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検索結果: 20,462件(61〜80件を表示)
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
生産技術・生産管理
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
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【富士宮工場】品質管理部/東証プライム上場
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
静岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜900万円
正社員
【募集背景】 ・新商品開発に伴う試験法導入業務、法規制改正に伴う試験手順変更業務の増加、 将来を見据えた組織力強化のため、各試験分野の知識・経験のある方を募集します。 【職務内容】 ・医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験 ・新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション） 【仕事の魅力】 ★新商品の立ち上げや既存商品の品質管理業務を通じて、企業理念である「医療を通じて社会に貢献できる」を体感でき、人々の暮らしに必要不可欠な業務の一翼を担っていることを実感できます。 ★当部署の主任職として、実務をこなしながらチームのリーダーポジションとして裁量権を持って業務に取り組むことが可能でございます。 ★当社は現在海外を中心に堅調に売り上げを伸ばしており、事業拡大フェーズにあります。 【組織構成】 ・品質管理部 試験課：50名程度（20~30代、40代後半の方が在籍） 【キャリアパス】 ・当社は社内公募制を採用しており、ゆくゆくは薬事やマーケティングといった異動も可能となっております。
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薬事・品質保証グループ【東京】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【職務内容】 （１）品質保証業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。 ・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。 ・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 （２）品質管理業務 ・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。お客様によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。 ・自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 （３）法令順守のための活動 ・医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。 ・各種法令に改正がある際には同社の販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 ・同社は原料の製造はしていませんが、輸入があるので、化審法の届出を毎年行っています。 （４）業許可の保持 ・同社の保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集するなどしています。 （５）申請業務 ・仕入先様と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため医薬部外品を申請しています。 【組織構成】 研究開発部 ・処方チーム 副部長1名（40代男性）、課長1名（40代女性） メンバー19名（東西合計） ・薬事品質保証グループ 大阪：課長1名（40代男性）、メンバー2名（30代女性2名） 東京：メンバー1名（40代前半男性）
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医薬品製造のエンジニアリング技術者【岩手県】
生産技術・生産管理
徳島県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
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【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
静岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
【募集背景】 工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。 特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。 現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。 【職務内容】 チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。 ・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から 得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。 ・変更管理業務 ・文書管理業務 【仕事の魅力】 医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること 及び医療を支えることが可能です。
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品質保証部 医薬品エキスパート（原薬管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製品等の品質の確認や製造所監査 ・原薬変更に伴う影響度評価 【魅力】 GMP監査を通じて、現場・現物・現実の実践を経験し、監査スキルを向上させることができます。 【募集背景】 弊社は医薬事業に注力しており、その一環として医薬品の品質保証体制の強化が必要となっています。そのため、原薬管理から製剤製造までの監査や指導ができる人財を求めています。
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製造管理業務
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで） 【募集背景】 業容拡大に伴う人員補強 【採用ポジション】 総合職若しくは管理職採用を想定 【配属先部署】 信頼性保証部 製造管理グループ
非公開
【北埼玉】医薬品製造管理者/役職者採用
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜900万円
正社員
【職務内容】 製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。 （適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） 品質保証部門にて製造 ・品質試験業務の監督 ・GMP文書等の作成・確認 ・指図記録書（製造・品質試験）の照査 ・社外関係者（行政・委託元）への各種申請業務、査察対応 ・市場クレームの対応、原因調査と回答 ・各種バリデーションや教育訓練等 【募集背景】 退職予定者の後任として
非公開
医薬品製造のエンジニアリング技術者【岩手県】
生産技術・生産管理
岩手県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜700万円
正社員
【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市） ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可
ランスタッド株式会社
未経験OK！アミューズ機器◎もくもく解体＆チェック＠1210
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 栃木県 [アクセス] J…
232万円〜
派遣社員
[概要] 幅広い年代の男女活躍中！日勤◎土日祝休み◎残業なし！仕事＆プライベートの両立が叶うオシゴトです☆ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆自宅にいながら派遣登録完了！夜間・土日もOK◆ ランスタッドでは来社不要の電話orオンライン登録を実施中！ 自宅からさくっと登録＆お仕事相談が可能。 しかも、平日夜間や土日の登録もOKなので、現職中の方も歓迎♪ ◆登録後はLINEで対応◆ 派遣登録完了後は、公式LINEでやり取りやお仕事探しが可能！ メールや電話をいちいち確認しなくても、スマートな仕事探しができちゃいます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 清原支店（清原事業所）／FKHK111950 [詳細] ＼動きやすい私服でOK！／ 会社での着替えの手間なく業務スタート♪ 【業務内容】 ・アミューズ機器の部品を1つ外して回す （電動ドライバー使用してもくもく作業） ・作業台の上にある部品のチェック、梱包 （キズ・汚れ・変形などを確認） ※かんたん＆シンプル作業ダケ！ スグに覚えられます☆ 【1日のスケジュール】 8:00～ 8:10 朝礼・体操 8:10～12:00 業務（10時に10分休憩あり） 12:00～13:00 休憩時間 13:00～17:00 業務（15時に10分休憩あり） 17:00～17:20 清掃時 ※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッド株式会社
涼しいからやる気もでる！「美術の授業みたい♪」製品加工
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 埼玉県 [アクセス] 東…
243万円〜
派遣社員
[概要] 【北葛飾郡杉戸町】9:00～17:00で理想的な勤務時間◎女性活躍中！座り仕事 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆自宅にいながら派遣登録完了！夜間・土日もOK◆ ランスタッドでは来社不要の電話orオンライン登録を実施中！ 自宅からさくっと登録＆お仕事相談が可能。 しかも、平日夜間や土日の登録もOKなので、現職中の方も歓迎♪ ◆登録後はLINEで対応◆ 派遣登録完了後は、公式LINEでやり取りやお仕事探しが可能！ メールや電話をいちいち確認しなくても、スマートな仕事探しができちゃいます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 久喜支店（久喜事業所）／FKKU105959 [詳細] ＼もはやアート系？！／ 彫刻刀に近い工具や、やすりなどを使って 製品を仕上げていく！ ーーーーーーーー 気になったら始められる♪ 〇経験・スキル不問 ーーーーーーーー 環境も◎ 〇空調完備 〇座り作業 【お仕事内容】 ＼重さは5kg以内／ ・製品をターンテーブルにセット ・金属パーツを製品に取り付け ・定規をあてて、石こうブロックへ線を引く ・彫刻刀のような工具でくり抜く ・ヤスリで断面を研磨 ・完成品の検査 ーーーーーーー レアなお仕事も！ あなたにピッタリのお仕事も！ ランスタッドが見つけます♪ お気軽にご応募ください！ ご希望をヒアリング◎詳細をご案内します！ ※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッド株式会社
ほぼ座り♪「日付やラベルの検査」派遣→社員登用に積極的企業☆
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 茨城県 [アクセス] 関…
215万円〜
派遣社員
[概要] 座り作業多めだから、事務職からの転職にも◎検品チェックリストがあるので抜け漏れなし♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆自宅にいながら派遣登録完了！夜間・土日もOK◆ ランスタッドでは来社不要の電話orオンライン登録を実施中！ 自宅からさくっと登録＆お仕事相談が可能。 しかも、平日夜間や土日の登録もOKなので、現職中の方も歓迎♪ ◆登録後はLINEで対応◆ 派遣登録完了後は、公式LINEでやり取りやお仕事探しが可能！ メールや電話をいちいち確認しなくても、スマートな仕事探しができちゃいます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 筑西支店（筑西事業所）／FCKC105147 [詳細] ＼社員登用に積極的企業／ 腰を据えて働くチャンス♪ 《お仕事内容》 ・製造年月日の確認 ・品名のラベルが曲がってないか確認 ・ラベルの印刷が欠けていないか確認 ※チェックリストを元に作業します ※扱い品：医薬品など 《ポイント》 ◎ほぼ座り作業♪ ◎最初は社員さんの指示のもとスタート♪ 分からないことはスグに聞ける安心環境 ◎20代・30代女性活躍中 ～詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします～ ※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
ランスタッド株式会社
積極採用中《9月～＊稼げる夜勤》未経験OK！組立・軽作業
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 栃木県 [アクセス] J…
268万円〜
派遣社員
[概要] 先行募集スタート！大募集中なのでお友達同士もOK♪気になったら応募ボタンをポチっと！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆自宅にいながら派遣登録完了！夜間・土日もOK◆ ランスタッドでは来社不要の電話orオンライン登録を実施中！ 自宅からさくっと登録＆お仕事相談が可能。 しかも、平日夜間や土日の登録もOKなので、現職中の方も歓迎♪ ◆登録後はLINEで対応◆ 派遣登録完了後は、公式LINEでやり取りやお仕事探しが可能！ メールや電話をいちいち確認しなくても、スマートな仕事探しができちゃいます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 小山支店（小山事業所）／FOYT108205 [詳細] 9月スタートの先行募集 ────────── 《お仕事内容》 電子機器の出荷準備です♪ ◆「検査」 ・図面を見ながら部品の検査 ・製品を機械に繋いで通電検査 ◆「軽作業」 ・製品を付属品と一緒に梱包 ・シール貼り ・その他、運搬、開梱、付随作業 ◆「組立」 ・ネジ締め ・配線の配置 など 《ポイント》 ◎未経験OK！ ◎作業着上着貸与 ズボンは自由♪ジーパンOK ◎時給1400円～深夜割増時給1750円 22時～翌5時は深夜割増時給にアップ ～詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします～ ※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
富士フイルムワコーケミカル株式会社
未経験応募OK【製造スタッフ】★賞与5.0ヶ月分★残業少なめ
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
埼玉県、神奈川県、兵庫県、愛知県 ◎勤…
350万円〜600万円
正社員
【約半年かけてOJTで育てます】写真や半導体の材料やiPS細胞の培地、医薬品など多彩な製品の製造をお任せ。試作から製造、改善まで幅広く担当します。 原料の計量・運搬 各種装置の操作 設備メンテナンス など 生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検などをお任せ。製造は基本チームで行っており、わからないことは何でも聞ける職場です！ 【勤務先の各工場は】 ●東京工場：汎用品から特殊品まで試薬全般と少量多品種の化成品を製造。 ●平塚工場：少量多品種の化成品生産が可能な工場。最新鋭の設備を保有しています。 ●愛知工場：半導体の微細加工に用いられるフォトレジストやiPS細胞やワクチンを作るうえで欠かせない培地を製造。当社最新鋭の工場で、全施設冷暖房完備しています。 ●大阪工場：試薬・研究に用いる少量包装の薬品を製造しています。 ●播磨工場：医薬・化粧品材料を中心に製造しています。 約半年かけてあなたをじっくり育てます！ まずは導入研修として当社にについて詳しくお伝えします！ ▼ OJTで製造部の業務について学びます。約半年間、教育担当の先輩と一緒に実務に携わりながら、じっくりとできることを増やしていきましょう。 安全や製造を行う際の行動基準なども丁寧に教えます。 わからないことはすぐに聞けるのでご安心ください！
非公開
つくば原液製造１課（管理職）
生産技術・生産管理
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理 【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。
非公開
品質管理マネージャー＠兵庫
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1000万円
正社員
【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。
株式会社陽進堂
製剤開発部門マネージャークラス（課長職）
生産技術・生産管理
富山県富山市
700万円〜900万円
正社員
医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。
非公開
RAQA Associate Director
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1300万円
正社員
■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulatory Affairs and Quality Assurance）体制を強化する。 ■RAQAヘッドの右腕として、組織文化の醸成、後継者育成、およびリスク管理・業務改善をリードし、1年半後には部門責任者（部長）としての役割を担う。 【魅力】 ■手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。 ■感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。 ■外資系でありながら、非上場企業（プライベートカンパニー）であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。 ■世界の90ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。 ■国内においては、新物流センターの建設、新キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。
ランスタッド株式会社
＼無資格OK！／吊るされた部材の回収チェック＠阿見町
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 茨城県 [アクセス] 常…
240万円〜
派遣社員
[概要] 残業ができて稼げる♪〇月収25万円以上可／経験も不問です！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ◆自宅にいながら派遣登録完了！夜間・土日もOK◆ ランスタッドでは来社不要の電話orオンライン登録を実施中！ 自宅からさくっと登録＆お仕事相談が可能。 しかも、平日夜間や土日の登録もOKなので、現職中の方も歓迎♪ ◆登録後はLINEで対応◆ 派遣登録完了後は、公式LINEでやり取りやお仕事探しが可能！ メールや電話をいちいち確認しなくても、スマートな仕事探しができちゃいます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝ つくば支店（つくば事業所）／FTUN105668 [詳細] 扱うのは最大10キロ！ レールにつり下がって流れてくる 金属部材の検査と運搬 ★無資格ＯＫ！ ★残業ありで 月収25万円以上可能 【お仕事の流れ】 ・塗装後の製品が流れててくる ・製品を取って傷が無いかを目視検査 ・運搬用の台車に乗せる ・すべて完了したら組立班まで台車運搬 ーーーーーーーーーーーーー ランスタッドが初めてでも！ 〇登録はＷＥＢだけで完了 〇やりとりはＬＩＮＥで気軽に 〇職場見学可能！ 〇入社の手続きもＬＩＮＥで便利 〇スタート後もフォローしっかり！ ※前給制度あり！ ◎24ｈ応募受付中◎ お気軽にご応募ください！ 詳細をご案内します。 ※詳細はお仕事のご紹介時にお伝えします
非公開
【大阪・茨木】安全性試験（核酸医薬研究）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1300万円
正社員
【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 ＜対象製品＞ 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO（受託研究機関）と連携し、前臨床安全性試験を推進する人材を募集しています。加えて、研究開発施設の一部運営をサポートいただく予定です。 【入社後まずお任せしたい業務】 ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、その安全性研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。本ポジションでは、核酸医薬品開発における安全性研究の基礎を理解しながら、細胞標的LNPの特性や各疾患適応に基づいて必要な安全性評価を設計し、CROとの連携を通じて実行していただきます。また、当部門では、得られた高次の安全性データを次世代のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。 ＜具体的な期待役割＞ ・社外CROへの安全性試験外注における主担当として、試験デザインの策定や試験結果の解釈を主導する。 ・安全性研究結果を次世代DDS研究にフィードバックする。 ・社内動物実験施設において管理獣医師としての役割を担う。 ・社外導出先や規制当局との安全性試験 【キャリアパスのイメージ】 ＜3年後のイメージ＞ 最初にご担当頂いたプロジェクトの高次安全性試験の結果を基に、後続のプロジェクトに適切にフィードバックして、より安全性の向上したプロジェクト構築に貢献頂きたく思います。 ＜5年後のイメージ＞ ご経験を基に、動物試験研究全般を主導する立場としての活躍を期待します。 【魅力】 世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思いました。また、Nittoの先端的な取り組みを学会や論文で積極的に発表していくことも本技術のプロモーションに重要と考…
