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検索結果: 703件(521〜540件を表示)

非公開

【モニタリング業務】未経験者歓迎！食品に関わる臨床試験を工程管理するお仕事です。

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

東京都港区

￥

250万円〜350万円

正社員

機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業でのモニタリング業務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター（CRC）※未経験可※

臨床開発(CRA)

【担当エリア】担当医療機関はご自宅住…

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450万円〜500万円

正社員

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　など【変更の範囲：会社の定める業務】

クリニカルサポート

※福島市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎！福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

福島県福島市福島市内にある病院での常…

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300万円〜500万円

正社員

福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般・症例報告書作成・その他治験試験に関わる業務の支援全般

ノイエス株式会社

未経験可CRC（治験コーディネーター）

臨床開発(CRA)

【札幌オフィス】【仙台オフィス】【…

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400万円〜550万円

正社員

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。【業務の流れ】 1.治験準備社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと 2.スタートアップMTG 治験開始前に、看護師や臨床検査技師など担当する医療機関のスタッフを対象として説明会を行い、協力してもらいたい具体的な内容について説明を実施 3.治験資材確認治験資材（検査スピッツ、症例報告書、その他資材）を確認し適切に管理、また治験実施の支援にあたって必要なトレーニングを受けます 4.スクリーニング治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、プロトコールに則った選択基準、除外基準に基づき確認します 5.同意説明、同意取得補助（インフォームドコンセプト）治験の内容は医師が説明しますが、CRCは治験に同意した被験者に対して治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明 6.被験者のケア、依頼者との対応被験者の診察に立ち会い、不安や疑問を解消。治験終了後は被験者のスケジュール管理、また製薬メーカーのモニターが実施する原資料との照合に立ち会い、対応も行います。 ※CRCとしての1人あたりの担当試験数は、2～3試験が平均的です。【入社後の研修について】入社後には、約2ヶ月間で座学、集合研修、OJTを実施します。

非公開

関西エリアCRC（治験コーディネーター）大阪・神戸・姫路・京都

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都…

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400万円〜550万円

正社員

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【治験コーディネーター】意欲重視の選考！未経験の方も大歓迎！！全国で希望勤務をお選びいただけます。

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横…

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450万円〜600万円

正社員

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。（具体的には・・・）・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理など【研修制度】・入社時研修（東京本社にて約2週間）・OJT ・勉強会など【当社について】シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。 30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

アポプラスステーション株式会社

【関西】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

クライアント先(関西) 住所：大阪府・…

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400万円〜799万円

正社員

【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。外部就労型を通じ、製薬メーカーでの勤務を経験することで、キャリアアップを図ることができます。 ■外部就労プロジェクトについて：製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業等はありません。ワークライフバランスに優れた労働環境をご提案出来ます。また、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会がある為ご自身の成長につながる環境です。（努力、成果に応じては配属先製薬メーカーへの転籍の実例もございます）また外部就労型だけではなく受託型もあるため、本社（アポプラスステーション）に戻った場合希望に応じてマネジメント業務やスペシャリスト業務、またはキャリアチェンジでの新たな業務機会があります。・外資系製薬メーカー（オンコロジー、CNS、皮膚科、眼科、循環器領域）※グローバルスタディ有り・国内製薬メーカー（皮膚科領域）　・国内製薬メーカー（オンコロジー、泌尿器、アレルギー領域）　など ■東証プライム上場・調剤大手のクオールHD傘下：東証プライム上場の大手調剤薬局チェーンを展開するクオールの中核子会社です。CRO事業の一層の拡充を図るため、クオールRD（CRO）と統合し2017年4月より新生アポプラスステーションとして始動しております。現在CRO部門は30名程の組織となっておりモニタリング・DM・QCで構成しています。拡大期の為一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。 ■人のキャリアに向き合う会社：ご自身の「将来こうなりたい！この経験を積みたい！」という気持ちに向き合う会社です。キャリア形成に熱い営業担当がいる為いつでも気軽に相談できます。1か月1回を目安にメンターとの定期面談あり「業務、キャリアプラン、お悩み相談」等一緒に考える事ができます。面談場所は会社やカフェなどリラックスして話せる場所で行う為相談もしやすい工夫をしています。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　中国　四国

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【鳥取】治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】岡山県岡山市【配属オフ…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

株式会社ワールドインテック

【東京】未経験から募集！臨床開発職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【東京　希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜549万円

正社員

■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。【臨床開発モニター（CRA）】新しい薬を製品化する上で不可欠なテスト「治験」が適切に行われているかモニタリング（監視）する仕事です。CRAは開発中の薬を実際の患者に投薬する治験の場で、症例データの収集や進捗状況の管理を担います。【安全性情報管理（PV）】医薬品の開発段階から医薬品の情報を収集し、記録、評価を行う仕事です。医薬品の適正使用を推進するとともに、副作用などの健康被害のリスクを最小限に抑え、医薬品の価値を最大化する役割です。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関において治験責任医師の指示に基づき、治験業務全般を支援する仕事です。CRCは治験がスムーズに行われるよう、患者のサポートや治験に係わる事務的業務、チーム内の調整等の役割を担います。【製造販売後調査（PMS）】医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うお仕事です。治験では得られなかった情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。 ■派遣先について：未経験の方はまずCROへの派遣から始まることが多いですが、3〜5年の経験を目途に製薬メーカーへアサインされます。大手製薬メーカーとの取引が推いので、将来的にメーカーで働きたい方には希望を叶えられる環境がございます。 ■同社の特徴・魅力：【臨床開発で幅広い経験が積めます】定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関東

【北関東】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】東京都港区芝浦【担当エ…

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350万円〜600万円

正社員

非公開

【CRA（臨床研究)】即戦力となる方を求めてます！臨床研究を主に受託する内資系CROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都新宿区【最寄り駅】東京メト…

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350万円〜500万円

正社員

内資系CROでのモニタリング業務臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。（具体的には・・・）（1）施設立ち上げ準備（2）CRB等、各種委員会への手続き（3）被験者登録促進（4）データ収集　（5）各施設へのフォローアップなど【働き方】 ◆訪問先：大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。 ◆リモートワーク：リモートワーク可能。コロナ感染の状況により出社率を変えます。 ◆出張頻度：出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。　コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。　エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。【配属部署の特徴】配属先の臨床研究推進グループは11名が在籍しております。経験豊富なメンバー中心に構成されており、しっかりとしたOJT教育が可能です。【業務の魅力】・全員が中途入社のため、穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。　有給の取得率もほぼ100％でワークライフバランス重視の社風です。・約7割が女性のため、女性が働きやすい社風です。　産休・育休の復帰率は100％です。・一人一人に合わせた教育環境が整っており、実務経験（OJT）を積みながら1年～2年ほどで一人前になるイメージです。　チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。・臨床研究の始まりから終わりまで携わることができ、また部署間の距離も近いことから幅広い経験ができ、　大きく成長することができます。　能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。

非公開

【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！

臨床開発(CRA)

東京都、大阪府、福岡県案件により異な…

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500万円〜900万円

正社員

臨床開発モニター、臨床研究モニター業務【外部就労型】・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等） ※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。【クライアント/案件事例】 ①大手国内製薬メーカー／オンコロジー領域担当　※領域未経験でもOK！ ②大手国内製薬メーカー／消化器領域 ③外資系製薬メーカー　／オンコロジー多数、プライマリー多数、選べます！ ④国内製薬メーカー　　／プライマリー領域 ⑤国内医療機器メーカー／循環器領域（医療機器） ⑥国内製薬メーカー系CRO／オンコロジー領域優先 ※キャリアまたはキャリアアップに応じた配属先のご相談が可能です。・CRO／CRAではなく、『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員として勤務します。　製薬メーカースタッフとしてレベルの高い研修に参加できたり、ノウハウの習得、キャリアアップには最適です。　キャリアプランとして、派遣先より帰任後に受託案件のPLなどをお任せすることも想定しております。　また、状況に応じては製薬メーカーへ直接雇用で転籍出来るチャンスもあります！【勤務時間】 9：00～18：00　 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【帯広】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】北海道帯広市【担当エリ…

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350万円〜600万円

正社員

株式会社インテリム

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

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400万円〜799万円

正社員

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務・RS相談、治験相談支援・再生医療等製品臨床開発・再生医療等製品開発体制構築支援 ■ミッション・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。・クライアントとのコミュニケーションを含め、Projectをリードしながら、業務を自己完結型で業務を遂行する・開発早期からの臨床試験の承認申請のサポートを行う ■同社ならではの魅力：・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

クリニカルサポート

※北九州市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎！総合病院への訪問を主とした治験コーディネーター業務

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

福岡県北九州市小倉北区

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300万円〜500万円

正社員

福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般・症例報告書作成・その他治験試験に関わる業務の支援全般

シミックホールディングス株式会社　シミックヘルスケア・インスティテュート

治験コーディネーター（CRC）

看護師、臨床開発(CRA)

札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富…

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350万円〜450万円

正社員

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　など

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【神奈川】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

西関東オフィス住所：神奈川県横浜市西…

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450万円〜549万円

正社員

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困った時や先輩や上司がサポートしてくれる為、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合転勤可能性はありますが定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

※CRC/CRA経験者歓迎※【愛知】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

★名古屋支店住所：愛知県名古屋市中村…

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350万円〜599万円

正社員

【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めていきます。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必要としています。 ■担当業務：・データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施・適格性等のダブルチェックの実施・その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務を実施 ■国内最大手SMO：EPSグループに属し、売上140億円超と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境：・全国約6,300施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。・入社日から有給休暇付与のため、家庭事情やライフイベントがあっても問題ありません。・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。・女性管理職55％（日本平均12％）、社員の男女比1：9と女性が長く働きやすい環境が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

アポプラスステーション株式会社

【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

クライアント先(関西) 住所：大阪府・…

￥

400万円〜799万円

正社員

株式会社アスパークメディカル

【東京/受託部門】臨床研究モニター　※3年連続130％の成長率／リモート可/待遇◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

東京オフィス住所：東京都港区港南 2…

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400万円〜699万円

正社員

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要：アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案　等 ■同社の魅力： 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指します。 2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。 ■中途社員100％・フラットで発言しやすい社：アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを、企業カルチャーとして育んでいます。社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし（産休育休復帰率100％）、シフト・在宅勤務制度を運用しています。

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