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検索結果: 316件(121〜140件を表示)
非公開
製剤技術
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
香川県
600万円〜700万円
正社員
・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。 また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。 ・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務 プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程の構築を図っていただきます。必要な技術的なレビューと基本設計を進め、各部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。
大鵬薬品工業株式会社
創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
900万円〜1100万円
正社員
「創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に当たり、低中分子医薬候補のプロセス化学研究の実務を担いながら牽引をしていただけるリーダーを求めております。 【具体的には】 ■創薬研究部門における初期プロセス化学研究の牽引 ■創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス開発 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への製造技術の情報移管 ■初期プロセス研究効率化のための各種情報収集、技術獲得
非公開
研究員（抗体創薬）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー
非公開
バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
群馬県
600万円〜1000万円
正社員
■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
非公開
研究本部（研究員～部長クラス）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜1000万円
正社員
■これまでのご経験や実績に応じ、同社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬（低分子医薬） ・新規プロジェクト。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
非公開
生産本部 プロセス開発部/製造部
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜1000万円
正社員
■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。
新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社
CMC担当者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県…
600万円〜1000万円
正社員
■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言 ・製造業認定、原薬登録等 ※規制当局との面談等の参加もしていただきます。 プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ・クライアントは欧米製薬会社または外資系製薬会社がほとんどです。
非公開
研究職（合成研究員）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
福島県
600万円〜800万円
正社員
■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
非公開
CMC研究部 抗体製剤研究グループ／研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜800万円
正社員
■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
医療法人リプロダクションクリニック/ 医療法人RCT会【合同募集】
メディカルアシスタント*未経験OK*賞与3.6か月分*年休120日以上*定時退社
専門店・量販店・小売系その他、アパレル系その他、フード系その他
東京都港区東新橋1-5-2 汐留シティ…
250万円〜400万円
正社員
＊未経験から医療業界にチャレンジ♪＊先輩の前職はホテル、ブライダル、エステ、歯科助手など様々＊マニュアル完備*＊1度の昇給で大幅UP実績あり＊有給取得率90％以上＊毎月希望休を必ず出せる＊年間休日120日以上 ドクターのアシスタントとして、診療のサポートなどをお任せします！ …＊具体的には＊… ■医療器具の滅菌・密封 ■手術に使う医療器具の準備 ■内診室への患者様への呼び込み ■内診の立ち会い ■検査などの結果数値の記入 ■手術・内診の片づけ など …＊資格・経験一切なしでも専門知識が自然と身に付く＊… 資格がなくとも、医療従事者として活躍できるこのポジション。 勉強会や研修を通して、医療器具や不妊治療の知識などを学びます。 一生モノのスキルを身に付けることができるので、 「仕事の中で、スキルアップをしたい」という方にもピッタリです◎ …＊チームで患者様をサポート＊… 基本的には、「この時間にはこの人が滅菌作業」「この人は内診補助」など 1日のタイムスケジュールが決まっている当院。 そのため、誰か1人に業務が偏ることはなく、 「今日の外来もみんなで乗り越えよう！」と団結して 円滑にドクターをサポートしています。 ※本求人は「医療法人リプロダクションクリニック」もしくは「医療法人RCT会」での雇用となります。 ※（変更の範囲）上記を除く当社関連業務 試用期間中の雇用形態に差異はありません
東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬や技術プロジェクトの推進
非公開
医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定／一般職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜800万円
正社員
■国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。 ＜具体的には＞ ・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する（臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など）。 ・各臨床試験におけるバイオマーカーデータの取得、解析を行う。 ・臨床試験、当局相談、承認申請関連のバイオマーカー関連パートの資料を作成する。 ・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。
非公開
CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、福岡県
600万円〜1000万円
正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
非公開
物性研究
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業
インフォマティクス研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
■インフォマティクス研究員として従事していただきます。
東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
薬理研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。
株式会社デルタエンジニアリング
有機製品の成分分析
研究・開発（医療）
神奈川県横浜市金沢区 シーサイドライ…
268万円〜
派遣社員
＼化学知識を活かす分析職！／ 定時退社も残業希望もOK！働き方が選べるラボワーク♪ 【仕事内容】 石油燃料や液体化学製品など、有機化学系製品の品質・成分分析業務を担当していただきます。 理系出身の方なら、未経験からでもスタート可能！ 慣れるまで丁寧に指導しますのでご安心ください。 【主な業務内容】 ・分析装置を使った成分測定 （ICP発光分光分析装置、原子吸光分光光度計、イオンクロマトグラフ、カロリーメータ等） ・検量線の作成や数値チェック ＼あなたのペースで働けます！／ ・定時あがり希望OK（ワークライフバランス重視の方） ・残業も可能（積極的に働きたい方も歓迎） 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
非公開
バイオ医薬品の製剤開発
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
群馬県
650万円〜1300万円
正社員
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発を行う（プロセス管理戦略の立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援を含む） ・新規技術開発：DDS等の新たな技術の開発に取り組む ・申請関連資料作成：国内外の規制当局に提出する研究計画書・報告書、治験申請書（IND・IMPD）、承認申請書（CTD・BLA）、及び欧州MDRに準拠したNotified Body Opinion取得申請書の作成またはレビュー、規制当局からの照会事項への対応などを行う ・リーダー業務：開発テーマや技術開発テーマの統括、研究グループの運営、研究員の人材育成・マネジメントを担う
