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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【熊本】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事　◆営業ノルマなし/土日祝休/安定の医療業界◎【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

熊本オフィス住所：熊本県熊本市上通町…

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450万円〜599万円

正社員

≪未経験から憧れの医療業界へ挑戦◆新薬の「治験」を担う病院を探すことがミッション＊製薬メーカーと病院をつなぐ仕事◆土日祝休み/フレックス・リモート可で働き方も◎/文系職種、完全未経験の方も活躍中≫ ☆SMA（治験事務局担当）って？☆ 治験を実施したい『製薬メーカー』と、実施可能な『病院』をつなぐ、架け橋のようなお仕事です。メインミッションは、「治験」を担ってもらう病院を探す事で、薬が世に出るために欠かせないフローに携わることができ、多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療を支えるやりがいがあります。 ■業務内容：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■具体的には…：・社内や社外の関係者との交渉・相談・院内スタッフとの調整支援・治験実施の可能性を確認するための調査・治験に関する事務的業務の全体支援 ■営業スタイル、ノルマに関して：自身の担当施設への営業となる為、基本的には関係構築、信頼獲得がメインになります。営業は個人で行いますが、目標数値はチーム全体で追っていくため、何かあった時はチームでフォローし合いながら業務を進めていく事ができます。 ■外勤・内勤比率：営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 ※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ■同社の教育体制： ★衣料品のマネジメント経験の方や医療事務、販売サービス、金融営業からの入社実績アリ◎ 未経験で転職してくる方も多い為教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。尚、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【新潟】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事　◆営業ノルマなし/土日祝休/安定の医療業界◎【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

富山サテライト住所：富山県富山市安住…

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450万円〜599万円

正社員

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【広島】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事　◆営業ノルマなし/土日祝休/安定の医療業界◎【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

広島オフィス住所：広島県広島市中区基…

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450万円〜599万円

正社員

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【東京】治験事務局担当（SMA）〜未経験大歓迎/治験業界最大手シミックＧ〜【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

北・東関東オフィス住所：東京都港区芝…

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450万円〜599万円

正社員

■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容：・社内や社外の関係者との交渉・相談・院内スタッフとの調整支援・治験実施の可能性を確認するための調査・治験に関する事務的業務の全体支援 ■1週間のスケジュール例：月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 ■外勤・内勤比率：営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ■やりがい：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 ■同社の教育体制：未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

日本臓器製薬株式会社

既存顧客中心の【MR職】＊完全週休2日制（土日祝）＊年休127日

MR、その他医薬関連技術者

【直行直帰可・原則フルリモート可】 …

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400万円〜400万円

正社員

◆医師や薬剤師へ自社製品（医薬品）等の情報を提供します ※大きな裁量を発揮して取り組めます＜訪問先は＞ □病院・クリニック・薬局など＜お話しする相手は＞ □整形外科のドクター・薬剤師など＜CHECK POINT＞ ☆特に整形外科と疼痛の分野において　自社製品を知らない人はいないほど！ ☆自社製品が選ばれるかどうかは　ドクターの治療方針によって決まります。自由度の高い営業スタイルが魅力仕事は自宅⇔訪問先間の直行直帰。業務に必要な社有車、携帯電話、PC、iPad等は会社が貸与。＜営業スタイル＞新規と既存の割合はおよそ3：7。 1日に6軒ほどを訪問しますが訪問スケジュールは自らの裁量で決定・調整してOKです！安心してキャリアを築ける就業先です完全週休2日（土日祝）で年休127日。そのうえ、サポート体制が充実しており、全国転勤が発生しても心配不要です。 ▼転勤に関するサポートは… □引っ越し費用を会社が実費負担 □転勤支度金を支給 □家賃を補助　⇒敷金礼金および家賃の約3分の2を会社が負担 □単身赴任の場合、月1回の帰省交通費を支給etc.

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

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500万円〜950万円

正社員

臨床検査サービスを行うラボ内での安全性検査、免疫学・特殊化学検査などの実務を担当。※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします。臨床検査のオペレーションを中心に、スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務）・安全性検査、免疫学・特殊化学検査などのルーチン検査 ●検査法の開発・管理・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング・高度な分析機器の操作・メンテナンス・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他クライアント監査のサポート、問い合わせ対応グローバル企業ならではのオープンな社風様々な国際共同試験にも対応しているため、業務での日常的なやりとりは英語を使用。また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。入社後の流れ入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間を設定。検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、徐々にスキルを身に付けることができる環境を整えています。

株式会社テクノプロ

化学・バイオ分野【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

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350万円〜800万円

正社員

【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) 【化学分野】 □医薬品・医薬品原料および中間体の合成と化学分析・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索・AI創薬の技術開発 □化学・素材（材料）・ナノ粒子材料の合成と経路探索・樹脂材料の重合と触媒の開発・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価 □環境・エネルギー・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究・車載用燃料電池の部材開発、試作評価・バイオプラスチックコンパウンドの開発【バイオ分野】・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立・iPS細胞を用いた難病治療法の開発・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離・難病の疾患モデルマウスの開発・医薬品製造現場での微生物検査業務・再生医療等製品の製造・加工業務＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。化学・バイオ分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（化学・バイオ）の技術支援のパイオニア企業色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学・バイオの研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

アドバンテック株式会社

【研究開発者】の1st,2ndキャリア企業(医薬/化学/食品/化粧品等)

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…

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350万円〜500万円

正社員

【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品/有名研究機関などあなたにあった配属先で 100％研究・実験職としてスキルを磨けます。配属先はグループ連結で2,800社ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など誰もが知る大手企業が中心。配属先には当社の社員が多く在籍しており、風通しの良い環境で就業いただけます。プロジェクト例最先端の研究に携わりながら、スキルアップできます◎ 【食品】・機能性食品の開発・商品開発における試作や官能評価・食品添加物の理化学試験【製薬】・臨床検査薬の研究開発・治験薬などの理化学試験・抗体医薬品の開発・創薬研究における候補化合物の探索・再生医療に関する研究・開発

一般社団法人たいよう　子ばと保育園

保育園の調理師実働5.5h年休126日残業基本無面接1回

専門店・量販店・小売系その他、アパレル系その他、フード系その他

東京都江戸川区南葛西3-24-11

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300万円〜350万円

正社員

《子どもたちの「ありがとう」を直接聞ける調理師》◆残業基本なし◆時短勤務も可能◆実働5.5h◆調理師・栄養士の資格をお持ちの方は資格手当月1万円を支給◆ランチ無料◆年間休日126日あなたには、0～2歳の給食・おやつの調理をお任せします【具体的な仕事内容】 ◆昼食・おやつの調理、盛り付け ◆配膳・後片付け ◆翌日の仕込み　など《＊このお仕事のPOINT＊》毎日の献立はあらかじめ決まっており、必要な食材もその日に合わせて届く仕組みです。「今日は何を作ろう…」と悩んだり、発注業務に追われたりすることはありません。だからこそ、子どもたちの「おいしい！」の声に応えるための“調理”にしっかり集中できる環境です♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に差異はございません

非公開

【東京】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

非公開

生物/研究員（チームリーダー）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜800万円

正社員

。【職務内容】新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や管理） ■総務、庶務業務・中途社員の入社準備業務（アイパーク登録、PC設定、会社オリエンテーション）・取締役会、部長mtg議事録作成・在庫管理・管理系システム導入フォロー・環境検査の手配や立ち合い（年2回程度） ※現状アイパーク側が提供しているサービスが順次終了しており、自社導入に切り替えています。 ※将来的には研究所全体の予算策定をしていただく場合もあります。【募集背景】新規プロジェクトによる体制強化【組織構成】管理部門全体責任者、本社一般社員、派遣社員（アイパーク常駐）【働き方】 ■残業10時間程度 ■時間休暇あり（24時間/年） ■有給取得率高め（付与は入社初日）【雰囲気】落ち着いた方が多く、効率的に働くという意識があるため会社全体としても残業される方は少ないです。

株式会社新日本科学

【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地

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600万円〜1000万円

正社員

「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。【経鼻投与技術について】同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。【本求人におススメの方】＜チャレンジングな方＞年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。＜やりがいを求める方＞現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。【配属先情報】TR（トランスレーショナルリサーチ）事業部

非公開

【大阪】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

株式会社ナカニシ

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都台東区東上野4-8-1

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800万円〜1200万円

正社員

「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。【具体的には】・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約および外部提携先との　アライアンス活動・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進【魅力】 ■グローバル展開／企業指標世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。

非公開

COL（クリニカルオペレーションリーダー）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。【職務内容】・モニタリング業務の実施、管理を行う・スケジュールに応じた計画の立案と実行・プロジェクトリーダーとの連携

KAICO株式会社

福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

福岡県福岡市西区九大新町4-1福岡…

￥

600万円〜1200万円

正社員

「福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー」のポジションの求人ですカイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成【案件例】 ■ヒト用ノロウイルスワクチン（注射型・経口型）開発 ■動物（ブタ・養殖魚・愛玩動物）用ワクチン開発 ■サプリメント開発 ■創薬等を目的とした各種タンパク質開発【部署構成】マネージャー5名‐メンバー6名（全員20～30代） ※プロジェクトで動いていただきます。【募集背景】事業拡大にともなう人員補強になります。

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【名古屋】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

愛知県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

非公開

臨床評価報告書の作成業務（医療機器）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【職務内容】臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です. 製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。【働き方】　※業務の状況等により変更となる可能性がございます・時間外労働（平均残業時間）：10時間以内/月程度・出社頻度：2~3回/週・出張有無　国内：ほぼないが、年に数回学会に参加いただく事あり　　　　　　海外：なし・土日出勤：月に1～2回程発生、土日に出勤された分は平日に振り替え休日を取得いただきます。【部署の構成・様子】様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。【仕事の面白さ】取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。【採用背景】増員に伴う募集【求める人物像】・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方・Innovation：先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方・Empathy：多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方・Integrity：自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【岡山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

岡山オフィス住所：岡山県岡山市野田屋…

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450万円〜549万円

正社員

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を募集しています。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰です。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からだけはでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業は12.1時間です。管理職における女性比率は63.6%、日経ウーマンの女性が活躍する会社「管理職登用度（2019年）」でも5位にランクインし、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境といえます。正社員は転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。変更の範囲：会社の定める業務

ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ

＜未経験歓迎！＞【山口エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】

医療事務、その他医薬関連技術者

山口エリアの提携医療機関住所：山口県…

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400万円〜599万円

正社員

◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細：・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ■CRCの魅力：・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実：CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。変更の範囲：本文参照

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