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検索結果: 8,658件(1〜20件を表示)
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
遺伝子治療の新規技術開発を目指した核酸／RNAエンジニアリングおよび関連技術の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。
非公開
シニアモニター（臨床試験立上げ）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、兵庫県
600万円〜1000万円
正社員
■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング ・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認 ・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等 ・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等） ・iCRAI・iCRAIIの育成・指導
非公開
放射線化合物合成技術者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜900万円
正社員
医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務をご担当いただきます。
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬や技術プロジェクトの推進
Dioseve
開発担当者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
800万円〜1200万円
正社員
■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。
非公開
創薬化学研究員（メディシナルケミスト）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬化学研究者として有機合成化学を基盤とした新規創薬の技術開発に従事頂きます。
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。
非公開
研究開発（生体評価システム）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜700万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
非公開
Screening部門 プロジェクトリーダー ※アカデミア応募可※
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
■主に海外顧客向けの化合物スクリーニングプロジェクトのリーダーもしくは統合的創薬プロジェクトのスクリーニング部門リーダーを担い、社内の関係各所と協調連携して顧客に成果を届けるため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・対クライアントの窓口（プロジェクトリーダー）として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。 （英語を使用した案件中心に担当予定） 50-70％ ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究や試験の実務担当 30-50％ ※担当プロジェクト数の目安：2～4件 ※マネジメント予定人数：1～4名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる
非公開
計算化学プロジェクトリーダー（リード/管理職候補）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
1000万円〜1500万円
正社員
計算化学をリードできる人材として、将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集しています。
非公開
体外診断薬の研究開発職（責任者候補/化学分野）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
800万円〜900万円
正社員
研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
非公開
研究本部（研究員～部長クラス）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜1000万円
正社員
■これまでのご経験や実績に応じ、同社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬（低分子医薬） ・新規プロジェクト。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
非公開
バイオインフォマティクス研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府、茨城県
600万円〜900万円
正社員
創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・患者選定などの実務を行っていただきます。 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
非公開
研究員（栄養製品基礎研究）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
滋賀県
600万円〜1000万円
正社員
ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発をご担当いただきます。
非公開
研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet（実験）とdry（in silico）の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...
非公開
CRA（臨床開発モニター※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜700万円
正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション
非公開
タンパク質計算科学研究担当
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜900万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化 ・抗体創薬に活用できる新たなAI・ITツールの探索、開発 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【本職務の魅力】 ・タンパク質構造科学及び計算科学の専門性を革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる ・世界中の最先端研究者と交流できる
非公開
研究員（抗体創薬）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー
非公開
CMC製造 主任プロセスエンジニア 心筋細胞治療事業部
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
650万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同統性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法の改良提案および治験製品製造オペレーション
