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株式会社嵯峨野

【高田馬場】メディカルコピーライター※リモート勤務相談可／大手製薬会社からの案件多数【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都新宿区高田馬場3-2…

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500万円〜799万円

正社員

■職務内容：売上伸長に伴い、メディカルコピーライティング業務が増大したため、メディカルコピーライターの増員を図っています。製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をお任せいたします。各製薬会社を担当している営業部員からの案件について、得意分野を中心に業務頂きます。＜詳細＞・基本資材の制作（総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど）・医療従事者向けプロモーション資材（パンフレット、webコンテンツ、動画など）の企画・制作 ※上記2つの業務が7割を占めます。その他下記の通り。・患者向け疾患啓発資材（小冊子、webコンテンツ、動画など）の企画・制作・MR向け研修資材の制作・学会取材、記録集の編集・ライティング・インタビュー記事の企画・制作 ※上記に関連した幅広い業務をご担当いただきます。 ■配属先組織について：配属先の学術企画部には16名が在籍しております。また、薬剤師資格保持者が多く活躍しています。 ■同社の魅力：同社は現在、各製薬会社様より多くのお引き立てを頂いております。同業他社様では、広告記事の掲出が案件の大部分を占めているのに対し、同社は製品情報概要中心に作成しております。そのため、新薬が出ると必ず案件が来るようになっております。また、同社は営業体制の強化に注力しており、リモートでの学会開催サポート等の案件も受注しております。 ■取引先企業：アステラス製薬／大塚製薬／塩野義製薬／大正製薬／日本メドトロニック／ファイザー／北里大学、ほか製薬企業や新聞社、商社等多数

株式会社ワット・コンサルティング【東証スタンダード市場上場グループ企業】

動画コンテンツ制作/残業少なめ土日祝休み月25万～賞与年2有給消化70%

制作、編集、記者・ライター・コピーライター

東京都中央区新川1-3-2 AS-2ビ…

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350万円〜600万円

正社員

■残業少なめ！有給消化率約70％■1週間の座学＆OJT研修あり！■育休取得率100％■土日祝休み・年間休日120日以上■残業代全額支給 ≪建設業界の教育研修で使われる動画教材の制作をお任せ≫ ＝＝具体的には＝＝・教材動画の制作・教材内で使用するイラスト制作　等＝＝研修について＝＝入社後は、1週間程度の全体研修をご用意。会社のことや人材派遣、建設業界についての理解を深めていただきます。その後はOJTで研修を実施。動画の監修を担当する同僚やプロジェクトメンバーに相談しながら動画の作成をしていただくので、安心してスタートできるはずです！ ※変更の範囲：上記を除く当社関連業務全般試用期間中の雇用形態に差異はありません

日本放送協会

あらゆる真実を追う！ＮＨＫ報道の【記者】

編集、記者・ライター・コピーライター、校閲・校正・審査

東京と全国の道府県庁所在地にある放送局…

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正社員

【あらゆる“出来事”を追い、真実に迫る。】テーマは国内外をフィールドに、政治・経済・事件・災害・国際情勢・スポーツなど、多岐にわたって発信。取材は自分の問題意識を出発点として、テーマをじっくり掘り下げ、調査報道を行ったり、「クローズアップ現代」や「ＮＨＫスペシャル」などの番組に結実させたりすることも数多くあります。テレビやラジオのニュースで伝えることはもちろん、インターネットでも発信します。歴史の“1ページ”に記していく。今回募集する記者は、世の中で起きるさまざまな出来事を追いかけ、真実に迫るポジションです。情報をいち早く掴み、その背景を深く掘り下げて、発信します。政治、経済、事件、災害、国際情勢、スポーツなど多岐にわたるテーマから情報を広く伝えることによって、社会がよりよい方向に向かうことを目指しています。

株式会社マイナビ

未経験OK！『マイナビミドルシニア』の【制作職】☆年休129日☆

記者・ライター・コピーライター、制作・編集・印刷系その他

【リモートワーク実施中】★地下鉄「東銀…

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400万円〜550万円

正社員

【先輩全員が未経験スタート！】40代～60代に特化した求人サイト『マイナビミドルシニア』の求人広告を若手ならではの感性を活かしてつくる仕事です！ ☆1：制作依頼原稿作成に必要な情報を営業担当から共有を受けて案件スタート！方向性や打ち出したいポイントなど営業担当と打ち合わせの上、決定します。 ☆2：原稿作成制作依頼と打ち合わせを踏まえ求人原稿を作成します。掲載企業の魅力をアピールするにはどう記載すれば伝わるのか、

株式会社北海道新聞社

道新の【編集(記者／写真映像記者)】★若手が最前線で活躍中

記者・ライター・コピーライター、フォトグラファー

【初任地】道内いずれかの拠点本社(札…

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正社員

【記者職】取材・記事執筆を行う「外勤」・レイアウト等を行う「内勤」【写真映像記者職】写真撮影を専門に担当【記者職】外勤部門は本社編集局（報道センター、経済部、運動部など）のほか、11支社38の支局があり、入社後はこのいずれかか、内勤部門(本社のみ)に配属されます。外勤⇔内勤での人事異動もあります。【写真映像記者職】紙面やデジタル版で用いる写真を撮影するため、北海道にとどまらず、日本全国・世界各地へ撮影取材に赴くケースもあります。＼1～2年目から手応えを感じられる仕事を！／「道新」として北海道で親しまれており、札幌でも地方でもスムーズに取材活動ができます。「手を挙げた人に任せる」文化のため、入社歴に関わらず最前線で活躍が可能。実際1～2年目で一面記事を担当し読者から大きな反響があった例もあります。入社後の流れ ▼まずは本社で一律の基礎研修取材や記事執筆の基本、コンプライアンス研修などを実施します。教育専門の部署、記者育成本部が研修を担当し、道新記者としての心構えから学びます。

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生物/研究員（チームリーダー）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜800万円

正社員

。【職務内容】新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や管理） ■総務、庶務業務・中途社員の入社準備業務（アイパーク登録、PC設定、会社オリエンテーション）・取締役会、部長mtg議事録作成・在庫管理・管理系システム導入フォロー・環境検査の手配や立ち合い（年2回程度） ※現状アイパーク側が提供しているサービスが順次終了しており、自社導入に切り替えています。 ※将来的には研究所全体の予算策定をしていただく場合もあります。【募集背景】新規プロジェクトによる体制強化【組織構成】管理部門全体責任者、本社一般社員、派遣社員（アイパーク常駐）【働き方】 ■残業10時間程度 ■時間休暇あり（24時間/年） ■有給取得率高め（付与は入社初日）【雰囲気】落ち着いた方が多く、効率的に働くという意識があるため会社全体としても残業される方は少ないです。

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【東京】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

株式会社新日本科学

【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地

￥

600万円〜1000万円

正社員

「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。【経鼻投与技術について】同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。【本求人におススメの方】＜チャレンジングな方＞年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。＜やりがいを求める方＞現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。【配属先情報】TR（トランスレーショナルリサーチ）事業部

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COL（クリニカルオペレーションリーダー）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。【職務内容】・モニタリング業務の実施、管理を行う・スケジュールに応じた計画の立案と実行・プロジェクトリーダーとの連携

MIフォース株式会社

【山梨】MR（ポテンシャル）　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

山梨県配属先により異なる変更の範囲…

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450万円〜550万円

正社員

【職務概要】・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。【配属について】・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。【業務の魅力】・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

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【名古屋】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

愛知県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

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【大阪】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

ＫＡＩＣＯ株式会社

福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

福岡県福岡市西区九大新町4-1福岡…

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600万円〜1200万円

正社員

「福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー」のポジションの求人ですカイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成【案件例】 ■ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発 ■動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発 ■サプリメント開発 ■創薬等を目的とした各種タンパク質開発【部署構成】マネージャー5名‐メンバー6名（全員20～30代） ※プロジェクトで動いていただきます。【募集背景】事業拡大にともなう人員補強になります。

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Scientific Lead

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜1300万円

正社員

【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics，予算を立案し，上級管理職から承認取得に責任を負う．この過程においては国内及び海外グループ会社，並びにアライアンス企業の関連部署との協力体制を取る．また，定期的にMedical Plan/Tacticsの進捗を管理し，課題解決をリードする． ■メディカルアフェアーズ部にて立案される研究計画をレビューし，Brand PlanやMedical Planとの整合性や，研究シノプシスの妥当性を確認する．研究開始後は担当者による研究実行をサポートする． ■担当領域/製品のPublicationについて，科学的インプットを行う． ■メディカルアフェアーズ部における領域/製品の代表として，社内の研究開発，マーケティング等の部門との協同を行う．【得られるスキル】組織横断的なチームをリードする能力，プロジェクトマネジメント能力の強化が期待される．また，上級管理者との高い視座・視野での議論・ネゴシエーションを通し，経営/組織マネジメントに関するスキルが開発されることが期待される．【募集背景】同社中期経営計画の達成のためには既存製品及び今後上市する製品の最大化が不可欠である．患者が適切な医療を受け，また患者や医療従事者が安心して同社製品を利用してもらうために，メディカルアフェアーズ部では市販後の有効性・安全性のエビデンス構築を行っている． 2024年以降に，特にCNS領域にて，複数の上市製品が見込まれることから，それらの製品のメディカル活動をリードする人材を必要としている．

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総合研究所課長ポジション【某社出向】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜800万円

正社員

●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。・磁気の生体作用機序解明及び応用研究・磁気の動物・組織学試験・手技継承　その他（植物など）・磁気治療器の臨床試験・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。【魅力】 ■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。

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記者（編集）※海外赴任可能性あり

記者・ライター・コピーライター

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

【仕事内容】日々のニュースを取材し、議論し、執筆し、価値判断して送り出すのが新聞記者です。同社の報道の中心は経済分野ですが、カバー範囲は経済にとどまりません。政治、社会、科学技術、文化、スポーツ、生活情報……。読者を取り巻くすべてが私たちのフィールドです。紙媒体だけでなく、世界有数の電子新聞である「同社電子版」向けの取材・執筆も担当します。

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医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

株式会社埼玉りそな銀行

アンケート調査集計〜分析◆企業向け経済情報の調査／埼玉県の産業経済の発展に貢献◎◆りそなG◆在宅可【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、リサーチ・分析

公益財団法人埼玉りそな産業経済振興財団…

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400万円〜549万円

正社員

〜埼玉県内の経済動向を調査・分析／テレワーク週1〜2回程度／土日祝休み〜 ■業務内容調査研究グループに所属し、下記業務に従事いただきます。 ■業務詳細：（1）年４回行っている企業向けアンケート調査の集計・分析・プレスリリース文章作成を行います。（2）年間１〜２件、時期に応じたテーマでA4ページの4枚のレポートを作成し、「埼玉りそな経済情報」に掲載いただきます。（3）その他、自治体からの要請に応じたレポート作成や、経済関連のセミナー講師を行います。（4）「埼玉りそな経済情報」の企画・編集を行います。 ※始めは（1）から業務をスタートして頂き、徐々に業務範囲を広げて頂きます。 ■配属想定先・配属想定先：公益財団法人埼玉りそな産業経済振興財団・人員数：約18名程度（パートナー社員含む） ■働き方・残業：ほぼなし・テレワーク：週1〜2回程度 ■公益財団法人埼玉りそな産業経済振興財団について・当財団は、埼玉県内の産業経済の健全な発展に貢献する事を目的として、行政、中堅、中小企業をはじめ各方面のニーズにお応えできるよう各種事業を行っています。・埼玉県内の経済・産業動向、企業経営等に関する調査研究、情報収集および経済情報誌の企画・編集を行い、併せてその成果を多方面に提供することにより、地域経済・産業の健全な発展に寄与することを目的とします。 ■りそなグループについてりそなグループはりそな銀行、埼玉りそな銀行、関西みらい銀行・みなと銀行からなるグループ銀行です。国内の5大銀行グループの一角を占め、日本の商業銀行の中で唯一フルラインの信託業務を併営しています。ワンストップでの幅広いソリューション提供を通じ、お客さまから最も支持される金融サービスグループを目指しています。「会社の将来を後継者に託したい」「豊かな老後生活を送りたい」。この国には、色々な想いが詰まっています。そんな想いを受け止め、りそなグル−プは業界の様々な常識を変えてきました。2020年、2021年には持株会社・りそなホールディングスが２年連続銀行で唯一「デジタルトランスフォーメーション（DX）銘柄」に選出。「金融＋で、未来をプラスに。」りそなグループの挑戦は幅広いフィールドへと広がっています。変更の範囲：原則変更なし。ただし、本人同意がある場合を除く。

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Clinical Trial Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜1100万円

正社員

配属組織：開発本部　クリニカルオペレーションユニット募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため【職務内容】試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。【具体的には…】 ■Description Duties and Responsibilities Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP. ■Duties and Responsibilities - Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP - Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of？ - Ensure that study is Inspection ready through the study …

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【山口】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究（リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

山口県につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜1000万円

正社員

【職務内容】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般＜具体項目＞・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討）・治験原薬製造の委託先への技術移転・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進・開発品の申請関連業務【配属部署の紹介】 CMC研究所　110名程度　（男女比男:女=8:3、平均年齢41.5歳）組織構成：研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。【配属事業所のご紹介】同事業所は山口県西部に位置する事業所になります。事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能（製剤研究、分析研究など）が同席しており、協力して研究推進を行っています。【魅力・やりがい】・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】化学合成医薬品の研究開発ナレッジ（合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど）の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。リータークラスで得られる経験： - グローバルプロジェクトのリード - 各極での申請戦略の立案 - 社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ - 新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード【キャリアパス】技術研究職の専門性をベースに各人のキャリアプランを尊重するシステムがあります（社内公募や立候補によるリーダー選抜、化学合成CMC関…

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