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検索結果: 18,623件(101〜120件を表示)

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EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。【募集背景】保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。

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Clinical Trial Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜1100万円

正社員

配属組織：開発本部　クリニカルオペレーションユニット募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため【職務内容】試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。【具体的には…】 ■Description Duties and Responsibilities Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP. ■Duties and Responsibilities - Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP - Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of？ - Ensure that study is Inspection ready through the study …

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【東京・大阪】PM

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。【具体的には】・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）【補足】・現在、3名のPMが在籍をしており、一人あたり1～3PJ（副担当を含む）を担当しております。・現在、20名（入社予定者含む）のモニターメンバーが在籍をしており、4月以降は3つのチームに分かれ、稼働してまいります。チームごとにチームリーダーを付けてある程度とりまとめ、その上のモニタリングリーダーが勤怠や勤務状況の管理を行う予定です。ただ、PMもプロジェクトに関するCRAフォロー（施設同行等）等は行いますので、 LMがCRAのフォローを全て対応という形では無く、PMとモニタリングリーダー双方でCRAのマネジメントを行う体制を４月より構築予定です。

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。【具体的な業務内容】創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

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【東部創薬研究所】核酸 DDS 研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装・核酸医薬デリバリーシステムの開発・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。 ■配属先情報・勤務地茨城県つくば市

株式会社ローザス

営業アシスタント#未経験OK#月給26万～#賞与年3回#服装自由#時短勤務

人事、人事・総務・法務系その他、営業事務

東京都中央区銀座2丁目6-7 明治屋銀…

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250万円〜400万円

正社員

＜自社の人材紹介・就職支援サイトを運営＞★時短勤務前提の入社もOK★産育休取得も復帰も安心（復帰率100％）★嬉しい賞与は年3回♪★未経験歓迎！異業種出身＆未経験の先輩が約8割★有給取得率8割キャリアアドバイザーが効率よく業務を行えるよう、サポート業務を担当します。【具体的な仕事内容】 ◎法人側対応・求人情報のヒアリング・収集・求人情報のシステム入力・管理・企業との面接日程調整・内定通知書の回収・管理・企業担当者とのやり取り、調整・その他 ◎求職者側対応・サイト登録者への一次対応・基本的な希望条件のヒアリング・面接日程の調整・設定・各種フォローアップ連絡・その他仕事内容が幅広くて大変そうという方も安心してください。一つ一つの作業は、決して複雑ではなくシンプルです。入社後3ヶ月程度で一通りの作業ができるようになります。＜入社後のキャリアについて＞営業アシスタントとして活躍していただいた後に、ゆくゆくはキャリアアドバイザーとしてステップアップすることも可能！「時短勤務で働き、子育てが落ち着いたらキャリアアドバイザーになりたい」という方も大歓迎です♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の変更なし

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開発品目担当【PM】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・開発品目のプロジェクトマネジメント開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報・研究開発本部研開企画部

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医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

株式会社トレンドイノベーション

営業事務スタッフ／業界知識不問／オシャレ手当有／月10日程度テレワーク可

一般事務、営業事務

東京都豊島区南池袋2‐32‐12　タク…

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350万円〜450万円

正社員

★業界知識は不問！仕事は丁寧にレクチャー ☆賞与年2回＆手当・待遇が充実！ ★服装・髪色・ネイルetc.オシャレもOK◎ ☆テレワーク有でゆったり自由な時間も確保！ ★Excelスキルを活かせる職場です♪ ◆電話応対 ◆受付業務 ◆書類の処理・管理 ◆PC入力作業 ◆受発注業務のサポート ◆媒体規定チェック ◆原稿の校正　etc. その他、営業事務的なサポート業務や各種バックオフィス業務もお任せします。一つひとつの作業は難しくありませんので慣れればスグに活躍できるお仕事です！ ★☆ テレワークも実施!! ★☆ 研修期間6ヵ月終了後からは、 1ヵ月のうち10日程度は在宅勤務に♪ 自宅で集中して作業できます。通勤に費やす時間が減って、余裕を持って働けます♪ ★☆ 服装の自由度も◎　☆★ 服装はオフィスカジュアル、髪色・髪型自由で、ネイルも華美でない範囲であればOK！自分らしさも大切に働けますよ♪ キャリアアップ制度により、契約社員からスタートして 6か月後に正社員登用（待遇は変わりません）。

APAMAN株式会社

事務◆未経験歓迎30代～50代活躍中定期昇給3万円/年*宅建取得支援充実

一般事務、営業事務

東京都千代田区丸の内一丁目8番1号丸…

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250万円〜350万円

正社員

売買仲介を扱う部署のバックオフィス◆＜週3日～＞&＜1日6時間～＞の働き方もOK*子育て中の社員多数在籍中*不動産業界未経験OK*資格取得充実*事務職以外のキャリアにも挑戦可能売買仲介を扱う『Apaman Property株式会社　売買事業部』のバックオフィスを支えるお仕事です！ ■具体的な仕事内容■ ◎資料作成 ◎調査のサポート ◎精算・入出金管理 ◎契約事務 ◎電話対応 ◎マニュアル・資料作成 ◎問い合わせ対応　など＼＊入社後の流れについてご紹介します！＊／ ▼入社後は… まずはExcelを使った資料やリスト作成など、基本的なPCスキルがあれば対応できるお仕事からお任せします！並行して物件の資料作りから覚えていきましょう！ ▼慣れてきたら… 物件調査のサポートや契約にまつわる事務などにも挑戦。不動産業界歴の長いメンバーも多数在籍しているので、分からないことがあればいつでも聞いてくださいね！ ▼その後は… いずれは営業やコンサルとして活躍していくことも可能です。事務として専門性を高めていくこともOKなので、あなたの希望にあわせた幅広いキャリアを歩めます！ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般

セダー建設株式会社

【事務スタッフ】年間休日129日／残業ほぼなし／週休3日もOK

一般事務、営業事務

本社〒145-0064 東京都大田区…

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350万円〜450万円

正社員

★家庭と両立するワーキングママも多数活躍中★ メリハリのある環境で、無理なく働きがいを得よう♪ ＜週休3日・時短勤務・リモートワーク・中抜けOK＞不動産賃貸の契約関係に関わる事務作業を中心にお任せします。 ■入居者や大家さんとのやりとり ■お問い合わせ対応 ■契約書の作成 ■入居・退去・更新手続き ■間取り図の作成 ■物件情報の入力（SUUMO・at home等）など内見案内など週2.3回ほどの外出もありますが、運転に不安がある方でもOK。自転車で行ける距離の物件が多く、社用車についても「ぶつけても大丈夫だよ」と笑って言ってもらえる温かい職場です。業務の7割はデスクワーク。 illustratorやPowerPointを扱う場面もありますが、基本はWord・Excelを使用します。間取り図作成のソフトも慣れればそう難しくないため、入社後に使い方を覚えればOKです◎

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発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）として下記業務をお任せします。【具体的な業務内容】創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製・病態モデル動物の表現型解析・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

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【大阪】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

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創薬化学研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

【募集の背景】低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため【仕事内容】・有機合成研究・分子設計研究・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進・次世代創薬技術の開発研究【職種の魅力】革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる

株式会社夢真（東証プライム上場　オープンアップグループ）

データ入力事務未経験OK土日祝休賞与年2回面接1回*月収35万円可/o

一般事務、営業事務

首都圏や全国の希望の勤務地で働けます！…

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400万円〜500万円

正社員

★未経験OK ★東証プライム上場グループ企業の正社員 ★最大2カ月の基礎研修からスタート ★PCスキルやビジネスマナーから学べる ★国家資格取得支援も充実 ★賞与年2回＋毎年昇給ありあなたにお任せするのは、建設プロジェクトを支える事務のお仕事です。 ★はじめの主な業務： ◎請求書・伝票等の作成 ◎スケジュール管理 ◎報告書の書類作成 ◎働くスタッフの勤怠管理 ◎営業サポート業務　など ★入社後は… 1〜3ヶ月目：基本的な事務作業を習得 4〜6ヶ月目：一人で完結できる業務が増える 6ヶ月以降：工事の進捗・品質チェック、工程スケジュール調整などのお仕事にチャレンジ大切なのは、難しいスキルよりも「チームで協力する姿勢」「コミュニケーション力」。先輩の9割が未経験スタートだから、最初は分からなくても大丈夫。充実の研修で基礎からしっかり学べるので、未経験でも安心してください。 ★お仕事の魅力をカンタンにお伝えしますデータ入力や書類作成などの事務からお任せしますが、多くの方とコミュニケーションをとるポジションなので、「PC作業だけでは物足りないかも…」という方にもぴったりです！

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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【東京】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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700万円〜900万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【募集の背景】低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。【職務内容】貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。

株式会社サンシスコン

事務スタッフ年休120日以上賞与年2回服装自由各種手当も充実！

一般事務、営業事務

東京都台東区台東4-9-2阪急阪神上野…

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350万円〜400万円

正社員

★商品や請求書の発送や在庫管理などをお任せ ★一人ひとりの能力に合わせた研修&業務量 ★少人数体制のためコミュニケーションが取りやすく風通しの良い環境当社は、モバイル端末のレンタルサービスを手がける成長企業。今回募集するのは、商品発送や在庫管理、お客様対応など、バックオフィスを支える事務のお仕事です。まずはできることから少しずつお任せしますのでご安心ください♪ ◇商品の発送・在庫管理・レンタル携帯やWi-Fi端末の発送準備、契約書の同封など・在庫数のチェックや管理（専門作業は別スタッフが担当） ◇お客様情報や請求の管理・お客様データの入力・管理・請求書の作成・送付、入金の確認など ◇お客様対応（ご来店・お問い合わせ）・来店されたお客様のご案内・メールやLINEでのお問い合わせ対応（まずは定型のものからスタート♪）＜▼徐々にお仕事に慣れてきましたら・・・＞ ◇業務改善やチームサポート・マニュアルの作成・更新・「もっとこうしたらいいかも？」というアイデア出し・社内ツールでの申請内容の確認・対応・Excelでのデータ集計や簡単な分析・派遣スタッフさんからの質問対応　など

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Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂 ■実施医療機関の選定と契約 ■研究機器の準備と手配 ■研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務の遂行 ■データマネジメントおよび統計解析業務のサポート ■安全性情報の追跡と報告 ■信頼性保証業務の準備と実施 ■薬事申請および年次報告・再審査申請等に必要な資料を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の統括のサポート（予算管理、プロジェクト管理、など）

株式会社バイオシルバー

一般事務残業ほぼ無×17時半退勤年休127日1時間単位の有給取得OK新横浜

営業事務、一般事務・営業事務系その他

神奈川県横浜市港北区新横浜3-23-3…

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250万円〜300万円

正社員

＜医療・福祉業界のニーズを掴む自社製品を販売＞ ◎医療現場で活躍する自社製品の受発注・データ入力をおまかせ！ ◎残業月10h以下！基本17時半定時退社！ ◎女性社員・ママさん社員多数活躍 ◎転勤なし見守りシステムやセンサー機能など医療・介護の現場で活躍する自社製品の受注センターにて、以下の業務をお任せします！＜＊＊具体的なお仕事内容＊＊＞ ●受発注の確認 ●データ入力 ●電話応対 ●その他の庶務業務など ★慣れるまで先輩が丁寧にレクチャーします！基本的にデスクワークや入力業務がメインです。パソコン作業はExcel・Word・販売管理などの定型フォーマットへの入力がメインなので難しい作業はありません◎ ★意見も積極的に取り入れてもらえる風通しの良さがあり、「こうしたほうがもっと効率的に進められそう」という意見も大歓迎！みんなでより良い仕事の進め方を考えていけます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中は契約社員になります

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