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非公開

品質管理マネージャー@兵庫

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…

900万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。

株式会社ケミックス

【山梨/上野原】Site-QA業務/医薬品製造所(包装・表示・保管区分)◆残業月2h/年休126日【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

山梨試験・ロジセンター 住所:山梨県上…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

〜社会貢献性の高い医薬品業界/残業基本なし/有給休暇取得率100%/転勤なし/年休126日/長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容: 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、GMPにおける品質保証業務をお任せします。 ■当社について: 1987年の創立以来、日本向け医療用医薬品原料の海外メーカーとの共同研究、諸外国の製薬会社からの優れた医薬品原料輸入を活かし、国内の製薬会社へ販売しています。また研究の成果を市場性のある医薬品原料としていち早く国内の製薬会社に紹介しています。このような医薬品原料・製剤の開発経験をもとに、2005年4月に施行された改正薬事法下における原薬等登録原簿(MF)の国内管理人としての活動、海外大手製薬会社との製造委託コーディネーターとしての活動にも積極的に取り組んでおり、医薬品原料を「高品質で安定的に」をモットーに供給しています。 ■当社の特徴: 高純度API、バイオ原料、機能性食品原料を世界から日本に届けています。 ◇グローバルネットワークから高純度APIを厳選 ケミックスは、日本の高品質レベルを基本として海外の研究者と共同開発を行い、GMPに適合した工場で製造されたAPIをケミックスの品質管理の下で厳選し、日本の製薬会社へ販売しています。 ◇バイオ原料を最先端バイオ工場へ、機能性食品原料を健康食品工場へ 動物由来のバイオ原料を海外の製造工場から国内のバイオ工場へ、あるいは、研究所へお届けしています。ケミックスは、海外の医薬GMPレベルの工場で製造された天産物から抽出された機能性食品原料をケミックスの品質管理の下に健康食品工場へ販売しています。 ◇日本で製造されたAPIを海外へ ケミックスのグローバル活動をベースに海外の製薬会社へ日本の誇る技術で製造されたAPIを輸出しています。

株式会社カナエ

【愛媛】薬剤師 ※包装加工のリーディングカンパニー/年間休日125日※【エージェントサービス求人】

薬剤師、品質管理・保証

愛媛第一工場 住所:愛媛県四国中央市金…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

化粧品や医薬品の包装用品を手掛ける創業65年を迎える総合包装企業「株式会社カナエ」で愛媛勤務の薬剤師を募集しています。 ■担当業務:愛媛工場にて品質部門の業務をご担当いただきます。 薬剤師として以下の業務をご担当いただきます。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 ■組織構成: 愛媛工場全体で、計20名体制です。うち薬剤師は1名となります。 ■魅力: 創立1956年、半世紀にわたり「包装」を中心に事業を展開し、国内外で独自の地位を築いている企業です。2030年のビジョンとして、「新しいパッケージで市場創造し持続可能な社会に貢献する」ことを掲げています。 ■企業特徴: ・医薬品/化粧品/食品メーカー等向けに、パッケージに使用する包装材料の販売から包装機械の制作、  お客様の包装加工業務の受託まで「総合包装企業」という独自のポジションを築いています。 ・包装資材について仕入れ先を数多く有しているため、顧客に対し幅広い提案が可能です。 ・独自の研究開発機関も持っており、包装加工技術にも強みを持っています。  株式会社カナエ独自の包装技術も有しており、他社との差別化を図っています。

科研製薬 株式会社

【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社 住所:東京都文京区本駒込2-28…

450万円〜649万円

雇用形態

正社員

■担当業務:GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督(製造所等の監査、変更管理/逸脱管理等の処理)、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価(GMP、CMCレベル評価) ・海外GMP規制への対応業務(北米、欧州、アジア規制当局目線による製造所管理) ■配属部署について: 品質保証部 保証グループは10名の社員が在籍しています。 ■戦略・ビジョン: 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 ■社風・風土: 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 ■残業: 担当者平均で月10時間程度。

扶桑薬品工業株式会社

【大阪】医薬品の品質保証<リーダー候補>◆東証プライム/人工腎臓用透析液のパイオニア/年休124日【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社事務所 住所:大阪府大阪市城東区森…

550万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜GQPに関するご経験がある方歓迎/人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー/国内シェア50%以上/年休124日/土日休み/残業月平均10h/転勤無/住宅手当や家族手当など福利厚生◎〜 ■職務内容: 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品製造販売業における品質保証業務をお任せします。 ■具体的には:【変更の範囲:当社業務全般】 ・品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持 ・市場への出荷の管理 ・市場からの品質情報への対応 ・研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) ・製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理など) ■仕事の魅力: ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能です。 ◎プライム上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ◎社員1人1人を大切にする社風で過去リストラ実績もなく、長期的に安心して勤務いただくことができます。 ■働きやすい環境: ・完全週休2日制(土日休)のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ・残業も月平均10時間のため18時までに帰宅できる日がほとんどです。 ・有給は時間単位で取得が可能で、ご予定にあわせて「午前休」や「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 ■組織構成: 信頼性保証本部 品質保証部11名(20代3名、30代2名、40代3名、50代3名/男性4名、女性7名) ■当社の魅力: ◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。 ◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。 ◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、「カンピロバクター」を迅速に検出する方法の開発、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。 変更の範囲:本文参照

株式会社ユキ

未経験からバックオフィスとして活躍!【物流管理】完全土日休み

倉庫管理・作業、総務、商品・在庫管理

【名古屋駅から徒歩5分のオフィスです♪…

350万円〜450万円

雇用形態

正社員

【オフィスワーク/未経験でも安心のマンツーマン教育!】全国各地の店舗や展示会場に必要な備品の発送や在庫管理、通信販売の梱包・発送をお任せ! <仕事の流れをご紹介> ▽備品調達の依頼を受ける ▽必要な備品をピックアップ ▽梱包 ▽発送(店舗または展示会場) \倉庫内ではなくオフィスでの業務/ 全国11の直営店や年間4,000件程行われる日本各地の展示会の物流管理に加え、通信販売の梱包・発送もお任せします。明るくて綺麗なオフィスでの業務です!

株式会社フジワーク

未経験OK!フィルムの【製造スタッフ】※年休121日以上&待遇充実

販売スタッフ、販売スタッフ、倉庫管理・作業

▼神戸事業場 兵庫県神戸市西区高塚台1…

300万円〜500万円

雇用形態

正社員

【簡単作業からスタートで未経験も安心♪】◆スマホなどの液晶モニターに使われる保護フィルムを製造◆冷暖房完備&クリーンルームで快適に勤務 スマホ・テレビ・パソコン等の液晶モニターに 使用される”保護フィルム”を製造。 《交替勤務》 ■設備監視業務・システムオペレーション・点検整備 ■品質管理・検査 ■製品梱包・出荷業務 等 《日勤》 ■ハンドリフトを使用し原料のパレット運搬 ■フィルターやろ紙の交換・配管洗浄 ■原材料を機械に投入 等 働きやすい環境で、定着率抜群です! 働き方は『日勤のみ(5勤2休)』or『交替勤務(4勤2休)』から選択可能! 有給休暇も取りやすく、計画的に長期休暇が取得できます。 転勤もないため1つの勤務先で10年以上勤続するスタッフも多数。 やりたい仕事を、安定した環境で続けられるのが大きな魅力で、 定着率も抜群です。幅広い年代の社員が長く活躍しています。 長く続けられる《POINT》他にも沢山あります! 1、業務に必要な作業着や道具等は、無償支給! 2、汚れたり破損した場合は、無償で交換! 3、休憩室は常に開放!食事やほっと一息の時間もゆっくり取れる! 4、冷蔵庫・電子レンジ・ミネラルウォーターなど自由に利用OK! 5、格安自販機の設置や、食堂・コンビニもあり便利! などなど好環境で仕事が出来ます!

富士カプセル株式会社

【静岡/富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎/カプセル受託製造業界トップシェア【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1> 北山工場 住所:静岡県富士宮市北…

300万円〜349万円

雇用形態

正社員

■担当業務:当社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終製品の総合試験・検査を行い、製品の高度な品質を管理していただきます。 ・さらに、製品が最終出荷されるまでには、これらの製品試験・検査に加えて、製造記録等から総合的に製品の品質判定を行っています。 ■競合との差別化ポイント: ・健康に関する製品を取り扱っていますので安全面はもちろん、高い品質を求められます。イノベーションセンターの設備は最新鋭の技術が搭載されており、高品質の製品を提供することができます。 ・ソフトカプセルは業界では技術屋と同じように扱われます。それは同じ機械でやり方が分かっていても、同じものが作れないと言われているからです。同社では素材や原料の研究を追求し、同じものを安定的に生産できる技術力を蓄積しています。 ■入社後の流れ: 入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修をしていき、業務に慣れていただきます。初めは先輩の業務サポートからお任せしていきますので、安心して業務を覚えていただく事が出来ます。 ■同社の特徴: ・同社は創業76年の歴史を持つ、日本で最初に誕生したソフトカプセル業界のリーディングカンパニーです。創業以来蓄積してきた信頼と技術により、最先端の製剤研究から製造までを徹底した生産体制によって作り上げ、医薬品メーカーより高い評価を獲得しています。 ・大手外資系トップクラスメーカーからの発注依頼をきっかけに、直近5年で海外の売り上げが全体売上高の4分の1を占めるほど拡大しています。今後は国内だけでなく海外市場にも視野を向けて積極的に海外展開を実施し、更なる海外売り上げの伸長を目指しています。 ・製造工程ごとの検査に加え、中間製品および最終製品の総合試験・検査を実施し、確かな品質を守っています。医薬品の製造で得た技術を活用し、厳しい工程管理と品質管理により保証されている医薬部外品、化粧品、健康食品、特定保健用途食品、栄養機能食品、食品などの分野にも事業を拡大し、製造、エンドユーザーまで届けています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ワールドコーポレーション( Nareru Group)

資材管理スタッフ◆稼いで見返すなら当社へ!/未経験歓迎/年収600万円以上可能/90%以上の定着率◆

倉庫管理・作業、商品・在庫管理、企画・管理・事務その他

全国のプロジェクト先 原則転勤はありま…

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

【具体的な業務内容】 プロジェクト先にて、資材管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・建設資材の管理・発注 ・納品チェック ・コスト管理等 ※実際の建設作業は行いません。 ゆくゆくは人材コーディネーターや、人事、営業など 様々な職種へキャリアチェンジすることも可能です! 〈独自の研修あり!〉 専門講師が行う研修をご用意しています。 研修でしっかりとスキルを身に付けた後は、道路や鉄道、 高層ビル、公共施設など、社会インフラの建設プロジェクトをサポートしてください! 〈プラント設備事業部を新たに新設!〉 ゆくゆくはプラント設備工事などにも携わることが可能。 様々な経験を通して、着実に成長していける環境です!

関東サービス株式会社

【倉庫管理】フォークリフト免許が活かせる*群馬募集*週休2日制

ドライバー・デリバリー、ドライバー、倉庫管理・作業

★転勤なし!U・Iターン歓迎 ★自転車…

350万円〜500万円

雇用形態

正社員

【中途入社が8割!フォロー体制も万全】\夜勤なし&有休取得率80%!/ 生活に身近な食品などの物流管理をお任せ★DXを推進し快適な職場づくり進行中 《扱うもの》 レトルト食品、飲料などの食品中心 (生の食材はなし) 《仕事内容》 ・検品(商品に汚れ・損傷が無いかを確認) ・ピッキング(商品のピックアップ) ・トラックからの積み込みや積み下ろし作業 ・製品管理(製品の運搬や格納) 《Point》3つの「ナシ」 (1)激務ナシ 週休2日制で有休取得率は80%。 プライベートを大事にできます! (2)夜勤ナシ 昼夜逆転…なんてことはありません。 健康的で規則正しい毎日を送れます。 (3)転勤ナシ 慣れ親しんだ地域に根差して働けます。 月3~4万円で住める社員寮も現場周辺に完備◎ 引っ越しサポートもあります!

株式会社神戸製鋼所

大手企業で活躍【 技能職 】★正社員採用★平均有休取得17日以上

倉庫管理・作業、生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

兵庫県加古川市金沢町1 (株式会社神戸…

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雇用形態

正社員

【技能職正社員の募集です】配属は適性や希望を考慮して決定します/生産設備のオペレーター、機械または電気の保全整備業務をお任せします 《オペレーター》 製銑・製鋼・線材・厚板・薄板・エネルギーの各部署での機械操作および現場作業 設備のメンテナンス、保全部門との連携 前後工程のオペレーターとの調整 など ★1班2~8名のチーム体制で、班ごとに分かれて業務を進めます。 ★現場作業を含むため、安全管理と体調管理に何よりも気を配り、仲間同士の声かけを大切にしています。 《設備保全・電気保全》 設備・電気保全に関する日常および定期点検 保全・改修計画の立案・実施 予算・安全管理や資材の発注 故障・トラブル時の一次対応 など ★工事発注や工程の調整等も多く、現場とオフィス半々のイメージです。 ★常昼勤務(日勤)は上記業務を幅広く行います。 ★3交替勤務のメンバーは故障等での一時対応をメインで担っています。(電気系のみ/全体の3割程度) ★20~30代が中心の部門で、20代班長も活躍中です。 プロならではの“やりがい”に出会える仕事 工場の安定操業というミッションに取り組むのが、お任せする技能職の仕事。広大な敷地に巨大な施設が並ぶ現場では、それぞれのプロが意見を出し合いながら、チームで製品を生み出しています。そこには、様々なドラマが。あなたも、そんなドラマの主人公として、ダイナミックな仕事に挑戦してください! 先輩の「入社を決めたポイント」をご紹介します 【中途入社社員へのアンケート】で入社を決めたポイント第1位は 様々な部署があるので長所を活かせる 専門技術を身につけられる といった「仕事内容に関すること」。 それに続き「人や雰囲気の良さ」が2位、「給与や転勤なし等の条件面」が3位でした。社員満足の向上に向けて今後も環境の整備を進めていきます!

非公開

Director, Quality Operations

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

1200万円〜

雇用形態

正社員

クオリティオペレーションディレクター(ディストリビューション)は、高いパフォーマンスを発揮する担当地域品質保証組織を構築し、指導する責任を負います。これには、品質マネジメントシステムの実施、維持、継続的な改善を行い、製品品質の保護および向上、ならびに適用される世界的な規制や基準への準拠を維持し、クオリティカルチャーを浸透させることが含まれます。戦略的な計画を立て、推進し、品質の成果物を改善、標準化、最適化し、相模原にある主要ディストリビューションセンターにおける品質およびコンプライアンス目標の実行を強化し、日本の製造施設との統合を図りながら、グローバル戦略と整合性を保ちつつ、事業の成長をサポートします。 常にインスペクションに対応できる状態を確保し、規制監査やインスペクションを管理・促進し、規制当局への約束の実行を指導し、品質および/またはコンプライアンスの問題が適時に是正されるようにします。ディレクターは、サプライチェーンオペレーション、サービス、リペア、営業、R&D/デザインアシュアランス、マーケットアシュアランス、レギュラトリーアフェアーズとの連携を図り、組織目標の達成を目指します。 1.日本全体のディストリビューション活動を支援する品質のプロアクティブなリードを行い、地域のサードパーティーコントラクターの管理を含む業務を行い、オペレーションと協力し、初回からの品質の正確さと、すべての適用法および規制への準拠を確保する。中国地域に対するニーズの確認を開始する。 2.有能なクオリティ組織を構築し、トレーニングし、維持する。value driven, results-orientedの文化を発展させ、部門、顧客、プロジェクト間でリソースを管理する。 3.グローバルに調和されたプロセスに一致し、一貫性があり、コンプライアンスを満たし、効率的に実行される品質マネジメントシステムを導入、維持、継続的に改善する。 4.品質およびコンプライアンスのリスクを予見し、特定し、積極的に対応を推進する。リスクに見合った緊急性を確保する。 5.複雑なトピックに関してリーダーシップおよびクロスファンクションにアドバイスし、業務がコンプライアンスを守って実行されることを確保するために、品質の専門家としての役割を果たす。これには、日本の製造施設に統合されるディスト…

株式会社ケミックス

【山梨/上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h/年休126日◆医療専業貿易商社【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

山梨試験・ロジセンター 住所:山梨県上…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

〜社会貢献性の高い医薬品業界/残業基本なし/有給休暇取得率100%/転勤なし/年休126日/長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容: 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細: ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験(UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施) ・試験記録、報告書の作成/使用機器の保守点検 ・資料作成/数値計算/手順書等の文書作成 ■当社について: 1987年の創立以来、日本向け医療用医薬品原料の海外メーカーとの共同研究、諸外国の製薬会社からの優れた医薬品原料輸入を活かし、国内の製薬会社へ販売しています。また研究の成果を市場性のある医薬品原料としていち早く国内の製薬会社に紹介しています。このような医薬品原料・製剤の開発経験をもとに、2005年4月に施行された改正薬事法下における原薬等登録原簿(MF)の国内管理人としての活動、海外大手製薬会社との製造委託コーディネーターとしての活動にも積極的に取り組んでおり、医薬品原料を「高品質で安定的に」をモットーに供給しています。 ■当社の特徴: 高純度API、バイオ原料、機能性食品原料を世界から日本に届けています。 ◇グローバルネットワークから高純度APIを厳選 ケミックスは、日本の高品質レベルを基本として海外の研究者と共同開発を行い、GMPに適合した工場で製造されたAPIをケミックスの品質管理の下で厳選し、日本の製薬会社へ販売しています。 ◇バイオ原料を最先端バイオ工場へ、機能性食品原料を健康食品工場へ 動物由来のバイオ原料を海外の製造工場から国内のバイオ工場へ、あるいは、研究所へお届けしています。ケミックスは、海外の医薬GMPレベルの工場で製造された天産物から抽出された機能性食品原料をケミックスの品質管理の下に健康食品工場へ販売しています。 ◇日本で製造されたAPIを海外へ ケミックスのグローバル活動をベースに海外の製薬会社へ日本の誇る技術で製造されたAPIを輸出しています。

日本マイクロバイオファーマ株式会社

【熊本/八代】医薬品の品質管理業務/正社員/日勤/土日祝休・年間休日125日/借り上げ社宅有【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

熊本八代工場 住所:熊本県八代市三楽町…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

【分析経験をお持ちの方歓迎!/80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 当社は微生物発酵技術を応用したCDMO(医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託)事業を展開しています。今回は当社八代工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務(下記業務等)をご担当いただきます。 ■業務内容(一例)【変更の範囲:会社の定める業務】 ・医薬品、食品添加物、飼料等の試験業務(精密秤量、溶液調製、機器分析含む) ・製造用水、原材料の試験業務 ・上記に関係する試験手順書、記録書の制定、改訂 ・依頼試験及び検討試験(逸脱、変更に係る非定常分析) ・分析機器の点検校正 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ■組織構成 品質管理課には24名のメンバーが在籍しており、20〜50代の幅広い年代のメンバーで構成されています ■働く魅力など ・マイカー通勤可(駐車場完備) ・借上社宅制度有(条件を満たした場合、一部引越費用補助有) ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲:会社の定める業務

ピアス株式会社

化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県 掛川市淡陽8静岡掛川工場

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者(部長クラス)として業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ■設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務 など

南大阪センコー運輸整備株式会社

フォークリフトオペレーター◆未経験歓迎/学歴不問/無料の送迎バスあり/面接1回/泉大津勤務◆

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他、サービス系その他

大阪府泉大津市小津島町7-3 大阪府泉…

400万円〜549万円

雇用形態

正社員

【具体的な業務内容】 泉北営業所にてリフトオペレーター業務をお任せします。 ・リーチリフトを使用した食品や雑貨の入庫・出庫作業 ・商品の運搬・格納作業 ・検品、ピッキング作業 ・トラックへの積み込みや在庫確認 まずは先輩作業員による添乗指導からスタート。研修を通じて業務に慣れていただきますので、未経験者でも安心してチャレンジできます。

株式会社東海木材相互市場

木材市場の【運営・営業】◆賞与5.35カ月◆年休121日◆高定着率

倉庫管理・作業、ルートセールス、渉外・代理店管理

【マイカー通勤OK/駐車場完備】 大口…

400万円〜400万円

雇用形態

正社員

【日勤のみ/土日休み】日本の木材流通の根幹を担う——。木材市場の運営・管理業務をお任せします。木材の仕分け、発送手続き、セリの運営など。 ●火曜日から木曜日 木材市の開催に向けて、仕分けや陳列、管理などを行います。お客様が希望する品物の入荷があった際は、連絡をして市場への集客を図ります。 ●金曜日 運営スタッフとして、お客様の対応や卸売業者の管理などを行います。 ●月曜日 請求書・事務手続きや、品物の発送手続き、精算業務にあたります。 チームワーク抜群で風通しの良い職場環境! \20代~ベテランまで幅広い世代が活躍中!/ 平均年齢は41歳。20代~50代まで年齢のバランスも良く和気あいあいとした雰囲気です。 勤続年数も平均18年。定着率が高いことも自慢です。 市場内にはお客様をはじめ問屋さんなど市場関係者がたくさんいますので、日々コミュニケーションをとりながら業務に励んでいます。

非公開

品質管理・品質保証業務エキスパート

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

1200万円〜1400万円

雇用形態

正社員

【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携わって頂きます)。 現在、某社は湘南iPark内のGMP準拠施設で、研究用mRNA製造や、mRNA医薬品の原薬および製剤等のプロセス開発や製造を行っております。 【具体的な職務内容】 以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のため、薬事規制に従って行われるCDMO事業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認・監査を行い、品質向上・信頼性保証を実現して頂きます。 ・事業計画に沿ったコーポレート信頼性保証活動計画を立案し、環境変化に応じ改訂 ・品質取り決め業務、変更管理業務、監査業務、文書管理業務 ・品質教育の実施 ・リスクマネジメントの運用管理 ・某社経営会議での報告等や自部署の会議体の運営 ・信頼性保証におけるコンピュータシステムバリデーション(CSV)対応やその維持管理 等 ・業界団体活動を通じて社外ネットワークを構築し、組織力向上に繋がる施策等を提案/必要に応じメンバーに指導・助言を行い組織力向上を図る ・社外/顧客および同社、某社それぞれの関連部門との交渉・調整を行う ・全社や上位層に対し、根拠資料をもって課題提起・解決策の提案を行う ・予算・要員計画の視点も含み、自部署の業務遂行についての計画立案・提案を行う <アピールポイント> ・企業規模が大きく安定した環境における社内ベンチャー的な位置づけにおいて、裁量が大きく、安心して活躍頂けます。 ・今までのご経験を最大限に活かして、同社のバイオメディカル事業の発展に、責任ある立場で寄与頂けます。 ・様々な分野(物理・電子・バイオ等)や、キャリア(アカデミア、大手製薬企業、他企業出身)を持った方が多く、幅広い専門性のある方と共に仕事ができます。 ・キャリア採用の方も多く存在し、入社後も馴染みやすい環境です。 <入社後のキャリアパス> ・某社の部長職を経験後、バイオメディカル事業センター内の重要な管理職として、新規事業を牽引頂けます。…

株式会社ARCALIS

【福島】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社 住所:福島県南相馬市原町区下太田…

300万円〜899万円

雇用形態

正社員

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!/I・Uターン歓迎!】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■採用背景 2023年7月、福島県南相馬市 下太田工業団地内に21世紀初の原薬工場が完成しました。 ※2026年:同施設に製剤工場が竣工予定 今回は新工場における立上げメンバーを新規募集しております。 ■当社について 当社は日本初のmRNA医薬品の開発・製造を受託する機関(CDMO)です。COVID-19を含む次世代mRNAワクチンの製造施設を建設しています。「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定しています。 ■仕事の魅力 「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、mRNA医薬品の実用化の推進を担うことができます。 2023年には、南相馬工場の稼働も開始し、次世代mRNAワクチンの製造も開始いたしました。引き続き、新たな医薬品、治験薬のプロジェクトも予定しており、事業拡大、成長を続けてまいります。 変更の範囲:会社の定める業務

非公開

品質管理マネージャー@千葉

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

千葉県 につきましてはご面談時にお伝え…

900万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。

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