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検索結果: 759件(1〜20件を表示)
大塚製薬株式会社
【徳島】生物薬剤学研究(プレフォーミュレーション)【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート
徳島創薬研究センター 住所：徳島県徳島…
500万円〜1000万円
正社員
■業務内容： 原薬及び製剤の生物薬剤学研究を担当頂きます。希望と適性に応じて，以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) ・を利用した薬物吸収性 (ヒト PK) 予測 (製剤設計の指針の提示) ■本ポジションの特長： ・プレフォーミュレーションに特化した研究部門です。研究を楽しみ、研究に打ち込みたい方にはお勧めしたい部署です。 ・創薬初期からプロジェクトに参画するため、研究部門との共同業務が多くあります。 ・配属部署の平均年齢は32才と若い社員が多く在籍しています。 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。 変更の範囲：会社の定める業務
大鵬薬品工業株式会社
創薬研究における分析基盤技術研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
1000万円〜1200万円
正社員
「創薬研究における分析基盤技術研究リーダー」のポジションの求人です 大鵬薬品工業社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦しています。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、創薬テーマ推進と並行し、分析研究並びに分析基盤技術拡充を牽引してくださる分析研究者を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 １，戦略的な研究基盤の拡充（新規技術導入・設備投資戦略立案と牽引）と 運営維持管理 ２，創薬研究部門おける候補化合物高速スクリーニングの試験（系確立と評価遂行） ３，薬効評価化合物の品質保証とそれに関する若手、後進の指導・育成 ４，創薬研究部門における原薬関連試験法開発業務の遂行と若手、後進の指導・育成
協和キリン株式会社
開発プロジェクトの非臨床チームの統括（非臨床チームリーダー）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188
1100万円〜1300万円
正社員
「開発プロジェクトの非臨床チームの統括（非臨床チームリーダー）」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務） ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含む） ・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応 【配属先】開発本部TRマネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 ・弊社の開発プロジェクトにおける非臨床分野のチームリーダーとして、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることが出来ます。 ・国内だけでなく、グローバルプロジェクトの非臨床チームリーダーとして、海外グループ会社のスタッフと協力しながらグローバルに活躍することが出来ます。
大鵬薬品工業株式会社
創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
900万円〜1100万円
正社員
「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体医薬品候補の分析・試験法開発実務を担いながら分析チームを牽引いただけるリーダーを求めております。 【具体的には】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
大鵬薬品工業株式会社
非臨床薬物動態研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
700万円〜1200万円
正社員
「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力関係を築きながら業務にあたります。 今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 【具体的には】 （１）非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 （２）非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） （３）非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） （４）信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
非公開
【東京】マーケティング（医療事業担当）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
(No:101368) メディカル事業部のマーケティング担当として医療に関する学術的な市場分析をお願い致します。 【業務内容】 ・血液浄化に関する分科会や学会、その他手法を通してのニーズ調査 ・調査や市場分析から今後求められていく製品やサービスの立案 （製品については装置だけでなく、消耗品などの関連製品も含まれる。） ・市場傾向を分析しながら、装置や消耗品の事業戦略に紐づくきっかけとなる内容を情報としてまとめていく。 ・ケースに応じてタイムリーな情報を今後の製品開発や品質改善、 サービスにつながるよう、各部門へ情報共有していく。 【やりがい】 業界内の人脈形成を行ないながら、将来を担う次世代製品・サービスの開発につながるきっかけを開拓していただきます。 【働きかた】 ・在宅勤務、フレックス活用OK ※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
ジョブメドレーアカデミー プロダクトマネージャー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
800万円〜1300万円
正社員
【業務内容】 ・プロダクトの中長期的な戦略作成 ・プロダクト・機能の改善施策立案、仕様策定 ・データ解析、ユーザー・ビジネス視点での仮説検証と課題発見 ・Google Analytics,BigQueryなどを活用した分析 ・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード ・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード ・効果検証と改善 ・新サービス・機能開発の企画やPMO、業務プロセスの設計（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
名古屋 スタディマネージャー（Study Manager：SM）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
愛知県
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【東京】ディスポーザル製品担当
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
(No:101367) メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 （設計や製造技術といった部署をフォロー） ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行 【やりがい】 多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当する ディスポーザル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と 連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことがやりがいです。 【働きかた】 ・在宅勤務、フレックス活用OK ※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
ジョブメドレーアカデミー プロダクトマネージャー候補
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
【業務内容】 ・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー ・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計 ・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード ・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード ・プロダクトの品質保証 ・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析 ・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【栃木/東京】臨床開発課 マネージャー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
栃木県
800万円〜1300万円
正社員
■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との アライアンス活動 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）
有限会社Ｃｏｏ＆ＲＩＫＵ
ITインフラ管理者◆前給保証◆イヌネコ手当や社割有◆自社システムの設計に携われる◆年商400億円以上の安定基盤
学術・テクニカルサポート
秋葉原駅より徒歩2分！2024年1月に…
400万円〜850万円
正社員
ペットショップ「Coo&RIKU」を運営する当社での、情報システム部門のお仕事をお任せします。 【具体的には…】 ・グループ全体のヘルプデスク（通信障害問い合わせ、機器不良問い合わせ等） ・PC等の各種情報機器・ネットワーク環境の整備（オフィス、施設等の通信回線等に関する業務） ・ITインフラ関連のモニタリング等 ★将来的にはリーダー職や、情報システム部門を取りまとめるCIOなどへのキャリアアップも可能。幅広い経験を積みながらスキルアップ・給与アップを目指せる環境です！ ★新店舗設立の際には、実際にその店舗に足を運んでネットワークの構築などを担当します。その際には、店頭にいるワンちゃん・ネコちゃんに会えることもあります♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】裁量大きく、柔軟に働ける環境。 経営層との距離が近く、「サーバー管理をこう効率化したい」「システム改善案がある」といった提案を届けやすい環境。アイデアが生まれたらすぐに形にできる風土があります！また、ネットワークやWi-Fiなど、IT機器の管理は決まった管理シートに記録を残していればOK。IT部門の担当として信頼されているからこそ、煩雑な申請や手続きはほとんどありません。 裁量が大きく、良いアイデアをスピーディーに実現できるため、自分の技術力が会社の成長に直結していることを実感できます。 【注目】完全自社内勤務だからこそ、リラックスできるオフィスで働こう。 ★秋葉原駅から徒歩2分！眺めが良く開放感あふれるオフィス ★ポップコーンやお菓子などの、フリースナックを常備 ★シアトル発・有名コーヒーショップのコーヒーが無料 ★社内エアロバイクコーナー・休憩室完備 【さらに、ペットと暮らす社員が多い当社ならではの福利厚生もご用意しています！】 ★イヌネコ手当 ★ペット慶弔休暇 ★ペット用品・ペットフードなどをお得な価格で買える社員割引 など 今後も社員が一層働きやすくなるよう、会社制度や環境を整えていきます。風通しが良いため、「こんな福利厚生がほしい」などの要望を伝えやすい社風です！ 試用期間中の雇用形態の差異はありません
非公開
ジョブメドレー プロダクトマネージャー候補
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
【業務内容】 ・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー ・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計 ・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード ・プロダクトの品質保証 ・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析 ・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
ジョブメドレー プロダクトマネージャー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
800万円〜
正社員
【業務内容】 ・中長期のプロダクトビジョンと実現のためのロードマップ策定・推進 ・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー ・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計 ・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード ・プロダクトの品質保証 ・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析 ・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
大阪 スタディマネージャー（Study Manager：SM）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）
株式会社サクセスストーリー
IT事務*未経験歓迎*リモートOK*最大8ヶ月の研修*WEB面談*髪型服装自由*完全週休2日
一般事務、営業事務、貿易事務
《転勤なし！リモートワークも可能》 【…
250万円〜750万円
正社員
《まずは簡単な業務からお任せ》 ・データ入力・書類作成 ・PCやスマホ端末の管理 ・ヘルプデスク ・テクニカルサポート ・PCキッティング対応（初期設定） ・−・−・−・−・−・−・−・ ＼業務と並行してIT研修を受講できる／ ◆ビジネスマナー研修 ビジネスマナーやコミュニケーションスキルを 代表小林がしっかりレクチャーするので 社会人未経験の方も自信を持って新しいキャリアをスタートできます。 ◆コーディング研修 HTMLやCSSなどの初級エンジニアに 必要なコーディングパズルを使いながら学習！ 実践的な方法でスキルが磨けるので 実務へもスムーズに慣れていけます◎ ◆jQueryを使ったJavaScript学習 Webサイトに動きをつけるプログラミングを学びます。 ボタンを押したら画面が変わったり、画像がスライドしたり… そんな仕組みが作れるようになります！ ＼スクールと同等の内容を無料で学べる／ 一般的にプログラミングスクールでは、高額な受講料が必要ですが、当社ならIT事務の業務と並行して研修を進めていくので、給与をもらいながらエンジニアへとスキルアップすることが可能です！ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】《ゆくゆくはエンジニアも目指せる充実の研修カリキュラム》 Web制作に必要な基礎スキルはもちろん、Webアプリ制作やシステム開発など、より専門的なITスキルが学べる研修もご用意！ 実際にIT事務からエンジニアデビューした先輩も在籍しており、「一生モノのスキルを身につけたい」「まだやりたいことは決まっていないけれど、挑戦しながら見つけていきたい」という方にはピッタリの環境です◎ Web制作にとどまらず、IT業界で市場価値を高めていきたいという方を手厚くサポートするので、安心して飛び込んできてください！ 【注目】《1人で抱え込まなくてOK！メンバーと学びあえるクラス制度》 自己学習だけでは、勉強に行き詰まったり、モチベーションが落ちたりすることもあるはず。そこで、当社ではDiscordというチャットツール上でカリキュラムの進捗が近い仲間と3～5名のチームを編成し、学習状況をシェアできる【クラス制度】を導入しています。 クラスでは、週1回オンラインMTGを実施し、進捗やそれぞれの目標、最近の悩みごとなどを発表し合います。「こんな風にやってみたけど上手くいかなくて…」「このアウトプットを実現したい」などの課題を共有すれば、仲間から有益なヒントがもらえることも。 同年代の仲間が集まるからこそ、学習の話だけではなく趣味やプライベートの雑談に花を咲かせることもあり、フランクなコミュニケーションをとりながら、仲間と共に学ぶ楽しさを感じられる環境です。 試用期間中の雇用形態に差異はございません
非公開
ワクチンまたはアジュバントの開発研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ？発現コンストラクト構築、タンパク質発現精製・分析 ？タンパク質のアミノ酸配列・立体構造の分析を通じた抗原デザイン 【得られるスキル】 ワクチンおよびアジュバント開発に関する研究力 【募集背景】 当社は、ワクチン事業の事業化とワクチンメーカーとしての持続的成長を目指し、グローバルな視点で、組換えタンパク質ワクチンおよびアジュバント研究を遂行する研究者を募集します。
非公開
非臨床薬物動態研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ※経験によって下記いずれかの業務内容となります。 ■薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling＆Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応 ■創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの代謝関連業務。特に、創薬研究や臨床開発段階での代謝物同定試験の牽引や各国規制当局からの照会事項への対応 【魅得られるスキル】 Modeling & Simulationスキルの向上 創薬開発プロジェクトの推進や規制当局との交渉などを通じてマネジメント力 コミュニケーションスキルやレギュレーションスキルの向上 【募集背景】 ・創薬開発におけるModeling & Simulationの活用は益々重要となっており、高い専門性を有しModeling & Simulation研究をリードできる人材を必要としています。 ・開発化合物の代謝情報を把握することは、ヒトにおける安全性、薬効、薬物相互作用などを予測し迅速な臨床開発を進めていく上で重要である。代謝物の構造解析は担当者の技術、知識、経験に依存するため、代謝研究をさらに推進するために経験豊富な人材を必要としています。
非公開
安全性研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
京都府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。
非公開
非臨床安全性研究者（生殖毒性専門家）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．各国規制当局からの各種照会事項対応 【募集背景】 生殖発生毒性は、上市前に人での安全性情報を入手することが困難であり、in vivoを中心とした非臨床試験結果から人のリスクを判断する必要がある。豊富な生殖発生毒性試験の経験に基づき、試験の計画、実施及び対象疾患を考慮した合理的な判断をできる人材を必要としている。 【得られるスキル】 生殖発生毒性に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できる
