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検索結果: 2,082件(1〜20件を表示)
MIフォース株式会社
【山梨】MR（ポテンシャル）
MR、その他医薬関連技術者
山梨県 配属先により異なる
450万円〜550万円
正社員
【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施 ・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。 【業務の魅力】 ・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。 ・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。
ニチモウバイオティックス株式会社
自社メーカー健康食品の【営業】★土日祝休み★賞与3.5か月分
ルートセールス、渉外・代理店管理、MR
【転勤なし】 ◆JR「浜松町駅」徒歩5…
350万円〜450万円
正社員
【既存営業80％テレアポなし！】◆自社で開発した健康食品（サプリ）を医療領域に提案★まずはアシスタントから商品知識をつけてもらいます！ 独自開発した「食品素材」（イソフラボンなど）および 独自開発素材を配合した「健康食品」を提案営業します！ 【主な取引先】 ◎原料商社・メーカー ◎クリニック ◎相談薬局 【業務内容】 ・取引先訪問 ・書類作成 ・学会参加 ・論文調査 ※チームによっては月に2～3回程度 出張あり 残業は1ヶ月あたり平均10時間未満！その理由は？ ＼上司が居るから帰りづらい？そんなことはありません！／ 当社では残業を事前申告制としています。 職場内で残業を管理しており、 無駄に残って仕事をする必要はありません！ 効率的に働ける環境で、 仕事とプライベートのメリハリがつけやすく、 趣味や家庭の時間も大切にできます☆
MIフォース株式会社
【山梨】コントラクトMR※正社員
MR、その他医薬関連技術者
山梨県 配属先により異なる
500万円〜750万円
正社員
【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事です。 ・患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事 ・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。 ・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
メディカル営業職
MR、その他医薬関連技術者
北海道、東北、関東、中部・北陸、関西、…
400万円〜500万円
正社員
◆未経験からMR認定資格取得可能◆ 入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。 ※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。 ※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。 MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。 製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、 医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。 製品の運搬や価格交渉は行いません。
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
医療機器営業職/未経験OK
MR、その他医薬関連技術者
全国 希望を考慮して、勤務地を決定し…
400万円〜650万円
正社員
新規プロジェクト受注に伴い、新たな仲間を募集します。 【商材】 医療機器といっても診断機器（MRI、X線撮影装置、超音波診断装置など）、 治療機器（カテーテル、ステント、人工関節、整形インプラントなど）、その他製品（血糖測定器、医療システムなど）と様々な種類の製品があります。 価格帯も何千万以上と高額のものから何円何銭というものまでさまざまです。 当社では配属されるプロジェクトにより、担当製品が異なります。 また、製品の種類により、アプローチする職種や営業スタイルも異なります。 【営業手法】 ルート営業、新規営業 ※新規開拓を行ったり、既存先でのシェア拡大のための活動を行います。 医療機器は代理店を通じて販売するものがほとんどですので、医療機器の代理店担当者と 情報交換し、協力を得て活動することも重要となります。 【営業先】 医師、看護師、臨床工学技士、検査技師といったコメディカル 物品購入の担当者、各エリアにある医療機器代理店の担当者など 【やりがい】 医療機器は、正しく使用されなければ効果を十分に発揮することができません。 正しい使用方法や情報を伝え、チーム医療の一員として、 医療に貢献していることを強く実感できます。 ※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。
非公開
ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
非公開
【IDEA】Project Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【期待する役割】 臨床試験のデータモニタリング委員会（DMC）およびエンドポイント判定プロセスの管理を主にお任せするプロジェクトマネージャーとしての役割に期待されております。 【募集背景】リプレイスの為 【組織構成】同僚1名（日本オフィス）10名（グローバル全体） 【職務内容】 このポジションは主に、臨床試験のデータモニタリング委員会（DMC）および／またはエンドポイント判定プロセスの管理を担当します。 アイコン・ファーマ・ソリューションズIDEAグループは、バイアスを減らし、臨床試験の妥当性と科学的メリットを高めるために、臨床試験データを独自にレビューするDMCと判定委員会を管理します。 ■マネージャーとして、ビジネスへの付加価値向上、クライアントのニーズを満たすプロセスの合理化に焦点を当て、プロセス改善の重要性を認識し、文化を創造することが期待されています。 ■アイコンのSOP、ICH、GCP、適切な規制を遵守したプロジェクト管理 ■他部門との連携 ■契約、スケジュール、試験予算に従ってのプロジェクト遂行 ■範囲外の活動を特定し、予算変更命令と契約修正の実施 ■治験責任医師会議、クライアント・キックオフ・ミーティング、その他のクライアント・ミーティングに出席し、プレゼンテーションの実施 ■エンドポイント判定・プロジェクトの電子エンドポイント判定システムの促進 ■パフォーマンスと知識を向上させるため、必要な試験特有のトレーニングがすべて試験チームに提供されていることの管理・確認 ■必要に応じたコーチング・指導の実施 ■すべての治験関連文書（治験実施計画書、手順書、施設マニュアル、判定書、コミュニケーションプラン、システム要件仕様書、データ転送仕様書、委員会トレーニングマニュアルなど）の作成・管理 ■社内外の研究チームミーティングの主導 ■社内 DMC およびエンドポイント判定処理チームのリーダー業務 ■DMCおよびエンドポイント判定処理のワークフロー開発・管理を実施、効率性を維持する。プロジェクト報告書を作成し、研究チームに配布する。 ■DMCおよびエンドポイント判定の調整 ■委員会メンバーおよびデータレビュー／判定プロセス ■委員会メンバーへのプロジェクト／システム固有のトレーニングの実施 ■判定プロ…
非公開
クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
【組織体制】 PM：1名 CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA：363名 SSU部隊：14名 【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM ：ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM ：国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する 【他社CTMとの違い】 ■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。（スピーディーにフレキシブルにクライアントの要望に応えることができる。） →栗岡GM（元パレクセル）が日本の決済権を持っているため。 ■DCT（リモート治験）、最先端の試験（細胞療法・遺伝子治療）に携わることができる。 ■ビジネスコンペティションに参加でき、自身が受注した試験を担当が出来る。⇒通常、BD（ビジネスディベロップメント）が担当 ■退職率ゼロ（CTMのラインマネージャーのフォローや、バディ制と呼ばれるOJT制度、CTM同士のナレッジシェアの風土など、チームワークに優れている） 【業績好調の要因】 １）ローカル、グローバルのどちらも対応できること ２）日本特有の対応事項（訪問要求）に対応するためにオンサイトビジット用の予算を用意していること ３）退職率がゼロでリソース 当局の査察でクリティカルな指摘事項が会社立ち上げ以降6年間ないことが評判となっている 【CTMの役割】 ※同時に扱う試験数は2~3本（立ち上げフェーズ試験を同時にアサインしないようにリソースマネジメントしております） ■ラインマネジメントを行うCTM（一部FSPでの案件に関してはラインマネジメントが発生） ■ラインマネジメントを行わないCTM
非公開
臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1300万円
正社員
■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応
非公開
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築
非公開
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築
非公開
【中四国】医療機器営業（診断薬・診断機器）
MR
広島県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【期待する役割】 検査・感染防止関連消耗品・機器のセールスをお任せします。基幹病院を中心とした中規模～大規模病院の臨床検査部門を中心とした営業となります。 【具体的には】 ・担当施設・地区における製品の販売活動 ・代理店との協働 ・事業部活動方針の着実な遂行 ・顧客ネットワークの拡大と情報収集 ・学会・地域セミナー等の企画・運営・サポート ・その他顧客対応全般 【担当製品】 ■採血関連製品や感染症検査分野をご担当いただきます。 ・安全機構付き翼状針、滅菌済み真空採血管 ・血液培養関連製品 ・ラボオートメーション（微生物検査システム） ・子宮頸がん検査関連製品（細胞診） 【担当エリア】 長崎、福岡、熊本を中心に九州エリアを担当頂く想定です。
非公開
メディカル・臨床検査薬情報担当者 （DMR）
MR
〇東北エリア ○関東エリア ○東海エリ…
600万円〜900万円
正社員
【仕事の内容】 〇病院の検査室や、クリニックへ訪問し検査関連商品の営業していただきます。 〇迅速検査と呼ばれる、感染症、インフルエンザなどの検査キットの販売が中心となる予定です。 〇入社後の4-6か月はトレーニングや、先輩社員とのOJTなどでしっかりと業務内容、 取り扱う製品に慣れて頂きます。 〇基本的には、直行直帰にて、自身のペースで仕事をして頂きます。 ＊年間、数回の評価と多くの成果報酬制度（インセンティブの支払い）を行いますので、しっかりとした目標設定と、その達成による報酬体制も整っております。
コニカミノルタジャパン株式会社
メディカル・医療機器営業
MR
〇北海道エリア 〇東北エリア ○関東エ…
600万円〜700万円
正社員
【仕事の内容】 医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の 企画提案営業を行っていただきまます。
非公開
バスキュラー営業（中日本）
MR
愛知県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
■ディスポ製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への営業 ■会社戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理 ■代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル、アップセル展開等の提案営業 ■代理店と連携して、新規病院へのアプローチ展開 ■展示会、学会活動時の来場者への説明および製品紹介サポート ■顧客からの質問、問い合わせ対応（製品詳細、学術情報など各種ライフサイエンス情報等）
非公開
【業界未経験歓迎】医療機器営業 / Neurovascular製品
MR
○北海道/東北エリア（宮城） ○関東エ…
600万円〜800万円
正社員
【業務内容】 ○国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器の コンサルティング型営業活動を行います。 ○製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報（手術手技、 臨床データ、医学情報等）の提供も行います。 ○医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献度の 高い仕事です。 ○予算目標に従い、また収益性及び売上の最大化を目指して、顧客である医療関係者に対し、弊社製品の営業活動を行っていただきます。
非公開
メディカル・医療機器営業
MR
○関東エリア
600万円〜650万円
正社員
【仕事の内容】 具体的には、病院、福祉施設、代理店を含む既存得意先のほか、紹介や問合せ等による 新規顧客への営業もございます。 また既存顧客に対しては単にルート営業ではなく、多くの新製品を提案していただきます。その他、KOLや看護部長や施設長などの経営層とのコミュニケーションも重要となります。弊社の営業はモノ売りではなく、施設の感染対策や業務改善、患者のQOL改善等を総合的にサポートし、課題解決を提案していく営業で、過去の常識にとらわれることなく、絶えず先進性を追求し、新たな付加価値の創造を目指しています。
非公開
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1200万円
正社員
開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動 等
MIフォース株式会社
【愛知】コントラクトMR※正社員
MR、その他医薬関連技術者
配属先により異なる 配属先により異なる
500万円〜750万円
正社員
【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事です。 ・患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一端を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事 ・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。 ・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。
非公開
早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1200万円
正社員
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはトランスレーショナルリサーチ本部にてPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など） 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献いただけます。 【募集背景】 自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、某社や第三者への導出を達成することは、同社にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要です。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財を求めています。 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています！ ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有
