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徳丸クリニック

【看護助手】無資格・未経験歓迎！完全週休2日制＋祝日休み＋週1半日休み！

看護師、その他医薬関連技術者

東京都品川区中延3-8-10

￥

250万円〜350万円

正社員

無資格・未経験でもはじめられる看護助手のお仕事★研修・サポートもしっかり整っているので安心してスタートできます◎30～40代のスタッフが活躍中です♪ 主にドクターの指示のもとクリニックでの看護助手業務全般をお願いします。 ◆具体的には◆ ・患者さまの介助・診療サポート・診療の準備や片付けなど ※無資格・未経験の方歓迎！先輩スタッフが一つひとつ丁寧に指導します。安心して仕事をはじめられるようしっかりサポートします。【職場環境について】院長先生はスタッフを家族同様に大事に想い接してくれます。院長と各スタッフの距離が近い点も魅力の一つです。小規模で「小さいながらも楽しい我が家」みたいな雰囲気ですので｢新しい職場になじめるか不安｣と言う方もご安心ください♪ ※変更の範囲：上記業務を除く当院業務全般

徳丸クリニック

【リハビリ助手】未経験も歓迎／残業ほぼなし／水・日・祝休み＋週1半日休

看護師、その他医薬関連技術者

東京都品川区中延3-8-10

￥

250万円〜350万円

正社員

未経験・資格がなくても安心してはじめられるリハビリ助手のお仕事★研修・サポートもしっかり整っているので未経験の方でも安心◎30～40代のスタッフが活躍中です♪ 主にドクターの指示のもとリハビリ介助､診療サポートなどの業務をお願いします。 ◆具体的には◆ ・患者さまの誘導・リハビリ機器の装着・脱着のサポート　・後片付け、簡単な清掃　など ※当院では、サイクリングマシンなどのリハビリ専用機器のみを使用したリハビリを行っています。手作業によるマッサージなどのリハビリ介助やチカラ仕事は一切ございません。大規模なリハビリテーションセンターで行うような専門的なリハビリはないので、医療業界・福祉の経験がない方もすぐに業務を覚えることができます。【職場環境について】院長先生はスタッフを家族同様に大事に想い接してくれます。院長と各スタッフの距離が近い点も魅力の一つです。小規模で「小さいながらも楽しい我が家」みたいな雰囲気ですので｢新しい職場になじめるか不安｣と言う方もご安心ください♪ ※変更の範囲：上記業務を除く当院業務全般

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

￥

650万円〜950万円

正社員

臨床検査サービスを行うラボ内での免疫学検査の実務をお任せいたします！ ※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします。臨床検査のオペレーションを中心に、スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務） ⇒免疫学検査 ●検査法の開発・管理・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング・高度な分析機器の操作・メンテナンス・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他クライアント監査のサポート、問い合わせ対応入社後の流れ入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間を設定。検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、徐々にスキルを身に付けることができる環境を整えています。グローバル企業ならではのオープンな社風様々な国際共同試験にも対応しているため、業務での日常的なやりとりは英語を使用。また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。

日本ジェネリック株式会社

ジェネリック医薬品の【総合職(品質管理・分析研究)】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学

【UIターン歓迎・転居の伴う転勤なし】…

￥

350万円〜500万円

正社員

＼日本調剤グループの一員／■ジェネリック医薬品の品質管理または分析研究を担当 ※経験やスキルに応じて配属 ※スピード感×裁量の大きさも魅力！＜品質管理＞経口固形剤の品質管理試験（理化学試験：HPLC等）製品のパッケージなどに関わる品質試験 GMPに則った分析機器の維持管理品質管理の基準書、手順書等の文書作成メンバーの教育・マネジメント＜分析研究＞高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いた有効成分や不純物定量試験方法開発試験方法の分析法バリデーションロット分析安定性試験（苛酷、光安定性、加速、長期保存試験など）溶出試験試験計画書、試験報告書、申請資料作成＜入社後の流れ＞まずは試験や申請に必要なレギュレーション・手順を指導。その後はスキルに応じたOJTを実施します！品質管理においては実務を通して段階的にスキル習得。約2～3ヶ月でひとり立ちを目指します。分析研究においては各グループへ配属後、導入研修とOJTを実施。試験技術を３年かけて習得し試験や開発テーマの責任者を目指します明るさが自慢の職場！相談しやすい品質管理部門品質管理では若手が中心に活躍しており、結婚や子育てと両立している先輩も多数在籍しており、話しやすい雰囲気で、困ったことがあればすぐに相談できる風通しの良さも魅力！着実にスキルを磨きたい方にとって働きやすい環境です。中途でも裁量発揮！責任ある研究に挑める分析研究部門分析研究はそれぞれ開発テーマを持ち、責任ある仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。責任者となればメンバー数名を指揮しながら計画や進め方について大きな裁量を持てますが困ったときは上司や同僚に相談してOK。将来的には部門の中核として活躍していただけます。

東海渡井クリニック

医療事務年休125日残業月10時間9連休取得OK産育休取得実績あり*面接1回

医療事務、その他医薬関連技術者

東京都大田区東海3-2-1 大田市場内…

￥

250万円〜300万円

正社員

◎住宅手当・調整手当・資格手当あり！ ◎子育て中の女性が活躍中！ ◎スタッフの定着率高め！医療事務のスキルを活かして働きたい方を募集します！ ≪具体的な仕事内容≫ ・クリニック窓口受付、ご案内・健康診断補助・レセプト点検業務・レセコンの入出力 ≪窓口業務のポイント≫ 大切なのは、来院される患者さんのお話をしっかり聞くこと。患者さんの体調やケガなどの様子を聞き取り、各部署のスタッフに迅速に伝えることで、スムーズに医療を提供することができます。これは、"患者さんにとって最適な環境を整える" ということにつながります。そのため、スタッフ同士も日頃からコミュニケーションを積極的に取り、忙しい時は助け合いながら業務に取り組んでいます。 ≪東海渡井クリニックについて≫ 内科や外科、整形外科、アンチエイジングにつながる酸化・抗酸化治療などの外来診療を行っています。昨年末に院内をリニューアルし、白を基調とした明るい雰囲気に生まれ変わりました！

株式会社日本予防医学研究所

【静岡】研究開発の学術担当（静岡市）

法務、その他医薬関連技術者

静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東…

￥

400万円〜600万円

正社員

【職務概要】同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。具体的には下記業務になります。【職務詳細】・機能性表示食品の届出資料作成・機能性素材情報の収集・学術調査・知的財産管理（食品・化粧品）・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務【同社の特徴】 ■製剤研究・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。・有効素材の安全性は科学的根拠が検証された原料を使用しています。・初度生産品については品質安全性の評価を実地し、適切な調整・処置を行います。 ■化粧品研究・化粧品及び医薬部外品への商品開発が可能です。・市場性のある新規性及び科学的根拠が検証された原材料を詮索します。・処方により有効性の評価を行い商品付加価値を高め他社との差別化した商品開発を行います。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

株式会社エヌジェーシー

キャリアコーディネーター（医療業界特化）未経験OK土日祝休*研修充実

人材コンサルタント、人材コーディネーター、その他医薬関連技術者

東京都中央区八重洲1-8-17 新槇町…

￥

300万円〜400万円

正社員

◎年間休日123日＆土日祝休み！プライベートも充実 ◎東京駅徒歩2分通勤ラクラク ◎未経験から専門職にチャレンジできる環境◎賞与年2回あなたには医療機関で働くスタッフのコーディネート業務をお任せします。＜具体的には…＞ ◆現場スタッフとの1on1面談 ◆病院との定例会への参加 ◆現場の課題分析と改善提案 ◆スタッフの採用サポート ◆契約更新時の価格交渉 ◆現場レベル向上のための指導・研修企画など専門知識は入社後に身につけられるので、未経験の方もご安心を◎ （▼詳しい教育体制は仕事の魅力欄をチェック！）当社では一人ひとりのスタッフと長期的に向き合うことで、医療現場全体の質向上に貢献できる環境が整っています。現場に足を運び、直接対話を重ねることで「人を支える」実感を得られるお仕事です。医療業界を支える安定した事業基盤のもと、長期的に安心して働きながら人材コーディネーターとしての専門性を身につけられます！ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 ※試用期間中の雇用形態に差異はございません

医療法人財団明理会　春日部中央総合病院

事務系総合職8割未経験時短OK育休取得・復帰率100％45歳以下面接確約

医療事務、その他医薬関連技術者

埼玉県春日部市緑町5-9-4

￥

300万円〜600万円

正社員

＊賞与3.7ヶ月分支給＊月3万円の医療費減免制度あり＊住宅手当（生活支援手当）や家族手当あり＊社員の8割が未経験からのスタートあなたには事務系総合職として、以下いずれかのお仕事をお任せします！適性に応じて、ピッタリのお仕事にチャレンジできる環境です♪ *▽医事課▽* ★患者さまの受付・電話対応・会計業務 ★診察情報の入力や医療費の請求といったレセプト業務 ★診断書の文書作成の補助や診療中の記録　など *▽総務▽* ★採用活動 ★給与計算 ★福利厚生・使用物品の管理 ★行政へ各種届け出　など *▽地域医療連携室▽* 「○○が得意な医師が入職しました」「最新の検査機器を導入したので、○○の疾患をより正確に診断できます」など近隣医療機関や消防署に案内し、当院への紹介患者の増加を促す ※ジョブローテーションあり (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般入職後3ヶ月間は契約社員(嘱託職員)となり、契約期間満了後に正社員となります。

東証一部､フォトレジストで世界トップクラスの化学メーカー

材料開発＜EUVレジスト＞

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜800万円

正社員

■レジストの材料開発をご担当いただきます。【具体的には】・レジスト特性改善につながる新規素材の設計・合成・スケールアップ・レジスト用ポリマーの重合・レジスト開発（フォーミュレーション、顧客対応、レジスト製造）・顧客、他部署、他部門と議論し顧客要望の実施及び課題解決・大学・研究機関との連携

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。

医療法人財団明理会　春日部中央総合病院

事務系総合職未経験OK45歳以下面接確約毎年昇給育児中社員多数

医療事務、その他医薬関連技術者

埼玉県春日部市緑町5-9-4

￥

300万円〜600万円

正社員

＊8割が未経験スタート＊賞与3.7ヶ月分＊残業月5～10h程度＊東日本最大級の医療グループ「IMS」の一員あなたには事務系総合職として、以下いずれかのお仕事をお任せします！適性に応じて、ピッタリのお仕事にチャレンジできる環境です♪ *▽医事課▽* ★患者さまの受付・電話対応・会計業務 ★診察情報の入力や医療費の請求といったレセプト業務 ★診断書の文書作成の補助や診療中の記録　など *▽総務▽* ★採用活動 ★給与計算 ★福利厚生・使用物品の管理 ★行政へ各種届け出　など *▽地域医療連携室▽* 「○○が得意な医師が入職しました」「最新の検査機器を導入したので、○○の疾患をより正確に診断できます」など近隣医療機関や消防署に案内し、当院への紹介患者の増加を促す ※ジョブローテーションあり (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般入職後3ヶ月間は契約社員(嘱託職員)となり、契約期間満了後に正社員となります。

非公開

Screening BU Compound Managerment

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割を担っていただきます。【具体的には】・業務計画立案、各業務の実務（化合物の保管管理、迅速なサンプル供給）を担当する：30％・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、全体のサポート/運営/管理を行う：30％・自動化、システム開発の立案／導入に向け、社内外の関係者をリードする：40% ※将来的にグループ内のリソース調整（技術者、派遣社員）や設備の必要誠意を考え、業務を円滑に運用する

非公開

創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進・業務成果の分析と委託元、上司への報告・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

非公開

CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

福岡県、東京都、大阪府

￥

600万円〜1200万円

正社員

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成　等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

非公開

Chemistry部門プロジェクトリーダー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。【具体的には】・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進　（担当の主は海外受注案件）案件数1～3つのプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定　70％・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％ ※担当プロジェクト数の目安：1～3件 ※将来的には、グループリードを担当いただくことを想定しています。 ※マネジメント予定人数：6～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

非公開

臨床開発＜プログラム医療機器＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発・性能評価試験のデザイン設計・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング・試験進捗管理、施設対応、および医師との折衝・試験結果の統計解析と考察・CROのコントロールおよび管理・社内関連部門および外部審査機関との折衝 ■提携病院・大学との臨床開発や共同研究の推進・研究実施機関との契約および倫理審査手続き・研究進捗管理、施設対応、および医師との折衝【仕事の魅力】 ■最新の医療AI（SaMD）の開発に関わることができる ■医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる ■多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる

非公開

研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1100万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet（実験）とdry（in silico）の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of e...

非公開

CRA（臨床開発モニター※経験者）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

北海道

￥

600万円〜700万円

正社員

■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬や技術プロジェクトの推進

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