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株式会社アイメプロ

※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】大阪事務所（大阪府大阪市…

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450万円〜650万円

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。【業務詳細】新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）【組織構成】 55名（20代 5名、30代 35名、40代 15名）【当社の魅力】小児領域・眼科領域の高い専門性小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。【当社について】フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット　・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得　・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”×“WLB”を重視　・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供　・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！

株式会社マイクロン

◆放射線技師の方歓迎◆【大阪】画像解析エキスパート職／イメージング技術に強み／土日祝休【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、臨床開発(CRA)

大阪支社住所：大阪府大阪市淀川区宮原…

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450万円〜649万円

正社員

【放射線技師の経験を活かして事業会社へ！土日祝休／画像診断を活用した医薬品開発支援のリーディングカンパニー／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。 ◇イメージングサービス業務：・手順書作成：CT、MRI、PET等の撮像条件を規定する手順書等の作成・医療機関との調整：詳細な撮像条件等を医療機関と調整（撮像は各医療機関で実施）・画像QC：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析・読影会：医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 ◇コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージング技術活用の提案 ■キャリアパス：入社後は約2か月の導入研修を経て、受託済みの各プロジェクトに配属され、イメージングサービス業務を担当いただきます。メンター制度を導入し、安心して成長できる体制を整えています。多数の診療放射線技師が、臨床試験におけるイメージング技術の専門家として活躍しています。 ■やりがい：今までの知見を活用し、新たな診断法・治療法の開発に貢献できます。日常診療では出会うことができない症例や高度な画像解析を扱うことも多く、専門性を磨くことができます。画像解析手法を一から構築していく楽しさもあります。国内トップの医師と意見交換できる機会も多くあります。 ■画像診断とは：レントゲン・CTなどで撮影された画像を医用画像といいます。この画像は医薬品開発において客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、メーカーが行う臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。お客様（メーカー、医師）は、治験を始める時に、医用画像をエビデンスとして使用する治験の方法について迷われるケースが多いです。その際に、どんな方法で（CT、MRI、PET等）、どのように（腹部の画像を使用する場合、下腹部を含むのか、胸部を含むのか等）治験を実施するかを、画像エキスパート職が提案とサポートをします。モニタリングを行うCRAは別部門におります。変更の範囲：会社の定める業務

沢井製薬株式会社

【大阪】臨床開発業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／フレックスあり【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

メディサ新薬株式会社住所：大阪府大阪…

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450万円〜699万円

正社員

■仕事内容：当社グループ会社であるメディサ新薬株式会社へ出向して頂き、臨床開発業務全般をお願いします。・医療用医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ■出向先について：メディサ新薬株式会社事業内容…医薬品の製造販売 ■当社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。

イーピーエス株式会社

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪事務所住所：大阪府大阪市淀川区宮…

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450万円〜999万円

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■概要：医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人〜30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週に2、3回は外勤。 ■事業特徴：国内ではワンストップ受注が増えており、モニタリングから薬事申請まで安定的に受注が増加。また、グローバル企業に多く見られた包括契約なども低迷をし、改めて日本トップの同社への注目が高まっております。加えて、オンコロジー領域での圧倒的な強みは継続しており、200名以上のモニターはオンコロジー専門組織に配属、プロジェクトも20本以上。20名以上のプロジェクトの立ち上げも可能です。モニタリング以外にも、開発戦略、プロジェクトマネジメント等、製薬メーカーからの相談も多岐に渡っています。グローバルにおいては、EPSインターナショナルと協業をしながらグローバル治験専門組織も立ち上げており、アジアの基盤固めが順調に進み、これからは攻めのフェーズです。EPSインターナショナルは、日本発のグローバルCROとして、日本主体でグローバルスタディを進める体制を整えております。【同社について】 ■研修制度：実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。 ■キャリアパス：「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。

株式会社ケイ・エス・オー

【食品研究コーディネーター（CRC）】未経験者歓迎！トクホや機能性表示食品の臨床試験受託会社でのお仕事です。

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

【勤務地】本社（港区芝浦一丁目9番7…

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250万円〜400万円

正社員

トクホ（特定保健用食品）や機能性食品、化粧品素材、医薬部外品などのヒト試験の受託企業での食品試験・研究コーディネーター（CRC）業務（具体的には・・・）・健康食品の臨床試験に伴う指導・スケジュール、被験者管理・データ収集、書類作成・医療機関にて被験者への説明や誘導

非公開

【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！最大週4日の在宅勤務も相談可能！大手商社企業のグループ法人です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京都文京区 ②大阪市中央区

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450万円〜700万円

正社員

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務【プロジェクトについて】当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門組織を創設し、新しい領域へも積極的に挑戦を続けています。なお人材育成の観点から、これまで経験していない領域でもプロジェクトをアサインする方針です。【グローバルスタディ、ICCCの増加】大手グローバルCRO企業との戦略的パートナーシップ契約によりグローバルスタディが増加中。グローバルスタディ経験のあるスタッフは200名を越え、多数の実績と実力を有しています。また、当社は戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務のサポート、現地調査、ICCCなど、多角的にグローバルスタディをサポートしています。【１人1プロトコールの専任制】プロジェクトを進める上での“働きやすさ”にも注力する当社。基本的に1人1プロトコールの専任制をとっており、担当のプロジェクトに集中できる環境です。プロジェクトチームの規模はさまざま。 10名チームの場合ですとPLとサブリーダーがそれぞれ1人ずつ、中堅メンバーが5～6名、その他2～3名は経験の浅い社員が占めるなど、チームメンバーの経験を考え構成しています。若手CRAは、業務上の不明点を気軽に先輩社員に相談できるため、安心して仕事に取り組めます。当社の顧客満足度が高いのは、安心のチーム制のもと、 CRAが丁寧に仕事に取り組める環境が整っているからに他なりません。担当業務にじっくりと取り組み、お客様の期待を越える付加価値を提供してください。 ★グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎！ ★内勤CRAなどの内勤ポジションにて無理せず働くことも可能です！

ノイエス株式会社

※水戸エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】茨城県にある当社提携の医療…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます水戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

イーピーエス株式会社

【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

名古屋事務所住所：愛知県名古屋市中村…

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400万円〜799万円

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き等、となります。担当施設数は、がん領域で2〜4施設程度、その他領域で4〜6施設程度となります。週に2、3回は外出（出張）をし、その他は、内勤業務（各種の書類作成や報告書の作成）となります。プロジェクトは3年くらいの期間となることが多く、人数は1人〜20人程度になることもあります。 ■指導理念：モニタリング部門が重視するテーマは「チームワーク」。その中で一人一人が着実に実力をつけ、能力を最大限に発揮できる体制を目指しています。そのためにも教育には日頃から力を入れており、個々の成果を確認しながら、より高いレベルの業務が行えるよう指導しています。【同社について】 ■研修制度：実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。 ■キャリアパス：「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。 ■働く人たち・働き方：年齢分布：20代24.6％/30代35.5％/40代26.3%/50代11.0％/60代〜2.7% 女性管理職：40% 有給取得日数：16.39日/育休取得者数：224名/男性育休取得率：61.7% 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイ・ディー・ディー

クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都港区南麻布2-14-…

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350万円〜999万円

正社員

【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細：具体的には、下記業務をお任せいたします。・eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング）・データベース定義書、annotated CRFの作成・Data Validation Specification(DVS)の作成・入力マニュアル・運用管理手順書の作成・画面テスト、DV(Data Validation)テスト・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・その他クリニカルデータマネジメント業務 ■業務の特徴：受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。特に眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が多数ございます。また、近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。 ■就業環境：完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。部署平均の残業時間は20時間程度とプライベートとのバランスも取りやすい状態です。 ■入社後のフォロー体制：入社後1週間はSOP（標準業務手順書）を読み込んで頂く期間を設けています。その後OJT形式で先輩社員から引継ぎを受けた後、1年以内に独り立ち頂く予定です。 ■当社の特徴： 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。変更の範囲：本文参照

非公開

医師主導治験/臨床研究のモニタリング・事務局担当【IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジ】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都港区 JR線・東京モノレール「…

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400万円〜700万円

正社員

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ■新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。

ノイエス株式会社

※成田市エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】千葉県成田市にある当社提…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、神奈川県横浜市金沢区の施設をご担当いただける方をまた、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます【雇用形態】正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります

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※大阪※【CRCマネージャー】直行直帰・オンコールなし・土曜日対応も少ないポジションです／最先端の臨床研究に貢献

臨床開発(CRA)

大阪府大阪市中央区下鉄御堂筋線「淀屋…

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400万円〜800万円

正社員

【臨床研究特化CROでのCRCマネージャー職】（具体的な仕事内容）・支援する医療機関における研究実施環境の整備・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント・クライアント対応窓口・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは… 担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。 CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です。 ≪働き方の魅力≫ CRCから働き方改善を望まれている方が少なくないかと思います。本ポジションは臨床研究専門＋施設常駐では無く訪問型の為、オンコール対応無し、土曜日の施設対応も治験と比較すると少ないと言えます（残業時間は年平均で15時間弱）。業務の面では、治験と比較するとプロトコルで決められている事項が少ないことから、CRCの業務手順を自分で考えられる面白みがあります。 ≪企業の魅力≫ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ -医療の発展に貢献できます。 -エムスリーグループの最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。 ★裁量高く仕事ができる！ -治験と比較して、圧倒的に工夫の余地が大きい分野です。 -医師とコミュニケーションしながら、自分たちの手で業務を組み立てる醍醐味があります。 ★フレキシブルに仕事ができる！ -担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。職務変更の範囲：会社の定める職務

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【盛岡】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】岩手県盛岡市【担当エリ…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

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※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪本社（京阪本線・堺筋線「北浜」駅…

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400万円〜700万円

正社員

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております　アカデミアでの臨床研究等における下記業務（具体的には・・・）・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画、立案などその他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

ノイエス株式会社

※岡山エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】岡山オフィス管轄提携の医療…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務岡山オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。【雇用形態】正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります【職務変更の範囲】会社の定める職務

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愛媛県　CRC/治験コーディネーター

臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他

愛媛　宇和島エリア・松山エリアにある提…

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400万円〜550万円

正社員

愛媛　松山・宇和島エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。提携医療機関での勤務となります。

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※神戸エリア担当※【治験コーディネーター】未経験者も歓迎致します！京阪神エリアを中心に治験支援しているSMO

看護師、臨床開発(CRA)

兵庫県神戸市須磨区、灘区もしくは明石…

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300万円〜700万円

正社員

京阪神エリアを中心に治験支援しているSMOでの治験コーディネーター業務治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 CRCは施設常駐を基本とし、情報共有のため兼任者とで構成されています。また、支援施設は当社1社による治験支援を原則としています。緊急時対応が必要な治験の場合、施設の近くに借上社宅を用意して対応しています。（具体的には・・・）病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。・医師・スタッフへの伝達事項の報告・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整・検体処理・書類作成の準備

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