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検索結果: 7,704件(1〜20件を表示)
アドバンテック株式会社
【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等)
一般事務、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当
【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…
350万円〜500万円
正社員
【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。 【プロジェクト例】最先端の研究でスキルUPできます！ ＜再生医療製品開発のための品質評価＞ 製品の品質や安全性を評価するために、細胞や組織などの特性を評価・分析。病気やけがなどの治療に役立てます。 ＜創薬研究における分析業務＞ 製薬会社からの依頼を元に、薬品の実験に使用するサンプルを調整し薬品に含まれる化合物の成分をHPLC等で分析。新薬開発に繋げます。 ▼その他の配属先例 【食品】 *機能性食品の品質管理 *乳酸菌飲料開発のための理化学試験 【医薬】 *再生医療製品開発における細胞の品質評価 *診断薬開発における各種遺伝子実験 *バイオ医薬品開発のためのタンパク質実験 【化粧品】 *口紅等の油性メイク製品の開発や試作 *コラーゲン化粧品開発における細胞試験
東和製薬株式会社
自社医薬品の【品質管理】年休125日＆残業少め！20～40代活躍中
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
◆転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…
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正社員
【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。 医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●試験手順書の作成・改訂 グループ連携でも広がる視野と成長機会 東和製薬は、富士薬品・パナケイア製薬などのグループ企業と連携しながら業務を推進しています。品質管理部門でも、グループ内での技術交流や、富山などへの出張を通じた知見の共有機会があります。 また、外部講習などスキルアップのための支援制度もあり、「技術を高めて成長したい」という前向きな姿勢を応援します。
東和製薬株式会社
県内希少！製薬会社の【品質保証】残業少め(月10h程度)年休125日
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
◇転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…
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正社員
【医薬品の品質を守る仕事です！】未経験からスタートし将来は管理職として品質保証部門をけん引する存在へステップアップ！チームで育てる環境あり 当社が製造する医薬品はシップ剤・熱冷却シート・外用液剤など。 富士薬品の配置薬やドラッグストア「セイムス」の定番商品です。 そんな“確かな品質”を保証するチームでの業務をお任せします。 ●監査対応（行政・委託先など） ●品質関連の書類作成・管理 ●原料など供給者の管理 ●トラブル発生時の対応 など
株式会社ツムラ
未経験・第二新卒歓迎！漢方製剤の【品質管理】★年間休日127日
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、医療事務
★原則転勤なし ★マイカー通勤OK（ガ…
350万円〜500万円
正社員
《20～30代活躍中》《男女とも育休実績多数》漢方薬剤を製造する茨城工場にて、品質検査業務・品質保証業務を担当。品質への信頼を支えるお仕事です。 【品質検査業務】 原料・原薬・製品の品質試験を通じて、製品の品質を担保します。 ◆品質試験、試験システムの操作 ◆品質試験結果確認、品質管理システム（LIMS）のマスターメンテナンス業務 ◆品質試験に関わる検体採取、器具洗浄、清掃等の付帯作業 ◆品質試験に関わる文書作成、管理業務 患者さまからの信頼にダイレクトに貢献できる！ 品質管理はルーティンワークと思われがちですが、 実際には専門性が高く、毎日が挑戦の連続！ データと事象を分析し、 次の展開を模索する「頭脳集団」を目指す、 刺激的な仕事です。 自分の仕事が漢方製剤の品質に影響をもたらし、 患者さまからの信頼に貢献できるという、 やりがいも実感できます。
株式会社テクノプロ
【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
350万円〜800万円
正社員
【実務未経験でも大丈夫】基礎研究から応用・開発研究まで経験・適性に応じて担当。充実した研修制度があり、専任アドバイザーによるサポート充実！ 医薬品分野 原薬／中間体の合成および化学分析 バイオ医薬品に関するプロセス研究・開発業務 医薬品開発に伴う毒性スクリーニング AI創薬技術の開発支援 化学・素材分野 ナノ粒子材料の合成と反応経路の探索 分子材料（樹脂・ポリマー）の重合、触媒開発 合成物の構造解析および物性評価 光触媒材料の合成及び評価解析 化粧品原料/製品に対する分析・評価 半導体パッケージ基板の生産技術開発 環境・エネルギー分野 リチウムイオン電池の性能向上（容量・耐久性）に関する研究 太陽電池セルのサンプル作製と評価業務 車載用燃料電池の部材開発と試作評価 バイオプラスチックコンパウンドの設計・開発 導電性の高分子材料、炭素材料の開発業務 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 研究者一人ひとりの経験やスキルに応じた柔軟な研修 入社後はWEB・ラボ研修や配属先でのOJTを通じて、実務にスムーズに移行できる体制を整備。経験者には一部研修のスキップも可能です。 さらに、専属のキャリアアドバイザーが個別にサポートし、専門性の強化からキャリア設計までを継続的に支援されるなど、研究者としての次のステージに安心して進める環境です！ 数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成 変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
【臨床検査部門のスーパーバイザー】★年休126日★年収900万円～
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…
900万円〜1500万円
正社員
臨床検査ラボ内の病理・組織学検査を行う部門にて、運営・スタッフ管理/教育・品質管理など幅広いマネジメント業務をお任せします。 臨床検査ラボのスーパーバイザー（SV）として、 マネジメント業務をお任せします。 ●日々の臨床検査業務のマネジメント （品質管理・スタッフへの業務割り当て・進捗管理など） ●スタッフの採用・教育 ●トレーニング計画の策定 ●検査機器や設備の運用・メンテナンス管理 ●検証や調査など非生産活動の進捗管理 ●パフォーマンスレポートの作成・提出 ●クライアント対応 （監査・問い合わせ・要望対応など） ●マーケティング・営業部門・マネージャーのサポート ●検査業務の実務（必要に応じて） など ＜グローバルに活躍できる＞ アメリカに本社を置き、 世界100ヵ国以上の支社を持つ、 ライフサイエンス企業『ラボコープ』グループの 一員である当社。 世界各国の担当者とやり取りする機会も 多くあり、やりがいは抜群です。 入社後の流れ 入社後は1～2ヶ月のトレーニング期間を設定。 その他、既存メンバーによる フォローアップ制度など サポート体制を整えていますので、 安心してスタートいただけます。 グローバル企業ならではのオープンな社風 様々な国際共同試験にも対応しているため、 業務での日常的なやりとりは英語を使用。 また肩書などに関わらず オープンなコミュニケーションができる 社風もあります。 直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、 業務やキャリアについてなど、 なんでも相談することができます。
株式会社シード
東証プライム上場のコンタクトメーカー【製造職】完全週休2日制
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
＼2026年春新棟稼働予定／ ☆マイ…
400万円〜600万円
正社員
【研修専門チームがイチから丁寧にお教えします！】コンタクトレンズの製造（成形・レンズ加工・包装など）をお任せします！◎ 「成形」「レンズ加工」「包装」の いずれかの工程に配属となります。 ◆マニュアルに沿った機械の操作 ◆品質検査 ◆設備のメンテナンス など 基本的に、温度・湿度が保たれた クリーンルームでの作業なので快適♪ ＼先輩がいつも一緒で安心／ 10～15名程度のチーム制で、 わからないことはすぐ確認できます。 福利厚生に特化した施設も完成予定で快適な就業環境♪ 工場拡大に合わせて 最新の食堂や休憩施設ができる予定です！ ＼先輩の声／ 作業場所が常に清潔に保たれている点が印象的です。整理整頓が徹底されていることで気持ちよく仕事に集中できるだけでなく、安全面でも安心感があります。清潔な環境が、社員の意識やモチベーションにも良い影響を与えていると感じます。
シーアンドエス株式会社
理系で学んだ素養が活かせる【管理衛生コンサルタント】未経験OK
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担
【マイカー・バイク通勤OK！転勤ナシ！…
350万円〜500万円
正社員
【1日実働7時間／土日祝休が基本！】食品・医薬品工場などの環境品質を守るため、調査・分析・コンサルティング・対策実施までを行います。 食品・医薬品工場や医療施設などの 「環境品質」を守るコンサルティングにあたります。 ▼課題・要望のヒアリング ▼現地調査・モニタリング ▼調査結果の分析 ▼改善プログラムの構築・提案 ▼プログラムの実施 ▼定期チェック 【仕事のポイント！】 他部門とも連携を取りながら、 長期に及ぶお客様との関係づくりに臨みます。 コンサルとして業務に注力できる環境です！ 【時間をかけて学び、成長を…】 入社後まずはイニシャルトレーニングを行い、 その後は段階を踏んで業務をレクチャー。 いきなり一人で現場へ出向く場面はありません。 2～3年後の一人立ちを目指してください。 また外部のセミナーや資格講習、 学会、展示会なども希望があれば参加し、 自身のスキルアップが図れます。 将来のキャリアパス 【複数の選択肢が用意されています】 キャリアは決して一つではなく、 ◎スペシャリストとして、コンサル業務に特化する ◎マネジメントを行う管理者を目指す ◎営業などへ転身し、業務の幅を広げる いずれも選択が可能。 なお頑張りは正当に評価し、キャリアに反映。 10年、20年、30年と続けられます。
テルモヒューマンクリエイト株式会社
年休129日／医療機器・医薬品の【製造職】／大手グループ会社
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
【静岡県富士宮市のみ】車・バイク通勤可…
300万円〜450万円
正社員
【知識はゼロでOK】世界160以上の国や地域で使用されている医療機器・医薬品の製造・設備メンテナンス・検査をお任せ！ ※社会貢献性の高い仕事です 医療現場で使われるカテーテルや輸液剤等の医療器具の製造・検査を担当いただきます。 ★知識・資格がなくてもOKな理由★ ◎地道にコツコツと取り組む仕事 ◎作業手順書がある ◎OJTで先輩社員から指導 ◎独り立ちまでは約3ヶ月 ◎商品勉強会が開催 ◎Eラーニングの無料受講可
タイキ薬品工業株式会社
自分の時間も、スキルUPも叶う！【品質管理】★ほぼ毎日定時退社
商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、生産・製造スタッフ
【 転勤なし・マイカー通勤OK・UIタ…
-
正社員
【ゼロから学べる安心の研修体制！】◎専用装置の操作がメイン ◎入荷した原材料や製造した製品の成分分析・品質管理をお任せ。★福岡限定勤務 ＼専用装置を使って”薬品の安全”を守る仕事／ お任せするのは、薬品の成分分析や品質チェック。 使うのは、決まった操作で動かせる専用装置。 研修が充実しているので、未経験でも安心してスタートできます！ ▼取り扱う薬品は… 半導体工場で使われる加工薬剤 水処理施設で水をキレイにする薬品 新幹線の洗浄剤 製紙工場・太陽光パネルの製造に関する薬品 入浴剤・肥料 など 社会を支える「縁の下の力持ち」のような薬品の品質をチェックするポジションなので、日々やりがいを感じながら働けます！ ＼プライベートの充実も守れる！／ ◆残業ほぼゼロ！定時退社が基本 ◆土日祝休み ◆有給休暇も取得しやすい プライベートの時間をしっかり確保できるから、趣味や家族との時間も大切にできます！ 「働きやすさ」と「やりがい」の両方を手に入れたい方にはピッタリです♪ 基礎から学んで成長できます！ ▼まずは基礎知識から どんな薬品があるのか、どのように作られどんなところで使われているのか…そんな基礎知識から学べます！ ▼実務はOJTでじっくり 実際の作業の手順や気を付けるポイントなどは、OJT研修を通して先輩が丁寧に教えてくれます。未経験スタートの先輩も活躍中なので、安心して挑戦してくださいね！
株式会社富士薬品
[富山市]品質管理～課長職※薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山市婦中町板倉682 ◎配属先：富山…
650万円〜900万円
正社員
品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎治験薬製品標準書 ◎試験法、分析法開発 ◎分析技術移管 ◎治験薬安定試験管理・規格設定 ◎分析法バリデーション ◎分析法リスク管理 ◎分析機器管理 個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。 富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。 1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。
三菱ガス化学株式会社
[新潟市]バイオ医薬品の品質保証～リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進～
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
新潟県新潟市北区松浜町3412-8 グ…
600万円〜900万円
正社員
当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 ＜主な業務＞ バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検 等 《新潟研究所》 70年以上前、新潟地区に大量に埋蔵された天然ガスを基に、日本で初めてメタノールの生産を開始。同社の中でも天然ガスから製品を生み出すのは新潟研究所のみです。 現在では、触媒および高圧反応技術などを利用した各種化学品およびプロセス開発や、微生物や動物細胞の培養技術や遺伝子組換え技術などのバイオテクノロジーを利用した高付加価値製品の開発を中心に、特色ある研究活動を展開しています。 ◆主な研究テーマ：プロセス改良、触媒、ライフサイエンス、機能材料、エネルギー関連 ※本募集では新潟工場内のグループ会社への出向となり、抗体医薬等の製造・研究にかかわる品質関連業務および管理業務に携わっていただきます。 《働き方》 ■ライフワークバランスの充実に力を入れており、自分の時間や友人家族との大切な時間を取ることができる環境です。 ・平均残業時間：20時間程度/月 ・年間休日：122日 ・フレックスタイム制度導入 ・各種特別休暇（結婚、出産、転勤、ボランティア、ドナーなど）整備 ・育児支援（くるみん認定取得） 《研究情報》 三菱ガス化学の研究開発は「社会と分かち合える価値の創造」という存在理念に基づき、特色のある優良化学会社を目指すための重要な手段として位置付けられています。三菱ガス化学では長年培ってきたコア技術を最大限に活用し、新プロセス創出・導入によるケミカルチェーンの強化、今後成長の見込めるモビリティ、医・食、情報・通信、エネルギー、インフラの5つのターゲット領域に対して重点的に研究開発を推進していきます。 研究開発は「価値の創造」そのものです。社会のニーズは何か、三菱ガス化学グループの技術が活用できる場面はないか、その技術は環境にやさしいか、等々を常に考え、技術の開発改良に日々取り組むこと、新しい製品・新しい事業を継続して生み出すことにより、新しい価値を創造していきます。 ＜独創主義。＞ 三菱ガス化学（MGC）は、特徴ある独自技術と海外展開力を武器に、常に新しいことに挑戦してきた“化学メーカー”です。 現在では、世界的なメタノールサプライヤー、半導体のプラスチックパッケージを創った積層板メーカー、アジアを代表するエンジニアリングプラスチックスメーカー、世界の電子産業を支える電子工業薬品メーカー…と様々な顔を持ち、独自技術をもとに多種多様な分野で活躍しています。 また、MGCの研究・開発力は「自社開発技術90％」という数字が示すように、資源確保～販売までを一貫して手掛ける「メタノール」や、自動車産業になくてはならない「エンジニアリングプラスチックス」などでも、世界で高いシェアを誇ります。一つの独自技術から新たな自社開発技術を生み出す事業戦略が、MGCの強みです。 さらに今後は、ニーズの高まりが進む「エネルギー」「情報・通信」「モビリティ」「医・食」「インフラ」といった分野への事業展開や、社会的課題の解決にアプローチできる製品づくりに一層注力し、『社会と分かち合える価値の創造』を推進してまいります。 生産品目の90%以上を自社開発技術で製造している技術志向型企業であり、技術の優位性については自他ともに認めるところです。これは当社が数多くの技術引き合いを受け、かつ当社の技術が先進国を含む世界各地へ導入されている事からも実証されています。
株式会社ワールドインテック
【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当
全国各地のパートナー提携企業先での勤務…
350万円〜450万円
正社員
バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。 研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。 ＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面 ・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法 ・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点 など ▼技術面 ・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術 ・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法 など 医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。 一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！ 説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。
滋賀県製薬株式会社
未経験歓迎【品質管理】年休121日★残業月10h程度★賞与5ヶ月分
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
【滋賀に根付いて活躍できます】 本社…
300万円〜400万円
正社員
【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品の品質管理を担当】理科の実験のように専門の器具を使って行います★有休取得率80％以上 ドラッグストアやコンビニで見かける 風邪薬や頭痛薬に関わります！ 専用の器具を使って、 理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 報告書の作成 品質部門に係る作業手順書作成・見直しなど 社員には、プライベートの充実も叶えてほしい！ ★メリハリつけて働けます★ ◎完全週休2日制(土日祝) ◎年間休日121日以上 ◎残業は月10時間程度 ◎有休取得率80％以上 など、自分の時間をしっかり確保できる 体制を整えています。 「心身ともに安定したい」 「長く働ける職場を求めている」 という方は、ぜひ一度お話しましょう。
株式会社ILファーマパッケージング
医薬品ラベルの【製造スタッフ】未経験歓迎◆年間休日124日
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
★転勤なし※／マイカー通勤OK 【栃木…
350万円〜500万円
正社員
【残業月平均1～2時間/土日休み】印刷されたラベルをチェックし、加工する業務をお任せします★入社後は研修からスタートします！ 製品の検査 ・検査機を使用し、印刷されたラベルの品質をチェックします。 ・品質不良（文字のかすれ、汚れ等）が見つかった場合は、状況に応じて対処します。 ラベルの加工 ・検査機にかけたラベルのロールを、機械で1列ずつカットします。 ※カット刃のサイズ合わせなどは手動です。 ライフワークバランスも大切にできます 各々が集中し、着実に業務を進めるスタイルです。平均残業時間は月1～2時間と少なめです。業務によっては基本定時退社が可能です。 ★年間休日124日 ★週休2日(土日休み) ★GW/夏季/冬期休暇 …など、プライベートの時間もたっぷり♪ 女性の産育休取得実績は多数あり、男性も毎年数名が育休を取得しています。
非公開
【マルハニチロ(宇都宮)】/品質管理/550万～760万/業界トップクラスの大手食品メーカー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
宇都宮工場 栃木県宇都宮市 受動喫煙…
600万円〜800万円
正社員
■品質管理（宇都宮工場） 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原薬や健康食品素材を生産しています。 そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対して 下記業務をチームでおこなっていただきます。 ・GMPにかかわる業務 (GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、 GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など) ・当局への各種薬事申請業務 【課員構成】 総勢25名（男性：11名 女性：14名 ）で構成されています。 ※転勤 当面はありませんが、ジョブローテーションにより全国への転勤があります。 ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 ※就業場所の変更の範囲：会社の定める場所 【同社について】 幅広い食品関係を扱う食品メーカーです。 特に低温事業の市販冷凍、業務用冷凍、食品事業での缶詰関係は 業界トップクラスの売上規模を誇ります。 長期ビジョンでは、世界NO1の水産会社としての地位確立のため より一層の国内外における水産事業バリューチェーン拡充を図っています。 管理番号：27297
東証プライム上場メーカー
品質マネジメント（ヘルスケア品質管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府【詳細はお問い合わせください】
700万円〜1000万円
正社員
自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。（リーダークラス以上の採用） ★監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待しております★ ・国内外の外部監査の実施（国内出張あり/必要に応じて海外出張の可能性もあり） ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・新製品導入時の工程管理設計 ・新製品の立ち上げ(PVなど) ・課長の補佐及び当課の各種プロジェクト推進／管理 ※外部監査をメイン業務として担っていただく予定ですが、チーム全員で対応している、工業化研究・検証業務（製品設計や工程設計のリスクアセスメントやスケールアップテストを含む）もお任せいたします。社内のエンジニアリングチェーン～サプライチェーンまでの流れを理解していただくため, ご入社後、最低1年間は両方の業務に携わっていただきます。
東証プライム上場メーカー
品質マネジメントメンバー（ヘルスケア品質管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府【詳細はお問い合わせください】
600万円〜1000万円
正社員
化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品の表示の妥当性確認 ・お客様相談室や製造本部 品質管理部門と連携し、品質リスクを把握 ・製品開発における品質マネジメント体制を継続的に改善 ・研究開発職掌における品質安全知識の向上教育の実施 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ ・研究開発業務の品質確認の仕組みを整備するプロジェクト活動 ・特定製品カテゴリーにおける個別の製品開発活動における設計や表示の妥当性を確認し、製品の品質不具合の未然防止を促進
株式会社ツムラ
未経験・第二新卒歓迎！【医薬品製造】年休127日◆残業月8.5h
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
★原則転勤なし ★マイカー通勤OK（ガ…
400万円〜500万円
正社員
【未経験でも安心の研修・育成体制】【男女とも育休実績多数】★茨城工場にて漢方薬剤の製造業務（機械のオペレーション、保守など）をお任せします 医療用漢方製剤の製造業務をお任せします。 ◆製造設備のオペレーション ◆製造工程内の検査 ◆製造設備の保守・メンテナンス など ＼スマートファクトリー／ 多くの設備が自動化されています。 単純作業は機械に任せて、 社員は環境改善や安全管理など、 「考える仕事」をメインに行います。 納得度の高い評価体制の構築を推進！ 透明な基準による等級制度を設け、 目標管理制度を通じて、 納得度の高い評価体制の構築を推進しています。 上司と相談しながら、 技術スキル・ヒューマンスキルなど 多角的な観点から年間目標を定め、 面談によって成果を評価。 昇給・昇格、賞与に反映します。
ニプロファーマ株式会社
＜三重限定採用！＞注射剤などの【製造スタッフ】◎未経験OK◎
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【マイカー通勤可（駐車場あり）】 三…
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正社員
【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務 医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！ ◎三重県で長く働ける環境が整っています◎ 伊勢工場は三重県松阪市に根ざした中核拠点です！ 伊勢工場では、地元出身者も活躍中！「三重で働きたい」「家族の近くで安定した仕事をしたい」そんな想いを叶えられる環境が整っています。 また教育体制も整っているので、未経験から始めた先輩も多数活躍中です！ 地域との繋がりも多く、三重県で長く働ける環境です！
