検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 31,970件(621〜640件を表示)

株式会社神崎高級工機製作所

20～30代活躍中★未経験OK【製造サポート】完全週休2日制

倉庫管理・作業、生産・製造スタッフ

【転勤なし＆UIターン歓迎】本社／…

￥

350万円〜500万円

正社員

【ヤンマーグループや世界各国の機械メーカーと多数取引】まずは物流倉庫にて、荷物の搬入からお任せ！段階的に成長できる環境です。当社がどんな商品を扱っているのかを知っていただくために、部品やパーツの搬入からスタート。将来的には、マシニングセンタや各種旋盤を使用して、部品の加工にもチャレンジしましょう。 ★フォークリフトなどの資格取得も支援！　物流部門の班長を目指せます。

エレコム株式会社

【大阪／淀屋橋駅】医療機器開発のプロダクトマネジメント（開発〜量産）バイタル取得機器／プライム上場【エージェントサービス求人】

技術(電気・機械)系その他、生産技術・生産管理

本社住所：大阪府大阪市中央区伏見町4…

￥

550万円〜799万円

正社員

【募集概要】　当社では、健康管理・疾病予防の観点で、より多くのユーザー様に健康を届けることを目的とし、家庭用の医療機器・ヘルスケアデバイスの開発を進めています。　具体的には、現在市場の需要が拡大している遠隔医療・在宅医療向けの機器開発として血圧計や体温計などの医療機器や、疲労改善を目的としてマッサージ機器等の開発に注力しており、規制対応・規制を理解した上での製品開発・QMSの運用など総合的なプロジェクト推進を担うメンバーを募集しています。【業務内容】　医療機器の開発〜量産のプロダクトマネジメント（クラスⅠ〜Ⅱの医療機器：血圧計/体温計/パルスオキシメータ/マッサージ器/補聴器など）【入社後に担当頂く業務の一例】・医療機器の開発プロジェクトマネジメント　　製造委託先（ODM・OEMメーカー）との仕様調整、スケジュール管理、コスト調整　　社内の品質保証・規制対応チームとの連携し、医療機器の規制適合を推進　　ISO13485 / 医療機器薬事対応・クラスII医療機器の認証プロセス（PMDA・CEマークなど）の管理　　製品設計変更や市販後監視（PMS）対応・社内外の関係者との調整　　医師・医療機関・学術機関との意見交換を通じた市場ニーズの把握　　販売戦略・マーケティングチームと連携し、製品の市場投入戦略を策定【キャリアパス】　ご経験により多少変動はございますが　1年目：QMSの運用補助/医療機器製品のプロジェクトの担当　2年目以降：各法規申請・書類精査/サイバーセキュリティの関与する医療機器製品のプロジェクト担当を想定【配属部門】　ヘルスケア事業部の開発チーム（50代1名、40代1名、30代4名、20代3名）※医療機器担当、ヘルスケア機器担当に分かれますが、今回は医療機器担当として採用いたします【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】　当部門は、『世界中の医療が届いていないところに医療を届ける』というビジョンを掲げ、事業部として新たにスタートを切りました。　開発担当いただいた製品を日本国内だけでなく海外にも届けることでやりがいを感じながら、成長いただける環境です。　将来的には、チームをファシリテートいただけるスペシャリストとしてのご活躍を期待しています。変更の範囲：会社の定める業務

日本梱包運輸倉庫　株式会社

【物流会社の倉庫内作業スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中◆上場企業

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

日本梱包運輸倉庫株式会社　印西営業所 …

￥

〜217万円

正社員

倉庫内での入出荷業務をお任せします。主な業務は、商品のピッキングや梱包、梱包で使用する木枠の組み立てなど。フォークリフト免許をお持ちの方は、積み下ろしや時折、配送もお願いします。経験者だけでなく、未経験やブランクがある方もバッチリとサポートします。【入社後の流れ】 ▼先輩たちのアシスタントからスタート。1つひとつ作業を習得します。 ▼資格取得補助制度でフォークリフトの免許を取ることが可能です。 ※未経験者も入社から半年ほどで、独り立ちしています。【社員構成】 20代～40代の男性が活躍中。異なる職種や業種から転職した社員が大勢活躍中です。入社後の業務変更の可能性：なし

株式会社　エフエスユニマネジメント

【手術器材の洗浄・滅菌】未経験歓迎◆女性活躍中

ドライバー、倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

富山大学附属病院転勤の可能性：基本な…

￥

〜210万円

正社員

手術で使用する器材の滅菌作業や、使用済み器材の洗浄・滅菌作業など、医療現場の感染管理に寄与する業務です。グローブ、エプロン、フェイスシールド等の防護具を着用して感染対策を徹底しています。また、器材の在庫管理や洗浄機器・滅菌機器類の稼働状況管理も行います。変更範囲：配属先および通勤圏内の受託業務

株式会社テクノプロ

【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：福岡県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度＜評価制度＞適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。＜社会人博士制度＞在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。変更の範囲：本文参照

株式会社　エフエスユニマネジメント

【手術器材の洗浄・滅菌】未経験歓迎◆女性活躍中

ドライバー、倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

横浜市立脳卒中・神経脊椎センター転勤…

￥

〜244万円

正社員

株式会社　エフエスユニマネジメント

【医療材料・医薬品の供給管理】未経験歓迎◆女性活躍中

ドライバー、倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

茨城県立中央病院転勤の可能性：基本な…

￥

〜225万円

正社員

医療材料や医薬品を、リストをもとに病棟や診療科ごとに取り揃えて、病院内の各医療現場に搬送・補充します。また、医療材料や医薬品の発注、納品検収、棚入れ、品質管理、棚卸なども行います。変更範囲：配属先および通勤圏内の受託業務

有限会社　野草酵素

商品開発未経験OKフレックス制残業ほぼ無中途入社100％*女性活躍中

商品・メニュー開発、商品企画、商品・在庫管理

東京都渋谷区富ヶ谷1-15-12 鈴ビ…

￥

350万円〜550万円

正社員

＊体を内側から整える酵素商品の企画開発＊〇未経験OK／先輩社員・代表がサポート〇自分の仕事の成果が数字や成果で感じられる〇女性社員多数活躍中〇残業ほぼナシ／生産性を意識した働き方 ★販売実績200万人以上を誇る自社主力商品『野草酵素』の商品企画や在庫管理をはじめとした以下の業務をお任せします。＊… 具体的な業務内容 …＊ ◆お客様の声を基にした新製品の開発 ◆OEMメーカーとの打ち合わせと提案 ◆商品のサンプル作成とモニター評価 ◆商品に関する問い合わせ対応と在庫管理・発注 ◆コールセンターのオペレーション業務 ◎新製品開発以外にも、打ち合わせやオペレーションの対応などバックオフィス業務もマルチに対応いただきます。 ◎いきなり全ての業務をお任せすることはありません。まずは代表や現在業務を担っている先輩のサポートのもと少しずつ業務を引き継いでいきますのでご安心ください！ ◆働きやすいポイント◆ 社内会議はほとんどなく、あっても立ち話で10分、取引先とのコミュニケーションはチャットワークなど無駄な工数を発生させない働き方を推奨しています！「効率的に働きたい！」人に最適な環境でしょう。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に差異はありません

非公開

【大阪】消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将来の課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

￥

700万円〜1000万円

正社員

【業務内容】【企画管理グループの役割】お客様相談室全体の企画、管理、運営に関する業務・グループ横断の課題解決を推進する企画業務・応対品質向上の為の教育・評価業務・予算、資産、契約等管理業務・個人情報、セキュリティー管理業務・労務管理、安全衛生管理業務・お客様対応支援業務・相談室システムの運用・保全業務・相談室会議運営業務【特にお任せしたい業務内容】・相談室システム全般担当(ユーザーからの相談や要望への対応や、内容によっては、システム部と議論しシステム改善の要件整理等）・相談室の戦略立案やその実行、チームのマネジメントやメンバーの育成 ※こちらはご経験値に応じて、徐々にお任せをしていきます。【期待したいこと】・お客様の声を活かした価値創出体制つくり・相談室内の横断的な課題抽出と解決【仕事の魅力】・ご自身の声や行動が大きく組織に反映される： 25年7月に新CRMシステムの導入予定であり、本システムの効率化や、相談室のメンバーが利用しやすい形へ改善を行う（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

参天製薬株式会社

【滋賀／犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円〜／年休123日◆参天製薬【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

滋賀工場住所：滋賀県犬上郡多賀町大字…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■業務内容：工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 1）医薬品品質システム(PQS)の管理:医薬品品質システムの適切な運用 2）製造プロセスの管理・監督:規格や製造手順の承認事項との一致 3）改善活動の推進:GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 4）逸脱対応:逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 5）メンバー育成：部門のメンバーに対し適切な教育・指導を行う ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： ◎Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ◎基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：当社業務全般

日本梱包運輸倉庫　株式会社

【物流会社の倉庫内作業スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中◆上場企業

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

日本梱包運輸倉庫株式会社　佐倉営業所 …

￥

〜217万円

正社員

ロートニッテン株式会社

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

長野工場住所：長野県上伊那郡辰野町大…

￥

350万円〜599万円

正社員

◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。【具体的な業務例】・目薬の充填機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。・資材の準備外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方：・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ：入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報：長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代・課員（正社員）19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み：点眼薬の将来性："点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない（目への負荷が少ない）点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。変更の範囲：本文参照

三國製薬工業株式会社

【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

水島工場住所：岡山県倉敷市松江4丁目…

￥

400万円〜799万円

正社員

＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容：・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理輸入製品の品質問題の解決・製造販売業者への報告・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴：・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善／改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。

株式会社　エフエスユニマネジメント

【医療材料・医薬品の供給管理】未経験歓迎◆女性活躍中

ドライバー、倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

魚沼基幹病院転勤の可能性：基本なし …

￥

〜206万円

正社員

日本梱包運輸倉庫　株式会社

【物流会社の管理業務】未経験歓迎◆経験者優遇◆上場企業

ドライバー、倉庫管理・作業

日本梱包運輸倉庫株式会社　茂原(大手企…

￥

〜252万円

正社員

当社の倉庫にて、作業スタッフのマネジメントや在庫の管理業務をお任せします。【具体的には……】 ◎事業所全体の進捗管理 ◎作業スタッフのマネジメント ◎安全管理 ◎商品の在庫管理・入出荷作業の管理 ◎若干のパソコン操作（Excel、Word) ◎倉庫内作業など将来的には、運行管理・生産管理・衛生管理などの管理者になるよう育てていきます。【入社後は……】まずは倉庫内作業を経験しながら、事業内容や組織構成を研修で学びます。進捗管理や安全管理、作業スタッフのマネジメント方法は先輩スタッフが丁寧に指導するのでご安心ください！【能力によりキャリアアップも短縮！】はじめに正規職員からスタート！能力次第で短期間で主任に昇格し係長→将来的には幹部への昇格も可能です！入社後の業務変更の可能性：なし

日本梱包運輸倉庫　株式会社

【物流会社の倉庫内作業スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中◆上場企業

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

日本梱包運輸倉庫株式会社　茂原(大手企…

￥

〜217万円

正社員

日本梱包運輸倉庫　株式会社

【物流会社の倉庫内作業スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中◆上場企業

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他

日本梱包運輸倉庫株式会社　八千代営業所…

￥

〜217万円

正社員

味の素株式会社

【川崎】バイオ医薬品製造技術におけるプロセス開発 ※在宅・フレックス可／就業環境◎／グローバル展開【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

バイオ・ファイン研究所住所：神奈川県…

￥

600万円〜999万円

正社員

バイオ・ファイン研究所にて製造技術、プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容：・AJIPHASER技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進・当社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動　などご入社直後はバイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長やチームメンバーによるOJTにて習得いただき、精密有機合成化学の専門性を活かした核酸医薬製法開発、および、当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管、医薬品規制対応をご対応いただきます。（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） ■業務のやりがい基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケールまで携わり、難病に苦しむ患者さんに新たな薬を届けられることがやりがいです。製薬企業やアカデミアからの依頼に応じながら、新技術の開発とフローの最適化を行うことでスキルと知見を深めることができます。顧客要望を満たし、製造スケールでのサンプル提供やライセンス契約を獲得し利益化を実現することで、患者さんに貢献することが出来ます。 ■キャリアパス AJIPHASERやAJICAPR事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財又は事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 ■組織構成グループ人数：25名年齢層：20代〜50代キャリア採用でご活躍されていらっしゃる方も在籍しています。 ■就業環境リモートワーク：個人差がありますが、週の半分程度利用実績ありフレックスも活用し働きやすい環境作りを行っております。男性の育休取得なども全社で取り組んでおります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社　大阪ソーダ

【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

株式会社大阪ソーダ　尼崎工場住所：兵…

￥

400万円〜699万円

正社員

■職務概要：医薬品精製材料（液体クロマトグラフィー用シリカゲル）の製造業務 GMP（医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準）対応の徹底した品質管理の下製造しています。 ※入社後１年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。（常昼勤務者） 08:00〜16:40　（交替勤務者） 1勤：07:50~14:50 2勤：14:50~22:30 3勤：22:20~08:00 ■具体的な業務内容：日常のルーティーン業務としては下記１，２がメインとなります。１）生産のオペレーション、工程管理（原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認）２）設備点検・整備（日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼）３）原材料受入れ作業（15キロ程度の重量物あり）４）仕掛品管理作業 ■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは：医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。 300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。 ■部署の年齢構成： 20〜50代　前工程、後工程で2つの係に分かれています。 ■同社について大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。

株式会社テクノプロ

【滋賀】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先（滋賀県）住所：滋賀…

￥

350万円〜649万円

正社員

1 313233 1599