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検索結果: 245件(1〜20件を表示)
株式会社テクノプロ
バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、前臨床研究(薬物動態)
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
300万円〜550万円
正社員
【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【バイオ分野】 ・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ・iPS細胞を用いた難病治療法の開発 ・有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立 ・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ・難病の疾患モデルマウスの開発 ・医薬品製造現場での微生物検査業務 ・特定の病気に関する遺伝子検査業務 ・再生医療等製品の製造・加工業務 ・分析機器（HPLC、GC、LC/MS等）を用いたタンパク質分析 ・動物実験から得られたデータのインシリコ解析 ・臨床データを使用したオミックスデータの解析 ・ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立 ・次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発 ・機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。 ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 バイオ・化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（バイオ・化学メイン）を本業とする数少ない同業他社の中でも似て非なるところは色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。 ウェット、ドライ、両方に強みをもつ研究者の育成 ITのサイエンスへの活用は今後さらに期待されています。当社ではPythonを主とした機械学習・データ解析などの研究者向けIT教育に大変注力しています。先輩社員のなかには、インフォマティクスの経験が学生時代になくても当社のインフォマティクス研修を経てデータサイエンティストとして現場で活躍されている人もいます。
株式会社イナリサーチ
【長野】試験技術者※実務未経験歓迎 〜ワークライフバランス◎／〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)
本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148…
350万円〜699万円
正社員
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・データ取得、解析 ・試験動物の飼育管理 ■組織構成 60名程で構成されており、試験の種類により3チームに分かれております。 ■魅力 医療の最先端に関われる／新しい医学療法に携われる／医療に貢献できる ■同社の特徴： 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。創業以来45年以上にわたり、企業倫理を重視し、誠実に愚直に、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を磨き、顧客と共に歩んできました。 同社が主に行う医薬品等の安全性試験業務は、信頼性が基本かつ最も重要です。これを維持するための体制づくりと取組みに妥協はありません。クライアントの良きパートナーである必要もあります。 今日医薬品の種類や開発手法は変化し続けており、遺伝子療法・ウィルス対応等ニーズもより多様化しています。医療のあり方そのものも今後多様化していくことになります。そのために、先を読み、経営資源を生かしながら柔軟に変化していく必要があります。この様な状況において同社では「信頼性の維持・向上」「知識や技術の研鑽」「企画・開発」「良好な人間関係」「コラボレーション」を重要なテーマとし、社内外の体制作り・社員教育・各種活動を行っています。 引き続き、顧客に頼られる医薬品等開発研究のパートナーであるコンサルティングカンパニーとして、より一層の充実を目指していきます。
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
薬理研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県
600万円〜900万円
正社員
■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。
非公開
薬物動態研究（抗体医薬品開発）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
非公開
研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
非公開
薬理研究
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
非公開
薬物動態研究（医療用医薬品開発）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜900万円
正社員
■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
安全性研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県
600万円〜900万円
正社員
■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。
非公開
in vitro 試験 （Ames試験） の専門家
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜800万円
正社員
Ames試験を実施 部署の管理・運営など
新進気鋭の薬効薬理受託企業
実験研究者（薬効薬理）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県
600万円〜700万円
正社員
■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・実験動物の管理 ※未経験の方でも研修制度（座学、猿の扱い方、実務等）が半年程ございます。
非公開
研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
非公開
研究員（薬物動態）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定
非公開
安全性評価担当者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請資料の作成 ■委託試験（主に毒性試験）の管理
非公開
研究員（非臨床安全性）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担当していただきます。
非公開
抗体薬物動態機能リード
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県
600万円〜1100万円
正社員
・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー
免疫薬理研究主任研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
京都府
600万円〜800万円
正社員
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 ・実験計画の提案
非公開
LC-MS/MS分析試験責任者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県
600万円〜700万円
正社員
下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
