検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 1,092件(1〜20件を表示)

株式会社ケアネットパートナーズ

MR営業未経験・第二新卒OK月給45万円～3ヶ月研修産育休実績有

MR、その他医薬関連技術者

東京都千代田区飯田橋1-12-15九段…

￥

650万円〜850万円

正社員

業界大手のケアネットグループで未経験からMRのキャリアを築けます！ ◇年休120日・残業平均20時間以内 ◇産育休実績多数 ◇入社後1～3ヶ月かけて研修しますあなたにはMRとして医療従事者に対して、薬剤の適正使用情報や最新の治療データなどの情報提供をお任せします！＊MRについて改めてご紹介！＊ Medical Representativeの略で、医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。医師の「患者を助けたい」想いと製薬会社の「薬で人を救いたい」願いをつなぐ架け橋として、開発された薬を患者さんのもとへ届ける使命を担います。＊万全のサポートで安心スタート！＊ ▼入社～3ヵ月間社外専門機関によるMR導入研修を実施！ MR認定試験合格まで、マネージャーと学術担当者が二人でフォローします。 ▼研修終了後もスキルアップできる環境医師向け教育コンテンツ「CareNeTV」の有料学習コンテンツを無料で受けられるだけでなく、ケアネット社員専用の自己学習e-learningシステム「etudes」もご用意。現場で活躍を始めた後も継続的にスキルアップ可能です。＊担当する治療領域(一例)＊・がん治療（オンコロジー）・生活習慣病・精神科・神経科・整形外科・眼科　など ※医師の働き方改革により接待はなく、クリーンな労働環境。　残業も月平均で20時間未満です！ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません。

株式会社ケアネットパートナーズ

インサイドセールス【MR】基本フルリモート残業20h以内時短勤務可能

MR、その他医薬関連技術者

東京都千代田区飯田橋1-12-15九段…

￥

650万円〜850万円

正社員

完全フルリモートでMRへの復帰にピッタリなポジション！ ◎産育休実績多数・時短勤務も可能 ◎スペシャリティ領域の案件が多数 ◎業界大手ケアネットグループでキャリアを築ける ◆『リモート×MR経験』を活かした新しい働き方◆ 自宅を拠点に、Web会議システムや電話を使って医師に医薬品の情報提供活動（ディテーリング）を実施。 MRとしての専門知識を存分に活かせます。《主な業務内容》 ◆リモートでの医師への情報提供活動 ◆Web会議システムを活用した医薬品ディテーリング ◆医師の多忙な時間帯を避けた戦略的なコミュニケーション ◆プロジェクトに応じたハイブリッド型訪問活動基本はフルリモートですが、プロジェクトによっては週の数日は自宅近くの病院やクリニックへ訪問する「ハイブリッド」な働き方も選択可能です。《案件の特徴》年間500件以上の豊富なプロジェクトが稼働中！国内大手製薬企業の上位5社のうち4社との取引実績があり、派遣先の7割以上が新薬や希少疾患治療薬などの「スペシャリティ領域」案件です。オンコロジーから希少疾患まで、高い専門性が求められる領域での情報提供活動により、あなたの希望やキャリアプランに応じた最適なプロジェクトを選択できる環境が整っています♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません。

MIフォース株式会社

【山梨】MR（ポテンシャル）　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

山梨県配属先により異なる変更の範囲…

￥

450万円〜550万円

正社員

【職務概要】・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。【配属について】・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。【業務の魅力】・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

HOYA株式会社

＜名古屋勤務＞眼内レンズの【法人営業】★年休125日

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、MR

愛知県名古屋市千種区今池5-24-32…

￥

500万円〜800万円

正社員

◆クリニックや総合病院に眼内レンズの営業を行います ◎初めての医療業界の方もOK！丁寧な研修制度ありクリニックや総合病院の眼科医に白内障治療に使われる眼内レンズの営業をお任せします。ドクターとの関係構築、リレーションを維持し、情報を適切に伝え、当社製品の継続的な使用を推進。新製品の特性なども伝え、ニーズに合った提案をします。今後の製品開発のためにお客様の声を社内へ持ち帰ることも重要な業務です。白内障と眼内レンズについて白内障は加齢などにより眼の中の水晶体がにごる病気。手術以外で治すことはできず、人工の眼内レンズに置き替えます。当社ではドクターや取引先に手技のトレーニングや勉強会を開催し、関係強化や他社との差別化をしています。昨年度には新商品(多焦点レンズ)が市場投入され、自社製品に自信をもって営業できます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。

非公開

創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。【具体的には】・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

非公開

安全性研究における免疫研究者※薬理経験者歓迎※

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

800万円〜1200万円

正社員

■同社にて、安全性研究における免疫研究者として従事いただきます。

非公開

CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、東京都

￥

600万円〜1100万円

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

700万円〜900万円

正社員

「臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理 3. CTL、モニターの指導、教育 4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

非公開

マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

兵庫県

￥

600万円〜1000万円

正社員

研究者として業務を担当します。

非公開

臨床開発モニター

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務を担当します。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■バイオロジ—基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進を担当します。

非公開

シニアモニター（臨床試験立上げ）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、兵庫県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等）・iCRAI・iCRAIIの育成・指導

非公開

研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1100万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet（実験）とdry（in silico）の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...

非公開

CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

福岡県、東京都、大阪府

￥

600万円〜1200万円

正社員

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成　等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー