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検索結果: 7,804件(61〜80件を表示)

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Study Start Up Associate

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSSUに関する専門知識を提供・規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備と調整・治験依頼者と治験実施施設間の円滑なコミュニケーション、連携・その他業務（治験責任医師への支払い、トレーニング文書の作成・更新、必要に応じてSSU部門の新人・若手の指導・育成、治験責任医師契約と予算策定プロセスの起案から実行までのコンサルタントとしての機能、立ち上げ以降の一部サポート業務など） ※キャリアパス：同ポジションでの昇格（Senior、Manager レベル）、薬事関連のポジション、Site Activation Lead など現在同社では統合による事業拡大...

臨床検査の受託解析およびゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー

研究開発員（マネージャークラス）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

■検査サービス開発のマネージャーとして新規検査技術の開発、既存検査サービスの改良・それに伴う種々の試験計画の作成・実行、ならびに実務担当者のマネジメント等を担当して頂きます。

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臨床開発担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備・臨床開発プロジェクトのリード

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サービスオペレーショングループマネージャー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

1100万円〜1400万円

正社員

iPS 細胞関連技術を活用した創薬研究支援サービスオペレーションの推進のため、下記業務をご担当いただきます。 1.プレイングマネージャーとしてサービス提供チーム活動のマネジメント　グループメンバーのマネジメントを行い、サービス提供における実施環境の整備を担当。　チーム全体の活動を円滑に進めるための指導やサポートを行い、サービスの質を維持・向上させるための下記活動　　A) 委受託業務プロセスの整備および顧客窓口としての各種調整業務の遂行と管理　　B) コア技術の開発および標準化、共有化に関するナレッジマネジメント計画の立案及び遂行　　C) 部員の業務環境の整備、人事・労務上の管理および育成 2. iPS 細胞技術および付帯技術を活用した創薬研究を支援する新しいサービスの開発 3. 上記業務に付帯するその他の業務（一般業務を含む）

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計算化学（シニアクラス）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

700万円〜1500万円

正社員

■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

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研究技術職（in vitro実験業務担当者）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜800万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

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【大阪】CMC開発（細胞標的DDS・mRNA向けLNP）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1300万円

正社員

【職務内容】・ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、そのCMC研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。・本ポジションでは、核酸医薬品開発におけるバイオロジクスCMCの基礎を理解しながら、新しいModalityである細胞標的LNPでのCMC研究とCDMOと連携したプロセス完成に導く人財を求めます。また、当部門では、CMCでの知見をを初期のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。＜対象製品＞核酸医薬当部署では、mRNA向けLNP（Lipid Nanoparticle: LNP）の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。最先端の研究分野であり、in vivo CAR-T治療など革新的医薬品の基盤となる技術として期待されています。【入社後まずお任せしたい業務】・細胞標的LNPのCMCにおいて、必要な社内検討のリード。・社外（国外）のCMO/CDMOへの外注をリードして、CMO/CDMOでのプロセス完成を達成する。・CMCの観点から、次世代細胞標的DDS研究へ適切なフィードバックを行う。・社外導出先や規制当局とのCMCに関する議論を主導。【キャリアパスのイメージ】＜3年後のイメージ＞最初に担当頂いたプロジェクトの経験を基に、後続の複数のプロジェクトをリードして頂きたく思います。また、CMCの経験を新たな細胞標的LNPの設計にフィードバック頂きたいと考えています。＜5年後のイメージ＞当社DDSの次世代について、経験を基に主体的に提言＆実行頂ける人財として活躍頂きたく思います。【魅力】世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思います。また、取り組まれた結果は、今後の世界的な標準となる可能性もあり、キャリア形成の上でもやりがいを感じて頂けると思います。【募集背景…

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Pharamacology BU（Metabolic disease）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。

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体外診断薬の研究開発職（責任者候補/化学分野）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

800万円〜900万円

正社員

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。＜具体的には＞最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

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【神奈川】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

900万円〜1300万円

正社員

【職務内容】創薬本部にて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。＜具体項目＞オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー・オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進・TPD関連技術開発の牽引【配属部署の役割】私たちは、自社の強みであるTPD（Targeted Protein Degradation）関連プラットフォーム技術を活用して、成長著しいオンコロジー領域で価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。【本職務における競合との差別化ポイント】当社は低分子創薬に強みを持ち、これまで革新的な医薬品を創出してきました。オンコロジー領域では、低分子創薬で培った強みを活用できるTPD（Targeted Protein Degradation）等にフォーカスしており、創薬研究プロジェクト推進のみならず、それを支える技術開発にも注力しています。また自社単独での取り組みだけでなく、共同研究の新規探索や推進にも関与していただきますので、業界内でも注目度の高いTPD創薬・技術開発を経験やアイデアを活かして主導・牽引していただくことができる非常にやりがいのあるポジションです。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。【魅力・やりがい】競争が非常に激しいオンコロジー領域において、近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら、当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待していま…

東神工業株式会社

【営業事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

営業事務、一般事務・営業事務系その他

転勤の可能性：なし＞東神工業株式会社…

￥

〜252万円

正社員

大人気の営業事務スタッフお風呂のふたや浴室関連製品等を製造・販売している風呂蓋メーカー会社で営業事務職のお仕事をお任せします。【具体的には】 ■受注管理 ■ファイリング・各種書類の管理 ■納品書・請求書の発行 ■各種庶務業務（備品の発注や郵便物の管理。電話・来客対応） ■その他、上記付随する業務 1つ1つ丁寧にお教え致しますのでお気軽にご応募下さい♪ 慣れる速度は人それぞれ異なるのでご自身にあったスピードで一緒に頑張りましょう!! 仕事内容の変更範囲：変更なし

中神運送　株式会社

【輸入青果物の管理スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務・営業事務系その他、貿易事務、通訳・翻訳業務(英語)

中神運送　株式会社転勤の可能性：なし…

￥

〜240万円

正社員

海外から輸入される青果物に関する事務・管理業務をお任せします。書類作成やデータ入力を中心に、社内外との連絡・調整業務も行っていただきます。【具体的には……】 ●輸入に関わる書類の確認および入力業務（専用フォーマットへの入力） ●輸入関連書類の整理・管理（インボイス、パッキングリスト、通関書類等） ●社内関連部署との連絡・情報共有（営業部・倉庫担当・品質管理など） ●通関業者や取引先との連絡・調整 ●納品スケジュールの確認と調整 ●必要書類の不備確認と修正依頼対応【こんな方に向いています】 ◎正確なデータ入力が得意な方 ◎社内外のコミュニケーションに抵抗のない方 ◎輸入や物流業務に興味のある方 ※業務の変更範囲：なし

株式会社アールピーエム

【医薬品データの入力事務】未経験歓迎在宅勤務多数土日祝休年休125日

一般事務、一般事務・営業事務系その他

東京都新宿区【本社】東京都新宿区西新宿…

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300万円〜950万円

正社員

【事務＋医療で専門スキルを磨きながら活躍！】 ★自社研修センターやOJT研修などサポート体制完備！ ★安定感抜群の医療業界でじっくりとキャリアを高める！ ★リモート案件多数！土日祝休み、残業少なめ *──*──*──*──* 未経験から医療業界にチャレンジ！ *──*──*──*──* 臨床試験（治験）や医薬品に関するデータ入力や、書類作成・管理などを行います。入社後はOJT研修から始めるので未経験の方も安心して始められます！ *★具体的な業務内容★* ◎データ入力（お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別症例など） ◎ファイリング、コピー、契約書、報告書等の作成業務 ◎資料のPDF化、文献の検索 *★できることからスタート！★* 入社後、まずは座学研修で医療業界や仕事内容の基本を学べます。プロジェクトに配属後は、先輩のサポートを受けながら少しずつ実務スキルを高めていきましょう。＼＼PC業務が未経験の方も大丈夫！／／事務やパソコン仕事が初めての方は、簡単なサポート業務からお任せします。パソコンスキルもイチから習得できるので、「事務デビュー」を目指す方にもピッタリです♪ ＜正社員＞ ※3ヵ月の試用期間があります。入社後6ヵ月間は【月給23万円】となります。それ以外の雇用形態・待遇に変更はありません。

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事業戦略／研究開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

兵庫県

￥

600万円〜700万円

正社員

適性やご経験・能力に応じて、以下の業務のいずれかまたは複数をお任せします。＜具体的には＞ ■経営事業戦略に係る企画立案・推進業務・製品・研究開発・市場調査や製品戦略の立案・その他（資料作成や関係者との調整業務） ■その他業務全般・問い合わせ対応・学術業務、品質試験業務

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薬理（動物実験、実務担当者）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

埼玉県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析）を担当します。

遺伝子解析に強みを持つ日系企業

遺伝子検査担当

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■同社のラボにて、遺伝子検査業務を担当して頂きます。

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開発戦略立案担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP）を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方について】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

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