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株式会社トアルソン

プロ選手も愛用！テニス商材の【営業】◎残業少なめ

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、ルートセールス

【駅チカオフィス／U・Iターン歓迎】 …

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250万円〜400万円

正社員

国内品質のストリングを軸に、グリップテープ・ラケット・バッグ・ストリング張り機などの商品を提案 ※国内部門・海外部門の2部門募集【国内営業】 ◆ルート営業＊テニスショップ、テニススクール　スポーツ量販店への提案＊取扱商品の納品・サポート ◆販促企画・実施＊ニーズからPOPなどを提案 ◆イベントの参加・運営＊ピックルボールの普及活動＊全国選抜高校テニス大会、インターハイ ★9割が既存顧客　┗1日4～5件ほど訪問

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪オフィス住所：大阪府大阪市東淀川…

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400万円〜449万円

正社員

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】【業務内容】医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。【就業環境】大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっております。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。【キャリアパス】約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能能によって昇給します。【研修制度】・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。・継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都品川区東五反田5-2…

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350万円〜449万円

正社員

株式会社ピープロジェクト

【大阪】CRC（理系学部出身者）※2024年7月・10月入社

臨床開発(CRA)

【本社】大阪市中央区北浜2-2-22…

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350万円〜450万円

正社員

★2024年7月・10月勤務スタートとなります。 ■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細：・医療機関での治験実施準備・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント）・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■研修制度について：入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正式配属いたします。未経験から活躍している理系学部出身者も在籍しておりますので、ご安心ください。 ■特徴：ピープロジェクトが担う治験は「精神・神経系の疾患・がん（オンコロジー）」に関するものが多く、いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。その結果、関西圏の主要な病院、大学病院といった医療機関からの受託件数は増加傾向にあり、業績も着実に伸長しています。経営者や社員同士の距離が近く、困ったことがあっても相談しやすい環境があり、積極的にチャレンジする姿勢を応援する風土があります。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆

株式会社ケイ・エス・オー

【食品研究コーディネーター（CRC）】未経験者歓迎！トクホや機能性表示食品の臨床試験受託会社でのお仕事です。

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

【勤務地】本社（港区芝浦一丁目9番7…

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250万円〜400万円

正社員

トクホ（特定保健用食品）や機能性食品、化粧品素材、医薬部外品などのヒト試験の受託企業での食品試験・研究コーディネーター（CRC）業務（具体的には・・・）・健康食品の臨床試験に伴う指導・スケジュール、被験者管理・データ収集、書類作成・医療機関にて被験者への説明や誘導

非公開

【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！最大週4日の在宅勤務も相談可能！大手商社企業のグループ法人です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京都文京区 ②大阪市中央区

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450万円〜700万円

正社員

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務【プロジェクトについて】当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門組織を創設し、新しい領域へも積極的に挑戦を続けています。なお人材育成の観点から、これまで経験していない領域でもプロジェクトをアサインする方針です。【グローバルスタディ、ICCCの増加】大手グローバルCRO企業との戦略的パートナーシップ契約によりグローバルスタディが増加中。グローバルスタディ経験のあるスタッフは200名を越え、多数の実績と実力を有しています。また、当社は戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務のサポート、現地調査、ICCCなど、多角的にグローバルスタディをサポートしています。【１人1プロトコールの専任制】プロジェクトを進める上での“働きやすさ”にも注力する当社。基本的に1人1プロトコールの専任制をとっており、担当のプロジェクトに集中できる環境です。プロジェクトチームの規模はさまざま。 10名チームの場合ですとPLとサブリーダーがそれぞれ1人ずつ、中堅メンバーが5～6名、その他2～3名は経験の浅い社員が占めるなど、チームメンバーの経験を考え構成しています。若手CRAは、業務上の不明点を気軽に先輩社員に相談できるため、安心して仕事に取り組めます。当社の顧客満足度が高いのは、安心のチーム制のもと、 CRAが丁寧に仕事に取り組める環境が整っているからに他なりません。担当業務にじっくりと取り組み、お客様の期待を越える付加価値を提供してください。 ★グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎！ ★内勤CRAなどの内勤ポジションにて無理せず働くことも可能です！

ノイエス株式会社

※水戸エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】茨城県にある当社提携の医療…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます水戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

非公開

CRA経験者（フルリモート）

臨床開発(CRA)

★フルリモート勤務可・施設への直行直帰…

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450万円〜650万円

正社員

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有【具体的には】新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）

非公開

医師主導治験/臨床研究のモニタリング・事務局担当【IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジ】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都港区 JR線・東京モノレール「…

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400万円〜700万円

正社員

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ■新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。

ノイエス株式会社

※成田市エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】千葉県成田市にある当社提…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、神奈川県横浜市金沢区の施設をご担当いただける方をまた、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます【雇用形態】正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります

非公開

【東京】CRA

臨床開発(CRA)

本社　東京都新宿区新宿2-12-8 【…

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300万円〜400万円

正社員

CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。【具体的な業務内容】（1）施設立ち上げ準備（2）CRB等、各種委員会への手続き（3）被験者登録促進（4）データ収集　（5）各施設へのフォローアップ　等 ■働き方：・訪問先：大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。・リモートワーク：リモートワーク可能です。コロナ感染の状況により出社率を変えます。・出張頻度：出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 ■特定臨床研究とは臨床研究の中でも、臨床研究法の尊守が義務づけられる代わりに製薬企業からの資金提供を受けるまたは、未承認／適応外の医薬品の研究を行うものを特定臨床研究と呼びます。当社は、特定臨床研究の実施件数が多いのが特徴です。臨床研究法が施行され、徐々に特定臨床研究が主流になっていくことが予想される中で、PJの約6割が特定臨床研究の当社はキャリアとしても魅力的といえます。 ■業務の魅力：・穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。有給の取得率もほぼ100％です。・一人一人に合わせた教育環境が整っており、1年～2年ほどで一人前になるイメージです。チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。・臨床研究の始まりから終わりまで携われることで、日々新しい経験ができ、やりがいを感じることができます。・複数の研究を担当いただきますので、比較的短期間で各種経験を積むことが可能です。・能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。【変更の範囲：会社の定める業務】

オーサカフィル株式会社

食品の包装などを提案する【営業職】年休125日月給35万円～

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、海外営業

東京本社／原則転勤なし＞東京都台東区…

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500万円〜800万円

正社員

【リピーター多数/ノルマなし】食品会社様や製造系の企業様に対し、食品を包装するフィルムや工業製品用のフィルムなどの提案～納品まで担当します！ ▼お電話で当社の製品をご案内 ▼訪問＆ヒアリング ▼販売計画の立案 ▼受注 ▼生産拠点への視察・やり取り ▼納品管理など ★取り扱い製品★ お菓子や冷凍食品などの食品包装フィルム飲料品などのラベル・タック紙サニタリー用品などの衛生用品用フィルム光学用などの工業用フィルム＼リピート率が高い理由とは？／現在日本では食品原材料を輸入に頼っているにも関わらず、包装用フィルムだけは国内生産が中心…と、余分なコストに悩みを抱えている企業が多数。だからこそ独自の海外工場を持ち、日本基準の品質管理のもと海外生産できる当社に興味を持つお客様が多く、1度当社と取引いただくとリピートになることがほとんどです◎

株式会社新日本科学

【鹿児島】プロジェクトマネージャー　◇東証プライム／異業種からの転職多数／2年目以降は東京勤務も◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2…

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800万円〜1000万円

正社員

■業務内容：経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業本部にて、当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた研究開発プロジェクトの推進・管理を担っていただける方を募集致します。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。 TR（トランスレーショナルリサーチ）事業部とは、国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へ繋げることがミッションです。部内では5〜6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの研究開発プロジェクトを企画・提案・推進していただきます。また、当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含めた、独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用した医薬品開発に挑戦できます。製品の開発フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセスに携わることが可能です。 ※入社1年は鹿児島勤務／2年目以降は首都圏に在住しながらの勤務も可能です。（鹿児島出張あり） ■過去ご入社された方：・食品会社で理化学試験や物性評価をしていた方・製薬会社で原薬の分析法開発、安定性試験、分析法バリデーションされていた方・医薬品などの製造委託会社で自社特許素材を使った商品開発をされていた方上記記載の通り、バックボーンは様々です。 ■キャリア：ご経験に応じて部内でチーム単位のプロジェクトの管理リードを徐々にお任せしていきます。当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。 ■開発品目一例：独自の経鼻投与技術を活用した、偏頭痛薬が米国で承認申請中（当社子会社Satsuma社）、パーキンソン病薬が国内第2相臨床試験中（当社子会社SNLD社）。

株式会社フクミ

大手メーカーの”ものづくり”を支える【提案営業】★未経験歓迎

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、ルートセールス

【本社】東京都千代田区岩本町2-4-…

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450万円〜500万円

正社員

国内大手メーカー（コクヨ様、サンワサプライ様など）の「こんなモノを作りたい」「こんな商品を探している」というニーズに応える提案営業です。 ■お客様は？オフィス文具、OAサプライを扱う国内大手メーカーがメインです。（コクヨ、サンワサプライ、エレコム等） ■お任せする業務は… お客様の要望をヒアリングし、最適な商品の調達や、時には海外工場でのOEM生産などを企画・提案します。メインとなるのは国内のお客様との打ち合わせや折衝です。

日星産業株式会社

【東京/ケミカル品営業ポジションサーチ】プライム市場日産化学グループの商社【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、海外営業

1＞本社住所：東京都中央区日本橋箱…

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550万円〜899万円

正社員

【プライム市場日産化学グループ／平均残業時間5時間程度／最高益を更新中】【職務内容】取り扱い化学品における商社営業として、ご経験に合わせ国内・海外との営業業務をお任せ致します。 ◆働き方：月間平均残業5時間程度、在宅勤務（月8回迄）でメリハリをつけて就業することができる環境です。 ◆同社の特徴・魅力：化学品をベースに幅広い専門商社として、社会に貢献してきました。近年は化学品にとどまらず周辺分野へも取扱い品目を拡げるとともに、アジアの各都市で法人、事務所を展開し、顧客のグローバル展開、海外品調達の手伝いができる体制を整えています。また既存の事業分野はもちろんのこと、環境分野、エネルギー関連分野を今後の成長分野と捉え、新規事業として環境保全、省エネルギー、クリーンエネルギーなどの分野にも、その行動領域を広げています。中途入社の社員が多く、意見が言いやすく働きやすい環境です。これまで培ってきた経験やスキルを活かし、新しいことへの取り組みの推奨や、若くても仕事を任せる風土があります。社員の提案から始まったプロジェクトもあり、会社からの投資も積極的です。自身の発想やアイディアが新たなプロジェクトとして形になる面白みを感じることができる環境です。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【盛岡】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】岩手県盛岡市【担当エリ…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験　※福利厚生充実/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(GCP-QC、監査)

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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400万円〜649万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、折衝・モニタリング・標準手順書（GCP）の改訂作業【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加変更の範囲：会社の定める業務

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※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪本社（京阪本線・堺筋線「北浜」駅…

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400万円〜700万円

正社員

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております　アカデミアでの臨床研究等における下記業務（具体的には・・・）・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画、立案などその他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

ノイエス株式会社

※岡山エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

看護師、臨床開発(CRA)

【勤務地】岡山オフィス管轄提携の医療…

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400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務岡山オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。【雇用形態】正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります【職務変更の範囲】会社の定める職務

株式会社ピープロジェクト

【東京】未経験CRC（治験コーディネーター）※2025年1月または4月入社※

臨床開発(CRA)

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1-…

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350万円〜450万円

正社員

★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。ご希望をお聞かせください。 ■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細：・医療機関での治験実施準備・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント）・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応等・各種書類の管理補助・各種書類の管理補助 ■特徴：治験を支援するプロ集団として、より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆

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