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検索結果: 7,033件(141〜160件を表示)
株式会社 フレンド
【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
フレンド薬局 小金井店 転勤の可能性…
〜222万円
正社員
受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング 等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）
非公開
グローバルスタディリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。 グローバル開発のケイパビリティ—については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
大鵬薬品工業株式会社
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜1100万円
正社員
「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います． 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
株式会社 フレンド
【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
南河内調剤薬局 転勤の可能性：有 栃…
〜222万円
正社員
受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング 等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）
非公開
RWE Clinical Project Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1400万円
正社員
■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
非公開
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
株式会社 フレンド
【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
フレンド薬局 小山喜沢店 転勤の可能…
〜222万円
正社員
受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング 等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）
非公開
Regional Project Lead/mgrポジション
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 日本のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間での臨床運営プロセスの一貫性を確保します。国レベルでプロジェクトチームが研究のマイルストーンを達成することを保証し、クライアントやグローバルステークホルダーに研究の進捗状況を報告します。 【職務内容】 ■日本でのプロジェクトチームの進捗を管理頂きます。 ■ プロジェクトチームおよびPSIサポートサービスのプロジェクト管理連絡窓口 ■ グローバルクライアント、請負業者、下請け業者、および第三者ベンダーとの契約者対応 ■ 研究のステータスレビューと進捗報告を行い、プロジェクトの状況更新を収集し報告する ■ プロジェクト計画書、基本的な研究書類、およびプロジェクトマニュアル/指示書の作成/更新 ■ 臨床プロジェクトチームのパフォーマンスを監督し、日本の主要業績評価指標（KPI）管理と報告 ■ プロジェクトタイムラインと被験者登録目標を達成する為のマネジメント ■ 研究特有の追跡システムおよび企業の追跡システムの維持/調整 ■ サイトの選定および立ち上げ、サイト契約および予算交渉マネジメント ■ プロジェクトチームおよびサイトの訓練を監督し、プロジェクトのニーズに合わせた現場訓練を実施する ■ プロジェクト特有のトレーニングマトリックスに対するチームのコンプライアンス確保 ■ サイト選定、サイト開始、定期モニタリングおよびクローズアウト訪問の準備、実施および報告を監督する ■ サイト訪問報告書をレビューし、モニタリングおよび報告基準が満たされていることを確認する ■ 研究者およびサイトの支払いを監督する ■ 研究監査/査察のためのプロジェクトチームの準備、および監査/査察結果の解決を監督する 【魅力】 ■少数精鋭のスペシャリスト集団！スキル次第でキャリアUPが叶いやすい環境です！ ■日本組織の立ち上げに携わる事の出来る貴重な機会！組織の一員として様々なフェーズに立ち会う事が可能 ■圧倒的な離職率の低さ！グローバル規模での10％を切る驚異の数値、長く着実にキャリアを伸ばしていく事が可能です！ 【募集背景】 ■日本組織拡大の為
株式会社 フレンド
【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
本郷台調剤薬局 転勤の可能性：有 栃…
〜222万円
正社員
受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング 等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）
株式会社 フレンド
【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
グリーンタウン調剤薬局 転勤の可能性…
〜222万円
正社員
受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング 等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）
株式会社メディカル・プラネット
＜医療事務（入退院受付業務）×東邦大学医療センター大森病院＞ フルタイムでしっかり働きたい方歓迎♪無資格・未経験でも高時給1300円スタート★＜完全週休2日制＞
秘書、受付、医療事務
[勤務地] 東京都大田区大森西6-11…
249万円〜
契約社員
[概要] ＜医療事務（入退院受付業務）×東邦大学医療センター大森病院＞ フルタイムでしっかり働きたい方歓迎♪無資格・未経験でも高時給1300円スタート★＜完全週休2日制＞ [詳細] 勤務地： 東京都大田区大森西6-11-1【住所】 東京都大田区大森西6-11-1 【最寄駅】 京急線「梅屋敷駅」より徒歩7分 JR京浜東北線「蒲田駅」より徒歩15分 梅屋敷(東京都)駅 徒歩7分 ／ 蒲田駅 徒歩15分 週勤務日時： 週5日 08:30〜17:30／08:30〜14:30 雇用形態： 契約社員(週35時間以上) 給与： 時給 1300円〜 勤務期間： 長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ▼医療事務（入退院受付業務）をお願いします。 ＜具体的には…＞ ■入院受付業務 (1)入院予約の手続き対応や予約患者様の対応 (2)保険証等の確認 (3)各種書類の確認・発行 (4)各種問い合わせや電話対応(院内問い合わせや患者様対応) ＜入退院患者数について＞ 入院数：60～70人/日 退院数：70～80人/日 ※当社請負契約先でのご就業となります。（長期） ==================== アピールポイント①： ＼受付業務（医療事務）のお仕事です！／ 入院をされる患者様などの対応をしていただくポジションです。 パソコン入力ができる方であれば資格や経験は問いません。 医療の知識が無くてもできるお仕事です。 明るく丁寧な対応ができる方大歓迎！ ==================== アピールポイント②： ＼平日のお休みあり！／ 土曜日の出勤も月2回ありますが、出勤時には平日にお休みが取れます。 お子さんの学校行事やお出かけの予定など、平日休みのメリットも◎ 平日休みは皆さんの希望を考慮して調整しています！ ==================== アピールポイント③： ＼おすすめポイント！／ ◆未経験・無資格OK！ ◆パソコンスキルが活かせます。受付や事務系の仕事を探している方も是非！ ◆時給1300円+交通費支給 ◆土曜日出勤時は平日にお休みあり！（完全週休二日制） ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境： 家庭や子供の用事でお休み調整可 未経験歓迎 扶養を超えて損なく働く 残業少なめ 交通費支給 しゅふ活躍中 40代の多い職場 シングルマザー・ファザー活躍応援 WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場 産休・育休制度利用実績あり お弁当持参OK 休憩スペースあり 食堂あり 完全禁煙 定期的な換気 手指消毒剤設置 従業員／来店客の検温実施 定期的な洗浄・消毒 マスク着用徹底 【加入保険】社会保険完備 【車通勤】不可（自転車通勤は可能です） 【その他】制服貸与/ロッカー/食堂利用可 【有給休暇】あり ※入社6カ月後、年間所定労働日数に応じた日数を付与致します。 業種のカテゴリー 商社・流通・小売・人材・サービス 人材サービス・アウトソーシング 事業内容 私たちメディカル・プラネットは明治5年創業のワタキューグループの一員として、グループが築いてきた医療機関とのつながり、医療従事者からの信頼をより大きく成長させ、医療系人材のワンストップサービスを提供しております。 ・医療専門職の方の医療・福祉の現場、医療関連企業への紹介、派遣 ・医療事務や看護助手など専門業務の請負と派遣 ・実務をされる方への専門技術の訓練と人材の育成 【事業所情報】 本社：東京都港区港南2-14-14-7階 長野営業所：長野県長野市鶴賀七瀬南部545-1-202 近畿営業所：京都府京都市下京区烏丸通高辻下ル薬師前町707-2階 名古屋営業所：愛知県名古屋市名東区上社2-203-5階A号室 北九州営業所：福岡県北九州市小倉北区堺町1-3-15-4階 大分営業所：大分県大分市都町1-2-1-4階B号室 熊本営業所：熊本県熊本市西区春日3-20-17-402号室 職種のカテゴリー オフィスワーク 受付/病院事務・受付（医療事務）/病院/その他医療 特徴 受付/主婦活躍中/週5日/08:30~17:30など/30代～40代活躍中/契約社員(週35時間以上)
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 【配属先】 開発本部 臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
非公開
【大阪】CMC開発（細胞標的DDS・mRNA向けLNP）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1300万円
正社員
【職務内容】 ・ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、そのCMC研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。 ・本ポジションでは、核酸医薬品開発におけるバイオロジクスCMCの基礎を理解しながら、新しいModalityである細胞標的LNPでのCMC研究とCDMOと連携したプロセス完成に導く人財を求めます。また、当部門では、CMCでの知見をを初期のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。 ＜対象製品＞ 核酸医薬 当部署では、mRNA向けLNP（Lipid Nanoparticle: LNP）の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。最先端の研究分野であり、in vivo CAR-T治療など革新的医薬品の基盤となる技術として期待されています。 【入社後まずお任せしたい業務】 ・ 細胞標的LNPのCMCにおいて、必要な社内検討のリード。 ・社外（国外）のCMO/CDMOへの外注をリードして、CMO/CDMOでのプロセス完成を達成する。 ・CMCの観点から、次世代細胞標的DDS研究へ適切なフィードバックを行う。 ・社外導出先や規制当局とのCMCに関する議論を主導。 【キャリアパスのイメージ】 ＜3年後のイメージ＞ 最初に担当頂いたプロジェクトの経験を基に、後続の複数のプロジェクトをリードして頂きたく思います。また、CMCの経験を新たな細胞標的LNPの設計にフィードバック頂きたいと考えています。 ＜5年後のイメージ＞ 当社DDSの次世代について、経験を基に主体的に提言＆実行頂ける人財として活躍頂きたく思います。 【魅力】 世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思います。また、取り組まれた結果は、今後の世界的な標準となる可能性もあり、キャリア形成の上でもやりがいを感じて頂けると思います。 【募集背景…
大鵬薬品工業株式会社
新薬開発のためのバイオマーカー研究職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
650万円〜1000万円
正社員
「新薬開発のためのバイオマーカー研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画立案と実行も担っております。低分子化合物に加えて、抗体薬物複合体のパイプラインにおいても、バイオマーカー研究に貢献いただける方を募集いたします。 具体的な職務内容は以下の通りです。 １，オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定 ２，臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供 ３，診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール ４，バイオマーカー測定の新規技術の導入
大鵬薬品工業株式会社
新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
650万円〜1000万円
正社員
「新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体的な職務内容は以下の通りです。 １，オミクスデータ解析による創薬標的候補の探索 ２，自社開発薬剤のバイオマーカー探索と薬剤作用メカニズムの解明に関わるデータ解析業務 ３，臨床試験で得られたバイオマーカーデータの解析 ４，社内でのバイオインフォマティクス技術の普及と基盤の構築（社内データベースの構築など）
株式会社カルチャー
【カルチャーセンターの運営スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、一般事務・営業事務系その他
川口カルチャーセンター 転勤の可能性：…
〜220万円
正社員
カルチャーセンターの受付や事務手続き・運営業務、講師・受講生の対応や教室のセッティングなどをお願い致します。 丁寧に教えますので、未経験の方も安心して始められますよ。 ◇具体的には… 【受付・カウンター業務】 カウンターでの講座説明・受付、受講手続き、入会のご案内、簡単な金銭授受など。 【セッティング】 講座ごとに教室内の配置換えや講座終了後の清掃などをお願いします。 バレエやヨガなどのアクティブな講座も開講しているカルチャーでは講座にあわせた備品準備なども私たちの大切なお仕事です。 【販促物の作成】 パソコンを使ったPOPやチラシなどの販促物作りもお願いしています。 【店長のサポート業務】 将来的には、店長として講座企画や店舗の売上管理、スタッフ管理などもお任せしたいと考えております。キャリアアップも目指せる環境です。 講座を楽しむ受講生さんたちとお話ししていると、こちらも元気をもらえますよ。是非笑顔でお迎えして下さいね♪ 業務の変更範囲：なし
社会医療法人財団新和会八千代病院
【愛知／安城市】医療事務職／将来のリーダー候補／残業月10H程／ワークライフバランス◎／駅近の好立地【エージェントサービス求人】
受付、医療事務
本社 住所：愛知県安城市住吉町2-2-…
350万円〜549万円
正社員
【地域密着の社会医療法人／事務職の将来のリーダー候補】 【残業10時間程度でプライベート時間も確保できる／ゆったりした企業風土】 ■業務内容 安城市の総合病院である八千代病院にて、医事課事務職をお任せいたします。 業務に慣れて頂いた後、事務職のリーダー候補として期待致します。 ■業務詳細 ・各課の外来受付、会計 ・電話対応 ・保険請求（レセプト） ・事務日直（救急外来対応）※2カ月に1回程度の交代制 ※午前中は外来の受付業務がメインで、午後は保険請求業務をはじめとする事務業務がメインとなることが多いです。 ■業務の特徴 ・1日の外来患者数は全体で700〜800人程度です。日々多くの方の対応を行う必要がありますので、テキパキと動ける方が向いています。 ・当医院では患者様のことを第一に考える風土が根付いています。当医院の顔として患者様に安心感や信頼感を与えられるよう細やかな気配りも必要です。 ・外来受付は各課の担当のパートスタッフが行うことが多いので、複数の課のとりまとめを行っていただきます。 ■入社後に期待したいこと ・入社後は、即戦力として業務をお任せしていきます。当院に慣れていただきながら、ゆくゆくはリーダー、主任とステップアップしていただき、ご活躍いただける方を歓迎します。 ・今までの経験を活かして、決められた業務をこなすだけでなく、主体性をもち業務改善等に積極的に取り組んで頂くことを期待致します。 ■キャリアパス リーダー→ 主任 → 係長 → 課長 → 事務長といったキャリア形成が可能です。また部署間の移動もあり、多様なキャリアを歩むこともできます。 ■組織構成 ・配属となる医事課には約30名（課長1名、主任2名、リーダー4名、課員・パート）が在籍しています。20〜30代前半の若手が中心です。 ■就業環境 ・月平均残業時間は約10時間程度ですので、プライベートの時間を確保できます。 ・育児休暇・産前産後休暇を取得し復帰して活躍している方もいます。休みはスタッフ同士でフォローしあう体制ができています。 変更の範囲：会社の定める業務
大鵬薬品工業株式会社
質量分析（蛋白質）研究リーダー候補
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
650万円〜1000万円
正社員
「質量分析（蛋白質）研究リーダー候補」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で創薬基盤技術研究所は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算科学といった幅広い専門知識と技術を活用して、同社独自の「システイノミクス創薬基盤」をはじめとする創薬基盤技術の拡張・深化を実施する中核部門であり、また、その技術を活用したアプローチで、革新的な新規がん創薬プロジェクトの立ち上げを担当しています。 今回、強みであるシステイノミクス創薬基盤の拡張と深化や、がん新規テーマ創出に必須である、質量分析（蛋白質）研究機能の一層の拡張に注力するため、経験豊富な質量分析（蛋白質）研究を牽引できるリーダー候補を募集いたします。 【具体的には】 質量分析（蛋白質）研究者の立場で、化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。特に、抗がん剤の標的となる蛋白質を対象に、共有結合型化合物との結合を評価する技術を中心に担当いただきます。 （１）質量分析（蛋白質）技術であるインタクトマス結合試験、ペプチドマッピング試験、ケモプロテオミクス試験、プロテオミクス試験などの評価系構築および評価 （２）創薬応用を目指した、社内外の技術・データを活用した質量分析（蛋白質）に関する技術拡充 （３）上記質量分析（蛋白質）技術を活用してがんの新規テーマを提案する業務
協和キリン株式会社
骨疾患領域のPrincipal Investigator
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都 町田市旭町3-6-6東京リサー…
1200万円〜
正社員
「骨疾患領域のPrincipal Investigator」のポジションの求人です Principal Investigator（PI）として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研究を企画、推進していただきます。また、若手研究者をサイエンティストとして育成していただきます。 イノベーションセンター内の他のPIらとの交流を通じ、疾患分野やモダリティ技術を超えた創発をリードしていただきます。 【配属先】 研究本部 イノベーションセンター 【本ポジションの魅力】 ・骨疾患領域において、最先端の研究を実施し、世界のKOLとのネットワークを築きながら、ユニークなパイプライン創薬をリードしていただくポジションです。 ・先進抗体技術や細胞・遺伝子治療技術、AI創薬などのプラットフォームが社内に存在し、それらを駆使しながら、難治性疾患に対する新薬創出に挑戦できます。 ・イノベーションセンターは、世界トップレベルのサイエンスを追求することを組織ビジョンとして掲げており、社外の一流研究者との交流や社外発表など、アカデミア活動についても積極的に奨励しています。 ・Crisvitaのグローバル開発・販売体制網などのビジネスバリューチェーンを通じたメディカルインサイトやサイエンス情報に身近に触れられ、研究活動に活かす素地ができています。
非公開
治験IRB支援者（未経験者可）
医療事務、その他医薬関連技術者
東京本社
400万円〜500万円
正社員
医薬品の開発における治験の実施に必要なIRBを支援する仕事です。 契約周りの業務、委員会開催手配、資料準備、資料保管手続き等、社内他部署、社外関係者との連携を取りつつの業務となります。 治験審査委員会の出席とIRB設置医療機関での手続きのため月に2～5回程度の外勤があります。
