〜800万円
正社員
内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
微研株式会社
【鹿児島市/WEB面可】臨床検査技師〜様々な検査を経験できる/BMLの100%子会社／手当充実〜【エージェントサービス求人】
医師・看護師系その他
本社 住所：鹿児島県鹿児島市上荒田町2…
300万円〜399万円
正社員
■担当業務： 本社ラボにて、ルーチンから特殊検査まで、医療機関からのさまざまな検査ニーズに対応して頂きます。官公庁、市立病院、民間病院、診療所、食品メーカー、学校など幅広く支持をいただいております。 ■詳細： 鹿児島市内の病院から集配される検査対象物の検査・分析を担当します。 生化学的検査、病理・細胞診検査、血液学的検査、血清学的検査、一般検査。 ■配属部署： 検査部は21名(60代〜20代)在籍しております。 ■特徴： ・主に夜勤のシフト制ですが、夜勤手当も充実しています。 ・病院ではなく事業会社なので、幅広い領域で経験ができます。 ■会社の 通常検体は鹿児島ラボに集約し翌日報告体制で迅速な検査システムを構築しています。 また、BMLグループの株式会社協同医学研究所から平成20年7月に奄美営業所、平成20年8月に鹿屋営業所の移管を受けました。また、平成23年4月には株式会社日本病態病理研究所を吸収合併し、営業基盤を鹿児島県・宮崎県全域に拡充し現在に至っています 奄美営業所は、奄美大島を拠点として、徳之島、喜界島、沖永良部島の当社顧客、BML顧客のサービス向上に努めています。 JPL病理細胞診センターでは鹿児島県、宮崎県の病理・細胞診検査を実施しております。
株式会社アイメプロ
【CRA（プロジェクトリーダー職）】ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本…
600万円〜800万円
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 【業務詳細】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【組織構成】 55名（20代 5名、30代 35名、40代 15名） 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得 ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視 ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供 ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！
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未経験OK【CRA（臨床開発モニター）】日本発のグローバルCRO／がん領域・中枢神経領域中心
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都港区 汐留駅から徒歩5分
400万円〜600万円
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入研修・継続研修 ・海外研修（海外国際学会参加等）・英語研修 ・専門医師による講演 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ 豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 【当社のポイント】 ◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。 ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。 ◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。 ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
非公開
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
臨床開発(CRA)
①大阪 ②東京
500万円〜800万円
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境があります！ ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。 ■100％受託型で、一人ひとりの成長を支援いたします。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー！希少疾患等も受注しています。その他、当社が得意とする免疫領域等も多く開発しています。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。 ■LINICAL EUROPE,LINICAL KOREA ,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。 ■製造販売後からの臨床試験(例：フェーズⅣ、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。 【働く環境】 ■継続研修では、知識を実践の場に活かせるような「考える研修」を用意。その他、医学・薬学の専門知識、プロジェクト内研修、領域横断研修など多くの学びの環境があります。 もちろん英語研修もありますので、英語が苦手な方へのe-learningがあります。 【勤務時間】 9：00～17：30 ※専門型裁量労働時間制 ※1日あたりみなし労働時間9.5時間
非公開
【PMSモニター】MR経験者・第二新卒 大歓迎！！学歴・資格不問！お気軽にお問合せください。
MR、臨床開発(CRA)
東京23区内または大阪市内のクライアン…
450万円〜600万円
正社員
内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。 PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。 配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。
クリニカルサポート
※大阪市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎！総合病院への訪問を主とした治験コーディネーター業務
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
大阪府 大阪市東淀川区 京都市内、神戸…
300万円〜500万円
正社員
大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般
医療法人永仁会
【入間市】フィットネストレーナー助手〜未経験歓迎/シフト制で残業ほぼなし/住宅手当あり/年休113日【エージェントサービス求人】
インストラクター、医師・看護師系その他
Medical Fitness SHA…
300万円〜349万円
正社員
〜未経験からチャレンジ歓迎/残業20時間以内/定着率高/住宅手当・家族手当・資格手当あり〜 ■職務内容について： メディカルチェックによる健康管理と、医学とスポーツ科学を統合させることによって、すべての人の健康維持や体力維持、増進をサポートする施設「Medical Fitnesss SHAFT」において、健康運動指導士（フィジカルトレーナー）として運動プログラムの提案や指導を行っていただきます。 ■業務詳細： ・ゆくゆくは働きながら健康運動指導士の資格取得を目指していただきます。 ・フィジカルトレーナーの補助業務及び機器の操作や見守りなどを担当していただきます。 （フィジカルトレーナーにはトレーニングルームに常駐していただき、会員の方へのフォームチェックやトレーニングに関するアドバイス等をお任せしております。） ・施設利用は予約制のため、業務の隙間時間にフィットネス器具を使って自主トレーニングも可能です。 ・将来的には、安全かつ適切な運動プログラムを提案・指導するスペシャリストとして長期的にご活躍いただけます。 ※早番遅番の交代制ですが、予約によって就業時間は変動する可能性があります。 ■組織構成 チーフ、作業療法士を含め5名（うち女性1名）が在籍しております。前職のご経験は様々で、学生時代のスポーツ経験も生かしてご活躍いただけます。業務に関する知識がない状態からでも丁寧に指導させていただき、不明点はベテランスタッフにいつでも聞ける環境ですので安心してチャレンジしていただけます。 ■「メディカルフィットネスシャフト」の特徴について： ・病院および検診施設併設のフィットネス（医療法第42条疾病予防運動施設）ですので、医療によるリスクチェックとサポートで、安全かつ安心して運動に取り組むことができます。 ・「EVOLGEAR社製マシン」や「AMERICAN BARBELL」のフリーウエイト機器など、アスリート向けのハイクオリティマシンを多数導入しております。 ■本ポジションの魅力 ・自由で風通しのいい社風の中で、自分らしく働けます。 ・幅広い世代で健康・美容への関心の高まりを追い風に、リハビリやフィットネス需要は今後も高まっていくと予想されます。今後事業拡大の予定もあるため、長期的にご活躍いただけます。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA（プロジェクトリーダー）】ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市…
600万円〜800万円
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 【業務詳細】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【組織構成】 55名（20代 5名、30代 35名、40代 15名） 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得 ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視 ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供 ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！
非公開
【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します！内資系CROでのお仕事です。
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
①本社（東京都新宿区） ②東京23区内…
750万円〜900万円
正社員
内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 社内組織のポジションも複数ある為、プロジェクトマネジメントを経て管理職を目指して頂きたいと考えております。 今後グローバルスタディを含む海外からの業務を増やしていく方向性ですので、 スキルアップ、キャリアアップが実現でき、会社にも大きく貢献できるポジションになります。
非公開
首都圏 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある…
400万円〜550万円
正社員
首都圏エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。
ノイエス株式会社
※長崎エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！
看護師、臨床開発(CRA)
長崎県にある提携医療機関および長崎オフ…
400万円〜600万円
正社員
【内資系SMOでの治験コーディネーター業務】 長崎県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【職務変更の範囲】 会社の定める職務
非公開
【治験コーディネーター】業界最大手！未経験の方も大歓迎！ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます！
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青…
300万円〜600万円
正社員
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 原則直行直帰になるが、月1～2回所属事業所へ出勤 【勤務時間】 7：00～22：00 ※スーパーフレックスタイム制度（原則、実働7.5h） ※コアタイム：無し ※1日の最低就労時間：3h
