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委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務に従事していただきます。

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Pharmacology部門　プロジェクトリーダー候補　

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■薬理研究者として、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決いただきます。【具体的には】・薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％）・自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％）・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%) ・国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%)

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創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進・業務成果の分析と委託元、上司への報告・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

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RWE　Clinical Project Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1400万円

正社員

■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

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生産本部プロセス開発部/製造部

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。

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蛋白質分野のシニア研究員または研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

ご経験に応じて、タンパク質関連の業務を担当します。

相澤整形外科

リハビリスタッフ　★未経験スタート歓迎！パート時間・曜日応相

その他医薬関連技術者

神奈川県川崎市川崎区昭和1-2-12 …

￥

200万円〜400万円

正社員、アルバイト、パート

未経験でも､新しいことを学ぶ意欲がある方歓迎！「人の役に立つ仕事がしたい方」注目です！ドクター指示のもと機器取付､病態説明､加療補佐などの業務をお願いします。具体的には､トレーニング器具等の操作説明や簡単な体操を実施時の医療アシスト業務などをします｡入職後｢リハビリとは？｣の基礎からお教えします｡またリハビリケアサービス､今後お任せする仕事等を学んで頂きます｡医療事務も同時募集！ ※変更の範囲：上記業務を除く当院業務全般

ル・アンジェ株式会社

ベビーシッターブランク・職種未経験OK残業月10h以内賞与年2回転勤なし

保育士・幼稚園教諭、その他医薬関連技術者

東京都渋谷区南平台町1番10号いちご…

￥

300万円〜350万円

正社員

＊産休復帰率・育休復帰率・有給消化率100% ＊残業月10時間以内＊完全週休2日制（土日祝休み）＊ブランクOK ＊創業以来18年間重大事故なし＊会員数4500人以上お子様のご自宅に訪問し保育を行う『居宅訪問型保育』『病児保育』をお任せします。＼居宅訪問型保育とは／行政より委託をされた事業。保育園に入園できない0～2歳児の待機児童を対象に、担当保育士がご自宅で保育を行います。＼ココがポイント／保育園では難しいマンツーマンのきめ細やかな保育が可能！ベビーシッターは3～4名のチームで対応、また、会社には保育コーディネーターが常駐しているため困ったことがあればいつでも相談できる安心の体制です◎ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に差異はございません

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。

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データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。

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研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1100万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet（実験）とdry（in silico）の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...

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Pharmacology （Oncology）部門　プロジェクトリード　ディレクター

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

1100万円〜1400万円

正社員

■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。【具体的には】・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％）・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％）・PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%）・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。（10%）・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％）

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬化学における計算科学研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発

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シニアモニター（臨床試験立上げ）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、兵庫県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等）・iCRAI・iCRAIIの育成・指導

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進に従事頂きます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品分子設計の機械学習研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。

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研究員（抗体創薬）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

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600万円〜1000万円

正社員

抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。【具体的には】・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究・抗体関連研究のチームリーダー

非公開

物性研究

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

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600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価・低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

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