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検索結果: 12,113件(121〜140件を表示)
非公開
臨床開発部 i-CRAラインマネジャー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府
600万円〜800万円
正社員
・i-CRA（SSU）のラインマネジメント ・i-CRA（SSU）のプロジェクトへのアサインメント ・部門やプロジェクトの生産性の向上 ・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持 ・人事評価 ・教育計画の管理、実行 等
非公開
ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜1100万円
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜900万円
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
メビックス
臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
700万円〜1100万円
正社員
臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたラインメンバーの指導・教育
非公開
医薬品開発（治験および臨床研究関連業務）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ・GCP体制の維持（SOP見直し） ・臨床研究における設計及びガバナンス管理 ・医薬品申請資料の作成（臨床部分）
非公開
ファーマコビジランス職（安全対策）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ■治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応 ■安全対策に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協業
世界トップクラスの実績を持つCRO
Pharmacovigilance Specialist
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
600万円〜800万円
正社員
■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。
非公開
CRA（臨床開発モニター※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜700万円
正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション
非公開
臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。
非公開
Study Start Up Associate
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府
600万円〜800万円
正社員
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般 ・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSSUに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備と調整 ・治験依頼者と治験実施施設間の円滑なコミュニケーション、連携 ・その他業務（治験責任医師への支払い、トレーニング文書の作成・更新、必要に応じてSSU部門の新人・若手の指導・育成、治験責任医師契約と予算策定プロセスの起案から実行までのコンサルタントとしての機能、立ち上げ以降の一部サポート業務など） ※キャリアパス：同ポジションでの昇格（Senior、Manager レベル）、薬事関連のポジション、Site Activation Lead など現在同社では統合による事業拡大...
非公開
Manager of Clinical Operations (COM)
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
800万円〜1500万円
正社員
クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜800万円
正社員
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
Man to Man株式会社 加古川オフィス（23h490601-240802a）
【介護士スタッフ】案件多数！あなたに合ったお仕事探しをサポートします！
管理職(営業)、ケアマネジャー、ホームヘルパー
[勤務地] 兵庫県川西市清和台東 […
240万円〜
派遣社員
[概要] ≪雇用形態≫ 派遣社員 ≪休日・休暇≫ ・シフト制 ・1ヵ月に9日公休 （2月のみ8日公休） ・年間休日107日 ※会社カレンダーに準ずる ≪応募資格≫ ◆未経験可 ◆介護福祉士あれば尚良 ≪待遇≫ ■特別時給割増 残業時25％UP／休日出勤時25％UP ■給与前払い制度 ■子ども手当 ・お子様おひとりにつき5,000円支給されます ≪勤務地≫ 兵庫県三木市別所町高木 ※詳細な勤務地につきましては面接時にご説明いたします。 アクセス：能勢電鉄妙見線 平野駅（車7分） 車通勤可 ≪応募後の流れ≫ (1)まずはマッハバイトよりご応募！ (2)ご登録の電話番号へ担当者よりお電話させてい… [詳細] ≪雇用形態≫ 派遣社員 ≪休日・休暇≫ ・シフト制 ・1ヵ月に9日公休 （2月のみ8日公休） ・年間休日107日 ※会社カレンダーに準ずる ≪応募資格≫ ◆未経験可 ◆介護福祉士あれば尚良 ≪待遇≫ ■特別時給割増 残業時25％UP／休日出勤時25％UP ■給与前払い制度 ■子ども手当 ・お子様おひとりにつき5,000円支給されます ≪勤務地≫ 兵庫県三木市別所町高木 ※詳細な勤務地につきましては面接時にご説明いたします。 アクセス：能勢電鉄妙見線 平野駅（車7分） 車通勤可 ≪応募後の流れ≫ (1)まずはマッハバイトよりご応募！ (2)ご登録の電話番号へ担当者よりお電話させていただきます。 面談日時のご希望をご相談ください。連絡が繋がらなかった場合は、メール・SMSにて自動面談予約の案内をお送りいたします。 (3)オンライン・対面での面談となります。対面面談の場合は最寄りのオフィスにご来社いただくか出張面接も可能です。 労働条件の詳細については面談時にご説明いたします。 また、案件は多数ございますのでご希望の勤務条件等お気軽にご相談ください！ *** ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 【仕事内容】 今回は特別養護老人ホームと ショートステイの両方対応している 施設での介護職をご紹介いたします！ 主な業務内容は、 利用者様の食事や入浴などの介助、 レクリエーション活動の企画など 日常生活のサポートを 担当していただきます。 また、ご家族との コミュニケーションや 情報共有なども 大切な役割の1つです。 ご家族との連携を大切にしながら、 利用者様に最適なケアを 提供していただきます。 詳しい内容について ご質問がございましたら お気軽にご連絡ください！ 【ポイント】 ・未経験の方大歓迎 →研修参加もあります！ ・コンビニまで車3分！ ・お弁当注文できます！ ・空調完備しています！ ・お給料は末日締め/翌月末日支払 →お給料日まで待てない！ 大丈夫です！前借り制度をご用意しています。 （詳しくはお問い合わせください） ≪勤務時間≫ 【3交替】 07：30～16：30 11：00～20：00 16：00～10：00 ※夜勤は10時間拘束の8時間勤務 シフトにより時間帯変動あります 【休憩】 60分（夜勤のみ120分） 【残業】 平均5時間/月 ≪就労期間≫ 3ヵ月以上～長期 《給与》 時給1,250円1,563円 ≪給与≫ 時給1250～1563円 月収38万円以上可能/20日勤務+深夜手当+残業時間40h/月の場合 ≪試用期間≫ 14日間
非公開
海外臨床開発（マネージャー）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
800万円〜1000万円
正社員
同社の臨床開発担当として、国内Phase I反復試験および海外Phase I患者反復試験を遂行（施設・CRO・外部コンサルタント等と協働します）していただきます。
非公開
Safety Specialist（安全性情報評価）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜800万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応
日機装
品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜900万円
正社員
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。 【業務の魅力】 チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
非公開
臨床試験企画担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府
700万円〜900万円
正社員
【主な担当業務】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定 ・開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・開発SOPの整備
非公開
Manager, Pharmacovigilance
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
800万円〜1500万円
正社員
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
Man to Man株式会社 加古川オフィス（23h484701-240604a）
【介護職員】案件多数！あなたに合ったお仕事探しをサポートします！
管理職(営業)、ケアマネジャー、ホームヘルパー
[勤務地] 兵庫県伊丹市広畑 [アク…
226万円〜
派遣社員
[概要] ≪雇用形態≫ 派遣社員 ≪休日・休暇≫ ・シフト制（１カ月単位の変形労働時間制を採用している為、休日日数は月ごとに決定） ・年末年始休日（配属先により取得可能時期は変動） ※会社カレンダー・配属先に準ずる ≪応募資格≫ 【必須資格】 ・介護職員初任者研修 ・実務者研修 ※経験者は即活躍して頂けます！ ◎フリーター歓迎 ◎主婦・主夫 歓迎 ≪待遇≫ ・交通費規定支給（距離に応じて支給/通勤手当として片道２キロ以上で支給） ・公共交通機関（電車・バス、等/定期代相当額を支給） ・退職金制度、退職功労金制度 ・財形貯蓄制度 ・育児介護休業制度 ・育児休業復帰後の短時間勤務制度 ・制服貸与 … [詳細] ≪雇用形態≫ 派遣社員 ≪休日・休暇≫ ・シフト制（１カ月単位の変形労働時間制を採用している為、休日日数は月ごとに決定） ・年末年始休日（配属先により取得可能時期は変動） ※会社カレンダー・配属先に準ずる ≪応募資格≫ 【必須資格】 ・介護職員初任者研修 ・実務者研修 ※経験者は即活躍して頂けます！ ◎フリーター歓迎 ◎主婦・主夫 歓迎 ≪待遇≫ ・交通費規定支給（距離に応じて支給/通勤手当として片道２キロ以上で支給） ・公共交通機関（電車・バス、等/定期代相当額を支給） ・退職金制度、退職功労金制度 ・財形貯蓄制度 ・育児介護休業制度 ・育児休業復帰後の短時間勤務制度 ・制服貸与 ・福利厚生クラブへの加入 ・インフルエンザワクチン接種の費用助成 ・その他 資格取得支援制度、各種研修制度 ≪勤務地≫ 兵庫県神崎郡福崎町高橋 ※詳細な勤務地につきましては面接時にご説明いたします。 アクセス：阪急伊丹駅 車7分 車通勤可 ≪応募後の流れ≫ (1)まずはマッハバイトよりご応募！ (2)ご登録の電話番号へ担当者よりお電話させていただきます。 面談日時のご希望をご相談ください。連絡が繋がらなかった場合は、メール・SMSにて自動面談予約の案内をお送りいたします。 (3)オンライン・対面での面談となります。対面面談の場合は最寄りのオフィスにご来社いただくか出張面接も可能です。 労働条件の詳細については面談時にご説明いたします。 また、案件は多数ございますのでご希望の勤務条件等お気軽にご相談ください！ *** ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 【社会福祉法人 伊丹市社会福祉事業団って？】 特別養護老人ホームをはじめ、居宅介護支援、訪問介護などの介護保険サービスや、障害者の就労支援等の障害福祉サービスの提供している社会福祉法人です！ 【作業内容】 正社員採用！ 各事業所での介護業務 具体的には、 ・介護業務全般 ・事業所毎に開催される各種イベントの運営補助 ・各種研修や会議、外部派遣研修などへの参加 を担当して頂きます。 〈ポイント〉 ・各種手当あり（家族手当/電話対応手当/夜勤手当/宿直手当/処遇改善手当 他） ・年2回の賞与あり 頑張りを評価してくれる企業です！ ・交通費支給（規定支給） ・退職金制度、退職功労金制度 ・財形貯蓄制度 ・育児介護休業制度 ・育児休業復帰後の短時間勤務制度 ・制服貸与 ・福利厚生クラブへの加入 ・インフルエンザワクチン接種の費用助成 ・その他 資格取得支援制度、各種研修制度 ・末日締め/翌月末日払い ・職場見学可能！ ◎実際の作業の様子を見て、ご検討いただけます。 ≪勤務時間≫ 【交替勤務（例）】 ①7:00～15:30 ?12:00～20:30 ③16:30～翌10:00 ④20:00～翌08:00 他 ※1ヶ月単位の変形労働時間制 【休憩】 【残業】殆どなし ≪就労期間≫ 3ヵ月以上～長期 長期勤務可能！ 《給与》 月給189,120円 ≪給与≫ 月給189120円 月収32万円以上可能/20日勤務+残業40時間/月の場合 ≪試用期間≫ 3ヵ月あり（条件変更なし）
