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検索結果: 67,427件(21〜40件を表示)

エムシー関東株式会社

【薬局勤務の医療事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務、その他医薬関連技術者

ハーブ薬局転勤の可能性：あり…ご自宅…

￥

〜196万円

正社員

「ハーブ薬局（足利市八幡町）」にて、事務業務をお願いします。＜具体的なお仕事内容＞ ●受付・電話対応 ●レセプト業務（専用システムへのデータ入力） ●会計・レジ業務などをお願いします。 ★未経験者もOK！仕事はイチからしっかりと教えます。 ★経験者や有資格者ももちろん歓迎！キャリアやお持ちの資格は待遇面にてしっかり優遇いたします。 ※仕事内容の変更範囲：なし

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

MR/未経験OK/賞与＆インセンあり/年休122日＆土日祝休/副業可/出産祝い金

MR、その他医薬関連技術者

☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…

￥

450万円〜550万円

正社員

＊医療業界未経験からのキャリアチェンジ大歓迎！＊ ◇MR未経験OK◇2ヶ月の研修あり◇完全週休2日制◇年休122日以上◇土日祝休み◇5日以上の連休取得可◇賞与最大40万円支給◇インセンティブありあなたにはMRとして医療従事者に対して、薬剤の副作用の指導や効果的な使いなどの情報提供をお任せします！＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞・ジェネリック・オンコロジー・婦人科・消化器科・皮膚科　など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は、3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後は、また別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜1200万円

正社員

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。【具体的な業務内容】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

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シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのキャリアを自律的に構築することを組織としてサポートしています。これから入社される方で、希望される方に対しては、本Academyへの参加が可能です。なお、CRAとしてのTrainingがあるため、Onboard期間終了後（試用期間終了後、CRAとして1FTE稼働ができたタイミング以降）の参加となります。 ※DLM:Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長 ※CL:Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者 ※最終的にDLM/CLへの昇格は評価により決定されます。 ※本Academyの詳細については、個別に確認ください。【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整） ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度

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【神奈川】ケモインフォマティクス分野の研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】某研究所にて，社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック（CIX）系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。【担当業務項目】 1.計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング）を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI（Machine Learning等）を活用した創薬プロジェクト推進 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備【配属部署の役割】某研究所は創薬プロセスの主に初期に携わり、PJ横断的に活用できる創薬の基盤となる技術を研究・実装する部署です。当該GrにはCIXとBiophysicsを専門とするメンバーが所属しており、化合物やタンパクの構造、それに付随する情報を用いて化合物創出の効率化と確度向上に貢献しています。【本職務における競合との差別化ポイント】弊社では、低分子のみならず、TPDや核酸、抗体等のモダリティでの創薬も行っており、よりチャレンジングな課題にも挑戦することが出来ます。CIXメンバーもプロジェクトメンバーとしてその推進に貢献しており、基盤構築、PJ実装まで一貫して携わることができます。CIXの規模は大きくありませんが、その分個々の裁量が大きく、多岐にわたる業務やプロジェクトに携わることが出来ます。また、弊社は高い構造解析技術を有しており、得られるタンパク情報を活かすことでより難易度の高いターゲットへの創薬にも挑戦ができます。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】分子設計や大規模データの活用のスキル、創薬研究に関する知識、CIX活用の計画立案・実行経験を通じた業務遂行スキルなどの取得ができます。他部署との兼務や留学などによる、より幅広い技術の習得も可能です。【当該研究の将来ビジョン/目標】データ駆動型創薬を定着させることにでよりコンパクトな体制でのプロジェクト推進を可能にするとともに、多様なモダリティでの創薬成功確度をあげ、疾患に最適なモダリティでの創薬実現をめざします。【魅力・やりがい】創薬の肝となる化合物の創出に、自身の専門性を活かして貢献できる仕事です。近年計算科学の発展…

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【東部創薬研究所】核酸 DDS 研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装・核酸医薬デリバリーシステムの開発・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。 ■配属先情報・勤務地茨城県つくば市

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臨床開発部門のファイナンス担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【募集背景】臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。【具体的な職務内容】・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動【職種の魅力】臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

MR/副業可/MR未経験歓迎/2ヶ月の研修あり/出産祝い金あり/5日以上の連休可

MR、その他医薬関連技術者

☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…

￥

400万円〜500万円

正社員

≪医療業界に携わる営業職にチャレンジ！≫ ★MR未経験OK★2ヶ月の研修あり★賞与最大40万円★5日以上の連休取得可★スケジュールは自分で決められる！★残業平均月20h未満あなたにはMRとして医療従事者に対して、薬剤の副作用の指導や効果的な使用方法などの情報提供をお任せします！＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞・ジェネリック・オンコロジー・婦人科・消化器科・皮膚科　など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後はまた別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません

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Clinical Trial Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1100万円

正社員

配属組織：開発本部　クリニカルオペレーションユニット募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため【職務内容】試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。【具体的には…】 ■Description Duties and Responsibilities Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP. ■Duties and Responsibilities - Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP - Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of？ - Ensure that study is Inspection ready through the study …

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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【東京】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜900万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

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臨床開発シニアCRA　東京

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携や患者を中心と考える患者アドバイザーの会などCROにおいて先進的な取り組みを行っている企業です。社風は大手外資ながらも、落ち着いていて、日系のような穏やかさもあり、外資のビジネス感覚と日系の居心地の良さのバランスが良いと社員の方からも伺っております。【柔軟な働き方が可能】コアタイム無しのフルフレックス、在宅在宅勤務をメインとし、出社頻度を自由に設定できます。

薬日本堂株式会社

登録販売者未経験OK正社員賞与年2回残業基本ゼロ年休120日ブランクOK

その他医薬関連技術者

東京都港区南青山5丁目10-19 青山…

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250万円〜400万円

正社員

◆未経験OK◆第二新卒もOK◆薬剤師資格をお持ちの方は歓迎・優遇します◆残業ほぼ無し◆社員割引あり◆賞与年2回◆女性メンバー活躍中◆ ご来店されたお客様に対するカウンセリング～薬の処方・アドバイス～アフターフォローをお任せします。 ◆◇◆お仕事の流れ◆◇◆ ▼【カウンセリング】ご来店・Webでご相談いただいたお客様に対して、きめ細やかなカウンセリングを行います。「どのようなことが気になっているのか」「なぜそのような不調が起きているのか」など、時にカウンセリングは1時間以上におよぶことも。お客様の立場に立ちながら、じっくりと時間をかけて、心と身体の両面からお客様の健康について向き合っていきます。 ▼【薬の選定・アドバイス】カウンセリングをもとに、約200種類の漢方薬から、お客様の体質に合わせた処方を選定します。大切なのは、自然治癒力を高め、病気にならないためのライフスタイルのご提案。食べ物や生活習慣など生活養生にまで踏み込んだアドバイスを行うため、必要に応じてお茶や健康食品などのご案内も行います。 ▼【アフターフォロー】お薬をお渡しした後も、煎じ方や飲み方の確認やその後の経過について、お電話やメールなどでお伺いし、適切なフォローを行います。とくに飲み始めの時期には体調の変化などに気を配り、安心してお薬を続けていただけるよう、精神面からサポート。専任担当として、長期的にお客様の健康を支えていきます。 (変更の範囲)上記を除く当社関連業務全般

つかさ電子株式会社

電子部品・半導体商社の【提案営業】◆ノルマなし/アットホーム/経営者との距離が近い

営業・セールス(法人向営業)

仙台支社：宮城県仙台市若林区二軒茶屋1…

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350万円〜599万円

正社員

【具体的な業務内容】・電子機器向けヒートシンクの提案営業（新規開拓中心）・顧客の技術的課題への対応・技術サポート・顧客仕様の把握、社内技術部門との連携・見積作成、納品調整など

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開発品目担当【PM】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・開発品目のプロジェクトマネジメント開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報・研究開発本部研開企画部

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シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

エムシー関東株式会社

【薬局勤務の医療事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務、その他医薬関連技術者

チェリー薬局転勤の可能性：あり…ご自…

￥

〜196万円

正社員

「チェリー薬局（宇都宮市西川田町）」にて、事務業務をお願いします。＜具体的なお仕事内容＞ ●受付・電話対応 ●レセプト業務（専用システムへのデータ入力） ●会計・レジ業務などをお願いします。 ★未経験者もOK！仕事はイチからしっかりと教えます。 ★経験者や有資格者ももちろん歓迎！キャリアやお持ちの資格は待遇面にてしっかり優遇いたします。 ※仕事内容の変更範囲：なし

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EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。【募集背景】保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。

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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜900万円

正社員

エムシー関東株式会社

【薬局勤務の医療事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務、その他医薬関連技術者

グリーンファーマシー転勤の可能性：あ…

￥

〜196万円

正社員

調剤薬局「グリーンファーマシー（宇都宮市戸祭）」にて、事務業務をお願いします。＜具体的なお仕事内容＞ ●受付・電話対応 ●レセプト業務（専用システムへのデータ入力） ●会計・レジ業務などをお願いします。 ★未経験者もOK！仕事はイチからしっかりと教えます。 ★経験者や有資格者ももちろん歓迎！キャリアやお持ちの資格は待遇面にてしっかり優遇いたします。 ※仕事内容の変更範囲：なし

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

総合職（エンジニア・化学アシスタント・営業など）◆残業少なめ/柔軟な働き方可能/年間休日120日◆

営業・セールス(法人向営業)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

￥

300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】今回募集するのは、化学系の総合職。化学・製薬・食品・化粧品・金属などに携わる大手企業、有名メーカーの案件をはじめとした2000を超えるプロジェクトの中からあなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します！面接時にお話を聞いたうえで、希望に合わせてお仕事をご紹介します！ ※プロジェクト一例【モノづくりエンジニア】・3Dプリンターなどを使った装置・部品などの作製・自動車部品の設計開発・半導体製造装置の部品組立・検査【ITエンジニア】・携帯電話基地局のシステム開発・ロボット製造のテスト・官公庁システムの刷新【化学アシスタント】・試作品の調整・配合薬の混合、重量の測定・装置を使ったデータの測定【営業】・大学をはじめとする官民研究機関に向けた精密機械・計測機器のセールス・法人に向けた精密機械・計測機器のセールス・医薬品･化粧品メーカーに向けた受託試験の提案活動

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