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治験　DM　シニアデータチームリード【東京/大阪】

臨床開発(データマネジメント)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1100万円

正社員

【職務内容】治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他

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ファーマコビジランスマネジメント

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

■規制の変化や技術の進化に対応し，グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理，及び変革を推進する。 -　日・米・欧・アジア地域におけるファーマコビジランス業務に係る規制把握と対応 -　ファーマコビジランス体制（会議体・SOP・契約・教育等）の構築と維持・管理 -　グローバル当局・提携会社による監査・査察対応 -　安全性情報に関連するITシステムの企画・構築と維持管理 -　グローバルでのファーマコビジランス活動のプロセス改革

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PV　ラインマネージャー【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜

正社員

安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管　理、品質管理 ■顧客窓口対応・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告　を行うなど ■社内業務・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加【同社の魅力】・業界の中でも高水準の待遇。・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。

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Program Analyst【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【職務内容】 ArisG および Argus のファーマコビジランスデータベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家としての役割を果たします。効率的で効果的なプロセス、関連システム、トレーニング、コミュニケーションを通じて、質の高い運用提供をサポートおよび/または保証することを目的とした、割り当てられたイニシアチブに責任を負います。複雑な問題に関するデータを解釈し、チームを導き、サポートを受けながら適切なビジネス上の意思決定を行います。【主な業務】・組み込みツール、OBIEE、または SQL を使用して、PV 安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートを作成します・集積安全性レポートを作成および検証します・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問を解決します・定期的な辞書の更新をサポートします・PV 安全性データベースベンダーと連携して、システムのアップグレード、機能強化、問題解決を行います・PV 安全性データベースの SOP の開発をサポートします・PV 安全性データベースの内部および外部監査をサポートします・PPD Change Controlポリシーに基づいて、構成の変更やシステムのアップグレードなど、PV 安全データベースへの変更を管理します・PV 安全性データベース内に新しいテナントを作成します・PV 安全性データベース内でdistribution rule configurationsを開発します・データ移行計画、設計仕様、概要レポートの作成を含むデータ移行および検証プロジェクトを主導し、データ移行活動が要件を満たし、完全かつ正確であり、高品質で提供されることを確認します・事業の成果や業界のコンプライアンス要件をサポートするために、部門の製品やサービスの開発と提供を組織、調整、文書化し、世界中に分散した部門を超えた聴衆に提供する準備をするために、イニシアチブのリーダーや経営陣と積極的に協力します・部門の任務と戦略をサポートするためのさまざまなサポート資料、プレゼンテーション、およびツールを開発します・プロセス、関連するシステム/アプリケーション、トレーニング、コミュニ…

株式会社アイ・ディー・ディー

【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都港区南麻布2-14-…

￥

350万円〜999万円

正社員

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆ ■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、臨床試験データを管理し、品質管理および品質保証を実施するクリニカルデータマネジメント業務をお任せします。 ■業務詳細：具体的には、下記業務をお任せいたします。・チェック仕様の作成・症例データのレビュー・データクリーニング、クエリ発出、コーディング等のデータ運用・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ■就業環境：完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ■当社の特徴： 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。 2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。

株式会社アイ・ディー・ディー

【クリニカルデータマネージャー／EDC担当者】※創立30年以上／1日の実働7.5時間／手当充実〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都港区南麻布2-14-…

￥

350万円〜999万円

正社員

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆ ■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 ■業務詳細：具体的には、下記業務をお任せいたします。・eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング）・データベース定義書、annotated CRFの作成・Data Validation Specification(DVS)の作成・入力マニュアル・運用管理手順書の作成・画面テスト、DV(Data Validation)テスト・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・その他クリニカルデータマネジメント業務 ■就業環境：完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ■当社の特徴： 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。 2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。

株式会社ゼンケア

【プロマーケター】賞与年2回/年休120日以上/年収600万円以上も可/土日祝休

マーケティング、企画・マーケティング系その他、広報・宣伝

★中目黒駅から徒歩5分★2022年10…

￥

300万円〜600万円

正社員

◇急成長中のEC分野で成長中の企業◇自社オリジナル製品を割引価格で購入可◇映画鑑賞の割引などに使える福利厚生サービスあり◇賞与年2回◇経験に応じて月給50万円も可◇土日祝休み◇年間休日120日以上「かかわる人すべてを、心も体も社会的にも健康に」をスローガンに健康と笑顔があふれる事業を展開する当社で、今回CRMマーケティング業務全般をお任せします！＜具体的には＞ ◇商品情報・画像等のコンテンツの制作（バナー画像など） ◇メルマガやWebページ、広告文の作成 ◇データ集計と分析 ◇制作や運用などの日程管理全般 ◇モール系サイトの運用　など CRMマーケティング全般の業務を経験しながら、キャリアアップを目指していける環境です。 ★早期キャリアアップも夢じゃない少数精鋭な組織だからこそ、管理職ポストなどにも空きが多数。早期キャリアアップを叶えることも可能です！社内ベンチャーや独立支援制度もあり。活躍中の女性スタッフも多数います。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般

株式会社アイメプロ

【東京】治験DM（リーダークラス）〜小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/社員の定着率の高い企業〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町…

￥

600万円〜999万円

正社員

■業務内容：雇い入れ直後は本求人（異なる場合はオファー時に通知）を想定（変更の範囲：会社が指定する業務） ■業務概要：主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー・メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）・症例検討会資料の立案・策定・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー・プロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等） ■当社の魅力：（1）治験DX旗手/治験ニューノーマルへの挑戦：アイメプロ × JMDCグループ・JMDC保有している医療ビッグデータ/RWDを活用した新しい臨床試験の構想を描きチャレンジ中・レセプトデータ活用したリクルーティング/サイト選択/プロトコル作成等、既にチャレンジ始まっています・今後はEDC、e-Consent、e-PRO、DDC、EHR Captureなどのデータツール提供等まで予定（2）フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能（3）”個々に合わせた成長支援”×“WLB”を重視・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務等成長機会提供・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中など、制度・カルチャー両面からWLBを全面支援 ■当社の特徴：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します・小児領域は特に重点的にサービス展開しています・業務委託および人材派遣の両方でのサービス提案が可能です

株式会社UNITED

セールスプロモーション美容・コスメ・化粧品の仕事リモートOK*未経験OK

コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、営業企画・販促戦略、マーケティング

○新宿　○池袋　○日本橋あなたの経…

￥

350万円〜600万円

正社員

大手優良企業のIT商材（AI、VRやドローン）や美容関連（健康食品、コスメ）、生活インフラ（ライフライン商材）などを中心とするマーケティング業務です。＜具体的な仕事内容＞ ■大手企業の商品PR・サービスのプロモーション ■Webマーケティング ■SNSアカウント運用 ■Web分析・アクセス解析 ■サービス提案などのインサイドセールス業務 ■マニュアル作成や議事録の作成 ■取引先との打ち合わせ・営業手法の提案　など ★ノルマはありません常に50以上の案件が稼働しており、自分の適正にマッチした商材を担当できるので、成果につながりやすいです！実力がついてステップアップしたい方には、企画や新規事業の立ち上げなどに携われるチャンスも設けています。 ★20代・30代の若手スタッフ活躍中★ いつでも気軽に声を掛けられるフラットな職場環境。社歴問わずに意見を出せる環境で、お互い刺激をもらいながら働いています。【注目】仕事もプライベートも家庭も充実！当社では未経験からでも高収入を目指すことができ、プライベートの時間もしっかりと確保できます。自分の趣味や家族のために時間やお金を使うことも、仕事への大切なモチベーションのひとつ。福利厚生も充実していて、女性の方も快適に仕事ができる環境をご用意しています。新しい働き方を手に入れたい方は、ぜひユナイテッドご応募ください！【注目】実力次第でチャンスをつかめる環境当社には年功序列などの古い体制はなく、努力や実力、実績で正当に評価される環境があります。短期間で昇給するスタッフも多く、チームリーダーやマネージャークラスへのポジションアップの機会も豊富です。どんどんチャレンジして、チャンスをつかみとってください！【身につくスキル・キャリアパス】スタッフが様々な場面で活躍できる会社です。管理職の起用にも積極的なので、自立を目指したい方は大歓迎！将来のビジョンを持って頑張るスタッフをしっかりサポートします！

協和キリン株式会社

PV ComplianceとAudit Inspection

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

650万円〜1200万円

正社員

「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施・PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応・Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理・提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング・Regulatory Inteligence 【配属先】ファーマコビジランス本部　PVマネジメント部　PVコンプライアンスグループ【本ポジションの魅力】日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。 Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。

シミック・イニジオ株式会社

コントラクトMSL　【経験者】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都内担当エリア

￥

600万円〜1200万円

正社員

「コントラクトMSL　【経験者】」のポジションの求人です担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーションなど ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務・MSL教育、MAアカデミー運営　・MAコンサルティング業務　他《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。

株式会社ＰＥＲＦＥＣＴ　ＨＵＭＡＮ

イベントPR◆インセンティブ平均12万円/未経験活躍中/福岡市近郊/キャリアアップ可◆

営業企画・販促戦略、マーケティング

福岡市近郊のイベント会場や商業施設 …

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350万円〜599万円

正社員

【具体的な業務内容】ショッピングモールなどの商業施設にてウォーターサーバーの商品をPRしていただきます。【具体的には】 2〜3名のチームでウォーターサーバーの試飲会や商品説明を行ないます。興味を持ってくださったお客様に、ブースで商品の魅力を紹介。無理な押し売りはありません。 ★効果的なPRアイデアもお願いします会場に設置する特設ブースのデザインや装飾、オリジナル販促物の企画や制作などあなたのアイデアをどんどん活かしてください！ ★取り扱いのメーカーはなんと「5種類」様々なウォーターサーバーの種類があるためお客様に合った商品の提案がしやすいのも魅力。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL　経験者　【東京または大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都中央区日本橋2丁目1番3号ア…

￥

800万円〜1000万円

正社員

「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区東京都港区虎ノ門 4 丁目…

￥

700万円〜1300万円

正社員

「ファーマコビジランス部門/【PMポジション】」のポジションの求人です【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを実施・ファーマコビジランス以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実？して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成？への貢献

Okinawa Autotech Private Limited

リサーチ・分析、マーケティング、事業企画、事業プロデュース

日本もしくは北米のどこかしらの国（全て…

￥

500万円〜1500万円

正社員

北米市場におけるEC関連(越境EC)の事業拡大並びに新規事業の構築【仕事概要】・パートナー等と連携しながら越境ECの売り上げ最大化に向けた事業の企画、提携先の開拓、その他事業の推進を担当既存サービスの中東内拡大に留まらず、まったく新規の事業・サービスの企画を検討頂き、実行までをお任せします。海外EC経験があれば、その他ポジションでの採用も検討可能です！ご紹介先の企業様について・勤務地は国外・国内問いません既に北米に住んでいる方は現地からリモート勤務が可能です。（全てオンライン面接）現地に法人はない為、フルリモートにて自宅で勤務想定となります。世界ではすでに同じように活躍しているスタッフがいます！現地と繋がりのある方や知見がある方はアドバンテージです！

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