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検索結果: 33件(1〜20件を表示)
株式会社ワールドインテック
【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京23区／大阪市内(一部近隣都市)で…
400万円〜900万円
正社員
【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍いただけます。
大峰堂薬品工業株式会社
【総合職（商品開発・設備管理）】★未経験歓迎★賞与4.5か月
製品開発(化学)、製品開発(食品)、技術(建築・土木)系その他
【転勤なし／マイカー通勤OK／U・Iタ…
400万円〜600万円
正社員
【充実のOJT研修あり】企画から製品化まで、一貫して携われる商品開発 or 保全・保守、設備導入、新工場稼働＆DX推進を担当する設備管理 新商品の企画～開発を中心に 一部設備のメンテナンスまで、 モノづくり全体に関われます♪ 【商品開発】 ・処方設計や試作品づくり ・テストや品質評価 など 【設備管理】 ・生産ラインの点検・保守 ・DX推進 など チームで協力しながら試作など 『より良い製品づくり』を目指せる環境です♪ ★ 漢方には無限大の可能性が秘められています！ 美容や健康のために漢方が若い世代から再注目！ 自分が手がけた製品が CMやSNSで話題になったり、 「効果があった！」という口コミを見たときに 大きなやりがいと喜びを感じます。 漢方薬市場は2000年代から急成長を遂げていますが、 中でも弊社の成長度はトップクラスです！
非公開
東京・キャリアプラン有【臨床検査技師限定】治験専門施設・治験未経験OK⇒治験関連資格取得補助あり・62歳迄
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒…
400万円〜550万円
正社員
・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり
MIフォース株式会社
【広島】コントラクトMR※正社員 ※年間休日120日以上
MR、その他医薬関連技術者
広島県※配属先により異なる 配属先によ…
500万円〜750万円
正社員
【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事です。 ・患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一端を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事 ・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。 ・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社ワールドインテック
【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
全国各地のパートナー提携企業先での勤務…
350万円〜450万円
正社員
バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。 研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。 ＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面 ・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法 ・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点 など ▼技術面 ・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術 ・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法 など 医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。 一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！ 説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。
非公開
治験コーディネーター（CRC）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線…
350万円〜450万円
正社員
【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。 【勤務時間】 裁量労働制：9時00分?17時30分 (休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。 記載の時間は単なる目安とします。
非公開
治験コーディネーター（CRC）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線…
350万円〜450万円
正社員
【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。 【勤務時間】 裁量労働制：9時00分?17時30分 (休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。 記載の時間は単なる目安とします。
MIフォース株式会社
【山梨】MR（ポテンシャル） ※年間休日120日以上
MR、その他医薬関連技術者
山梨県 配属先により異なる 変更の範囲…
450万円〜550万円
正社員
【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施 ・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。 【業務の魅力】 ・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。 ・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社デルタエンジニアリング
未経験OK！化学製品の品質分析スタッフ募集
研究・開発（医療）
神奈川県横浜市金沢区 シーサイドライ…
268万円〜
派遣社員
理系出身の方歓迎◎ 土日休み＆定時上がりOK！ライフワークバランスも重視できる環境 【仕事内容】 石油燃料や液体化学製品などの品質や成分を分析するお仕事です。 専用の分析装置を使用し、検査データの作成や成分チェックを行います。 ＜主な業務内容＞ ・各種装置を使用した化学分析（ICP発光分光分析装置、原子吸光分光光度計など） ・検量線の作成 ・成分や品質のデータ測定・記録 ◎ 専門的な機器を扱うため、理系出身の方や化学分野に興味のある方歓迎！ ◎ 残業なしもOK、積極的に働きたい方も歓迎！ ※ 販売構成：車載約90％、家電5％、その他5％ 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
株式会社デルタエンジニアリング
化学製品の品質分析◎理系出身者活躍中／未経験OK！
研究・開発（医療）
神奈川県横浜市金沢区 シーサイドライ…
268万円〜
派遣社員
土日休み／実験や分析に興味のある方活躍中／定時退社も可能◎ 【仕事内容】 石油燃料や液体化学製品の品質チェックを行う分析業務です。 手順書に沿って専用の装置を使い、成分分析やデータ管理を担当します。 ＜具体的な業務＞ ・化学分析装置を使った成分分析（ICP発光分光分析装置、カロリーメータなど） ・データ記録、品質チェック ・検量線の作成 ◎ 手順書があるので未経験でも安心！ ◎ 残業なしもOK、しっかり働きたい方も歓迎！ ※ 販売構成：車載約90％、家電5％、その他5％ 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
株式会社デルタエンジニアリング
有機製品の成分分析
研究・開発（医療）
神奈川県横浜市金沢区 シーサイドライ…
268万円〜
派遣社員
＼化学知識を活かす分析職！／ 定時退社も残業希望もOK！働き方が選べるラボワーク♪ 【仕事内容】 石油燃料や液体化学製品など、有機化学系製品の品質・成分分析業務を担当していただきます。 理系出身の方なら、未経験からでもスタート可能！ 慣れるまで丁寧に指導しますのでご安心ください。 【主な業務内容】 ・分析装置を使った成分測定 （ICP発光分光分析装置、原子吸光分光光度計、イオンクロマトグラフ、カロリーメータ等） ・検量線の作成や数値チェック ＼あなたのペースで働けます！／ ・定時あがり希望OK（ワークライフバランス重視の方） ・残業も可能（積極的に働きたい方も歓迎） 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
株式会社セキノサイトネット
製薬会社・医療機関への治験の提案営業 ※年間休日120日以上
MR、臨床開発(CRA)
東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池…
450万円〜650万円
正社員
【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療機関からの要望・指摘への、面談・電話およびメールによる回答、適宜社内に共有 ■ワークライフバランス◎ ・社員が安心して働けるような制度づくりや福利厚生の整備、設備の導入など、積極的に行っています。 ・残業平均20H程度、年間休日128日、完全週休2日制（土日祝）です。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社日本予防医学研究所
【静岡】研究開発の学術担当（静岡市）
法務、その他医薬関連技術者
静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東…
400万円〜600万円
正社員
【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有効素材の安全性は科学的根拠が検証された原料を使用しています。 ・初度生産品については品質安全性の評価を実地し、適切な調整・処置を行います。 ■化粧品研究 ・化粧品及び医薬部外品への商品開発が可能です。 ・市場性のある新規性及び科学的根拠が検証された原材料を詮索します。 ・処方により有効性の評価を行い商品付加価値を高め他社との差別化した商品開発を行います。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
日本臓器製薬株式会社
年間休日127日！医療業界に貢献できる【MR職】★直行直帰OK
MR、その他医薬関連技術者
【直行直帰可・原則フルリモート可】 …
400万円〜600万円
正社員
＜20代～30代の若手メンバーも活躍中＞医師や薬剤師へ自社製品（医薬品）等の情報を提供します ★人事制度を刷新！早期キャリアアップも可能 ＜訪問先は＞ 病院 医院 調剤薬局 等 ＜お話しする相手は＞ 医師 薬剤師 等 ＜当社の強み＞ 整形外科、麻酔科（ペインクリニック）等の 分野で高い知名度を誇ります。 大きな裁量を発揮して営業活動が出来ます。 仕事は自宅⇔訪問先間の直行直帰が可能です。 ＜営業スタイル＞ 当社はエリア担当制です。 訪問スケジュールは自らの裁量で 決定・調整することが出来ます。 安心してキャリアを築ける会社です 完全週休2日（土日祝）で年休127日です。 転勤が発生した際も サポート体制が充実しています。 ▼転勤に関するサポートは… □引っ越し費用を会社が実費負担 □転勤支度金を支給 □家賃を補助 ⇒敷金礼金および家賃の約3分の2を会社が負担 □単身赴任の場合、 月1回の帰省交通費を支給します。
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし
その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…
650万円〜950万円
正社員
臨床検査サービスを行うラボ内での安全性検査の実務を担当。※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします 臨床検査のオペレーションを中心に、スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務） ⇒安全性検査 ●検査法の開発・管理 ・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング ・高度な分析機器の操作・メンテナンス ・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導 ・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導 ・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理 ・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定 ・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他 クライアント監査のサポート、問い合わせ対応 入社後の流れ 入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間からスタート。 検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、徐々にスキルを身に付けることができる環境を整えています。 グローバル企業ならではのオープンな社風 当社はさまざまな国際共同試験にも対応しているため、グローバルな活躍が可能。 また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。 直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし
その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…
650万円〜950万円
正社員
臨床検査サービスを行うラボ内での免疫学検査の実務をお任せいたします！ ※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします。 臨床検査のオペレーションを中心に、 スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務） ⇒免疫学検査 ●検査法の開発・管理 ・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング ・高度な分析機器の操作・メンテナンス ・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導 ・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導 ・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理 ・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定 ・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他 クライアント監査のサポート、問い合わせ対応 入社後の流れ 入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間を設定。 検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、 業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、 徐々にスキルを身に付けることが できる環境を整えています。 グローバル企業ならではのオープンな社風 様々な国際共同試験にも対応しているため、 グローバルな活躍が可能。 また肩書などに関わらず オープンなコミュニケーションができる 社風もあります。 直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、 業務やキャリアについてなど、 なんでも相談することができます。
株式会社テクノプロ
【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
350万円〜800万円
正社員
【実務未経験でも大丈夫】基礎研究から応用・開発研究まで経験・適性に応じて担当。充実した研修制度があり、専任アドバイザーによるサポート充実！ 医薬品分野 原薬／中間体の合成および化学分析 バイオ医薬品に関するプロセス研究・開発業務 医薬品開発に伴う毒性スクリーニング AI創薬技術の開発支援 化学・素材分野 ナノ粒子材料の合成と反応経路の探索 分子材料（樹脂・ポリマー）の重合、触媒開発 合成物の構造解析および物性評価 光触媒材料の合成及び評価解析 化粧品原料/製品に対する分析・評価 半導体パッケージ基板の生産技術開発 環境・エネルギー分野 リチウムイオン電池の性能向上（容量・耐久性）に関する研究 太陽電池セルのサンプル作製と評価業務 車載用燃料電池の部材開発と試作評価 バイオプラスチックコンパウンドの設計・開発 導電性の高分子材料、炭素材料の開発業務 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 研究者一人ひとりの経験やスキルに応じた柔軟な研修 入社後はWEB・ラボ研修や配属先でのOJTを通じて、実務にスムーズに移行できる体制を整備。経験者には一部研修のスキップも可能です。 さらに、専属のキャリアアドバイザーが個別にサポートし、専門性の強化からキャリア設計までを継続的に支援されるなど、研究者としての次のステージに安心して進める環境です！ 数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成 変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
【臨床検査部門のスーパーバイザー】★年休126日★年収900万円～
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…
900万円〜1500万円
正社員
臨床検査ラボ内の病理・組織学検査を行う部門にて、運営・スタッフ管理/教育・品質管理など幅広いマネジメント業務をお任せします。 臨床検査ラボのスーパーバイザー（SV）として、 マネジメント業務をお任せします。 ●日々の臨床検査業務のマネジメント （品質管理・スタッフへの業務割り当て・進捗管理など） ●スタッフの採用・教育 ●トレーニング計画の策定 ●検査機器や設備の運用・メンテナンス管理 ●検証や調査など非生産活動の進捗管理 ●パフォーマンスレポートの作成・提出 ●クライアント対応 （監査・問い合わせ・要望対応など） ●マーケティング・営業部門・マネージャーのサポート ●検査業務の実務（必要に応じて） など ＜グローバルに活躍できる＞ アメリカに本社を置き、 世界100ヵ国以上の支社を持つ、 ライフサイエンス企業『ラボコープ』グループの 一員である当社。 世界各国の担当者とやり取りする機会も 多くあり、やりがいは抜群です。 入社後の流れ 入社後は1～2ヶ月のトレーニング期間を設定。 その他、既存メンバーによる フォローアップ制度など サポート体制を整えていますので、 安心してスタートいただけます。 グローバル企業ならではのオープンな社風 様々な国際共同試験にも対応しているため、 業務での日常的なやりとりは英語を使用。 また肩書などに関わらず オープンなコミュニケーションができる 社風もあります。 直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、 業務やキャリアについてなど、 なんでも相談することができます。
株式会社リニカル
【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※年収800万円以上
基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、臨床開発(CRA)
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 …
800万円〜1000万円
正社員
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
【関西】臨床開発モニター あなたのご経験を生かしてステップアップして下さい！
臨床開発(CRA)
関西一円になります。（ご希望をお聞かせ…
500万円〜1000万円
正社員
■臨床開発におけるモニタリング業務 【ここがポイント】 ◆グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なPJT多数。 ◆豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングが強み ◆プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が 各プロジェクトへアドバイスする体制を整えている。 ◆年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に 参加。海外子会社へのOJT出向も実施しています。 ◆業界トップクラスの給与と待遇
